Da.

Glükoosilahused.

Plaan.

Süstimiseks.

1. Glükoosilahuse valmistamise omadused.

2. Naatriumvesinikkarbonaadi lahuse valmistamise omadused.

3. Lahuste valmistamine: novokaiin, dibasool, kofeiin-naatriumbensoaat.

4. Süstelahuste isotoniseerimine.

Süstelahuse glükoosilahused valmistatakse järgmistes kontsentratsioonides: 5,10,25,40%. Glükoosilahused võrreldes teistega, pole pikaajalise ladustamise ajal stabiilsed. Peamine tegur, mis määrab glükoosi stabiilsuse lahuses, on pH keskkond. Leeliselises keskkonnas toimub selle oksüdeerumine, karamelliseerumine ja polümerisatsioon. Sel juhul moodustuvad hapniku mõjul hüdroksühapped: glükoolhape, äädikhape või sipelghape jne, samuti atseetaldehüüd ja hüdroksümetüülfurfuraal.

Selle protsessi vältimiseks stabiliseeritakse glükoosilahused 0,1 m HCl lahusega pH väärtuseni 3,0–4,0, kuna selles keskkonnas moodustub minimaalselt 5-hüdroksümetüülfurfuraali, millel on nefrohepatotoksiline toime.

Väga happelises pH keskkonnas (1,0-3,0) moodustub glükoosilahustes D-glükoonhape (suhkur). Selle edasise oksüdeerimisega, eriti steriliseerimise ajal, muutub see 5-hüdroksümetüülfurfuraaliks, mis põhjustab lahuste kollase värvuse, mis on seotud edasise polümerisatsiooniga.

GFH soovitab stabiliseerida glükoosilahus NaCl ja Hcl seguga.

Apteegis valmistatakse mugavuse huvides see lahendus, mida nimetatakse Weibeli stabilisaatoriks, eelnevalt ette kirjutades:

naatriumkloriid 5.2

vesinikkloriidhape laguneb. (8,3%) - 4,4 ml

süstevesi kuni 1 l.

Glükoosilahuste valmistamisel lisage 5% lahuse mahust, sõltumata Weibeli stabilisaatori kontsentratsioonist.

Ilma stabilisaatorita termilise steriliseerimise käigus moodustuvad dieedid, karboksüülhapped, polümeerid ja fenoolproduktid. Kui asendate termilise steriliseerimise steriliseeriva filtreerimisega, võite valmistada stabilisaatorita 5-protsendilise glükoosilahuse, mille säilivusaeg on 3 aastat.

Lahuse stabiilsuse tagamiseks on suur tähtsus glükoosil, mis võib sisaldada kristalliseerunud vett. Vastavalt FS-le toodetakse veevaba glükoos - 0,5% vett (10% asemel). Seda eristab lahus, lahus ja läbipaistvus..

Glükoosi vesilahuse kasutamisel võetakse seda rohkem kui retseptis märgitud. Arvutamine toimub järgmise valemi järgi:

x on vajalik glükoosikogus;

a - b / c glükoosikogus retsepti alusel;

- veesisalduse protsentuaalne sisaldus glükoosis analüüsi järgi.

Rp: Solutionis Glucosi 40% - 200 ml

Sterilisetur!

Signa: 10 ml iv.

x - 200 x = 80,0 massiprotsenti glükoosi

Niiskusesisaldus - 9,8%

100-9,8 = 88,69 glükoosi vesilahus

88,69 · 0,69 = 61,2 ml, maht suureneb

Weibeli stabilisaator: 5 mahuprotsenti:

200 - (10 + 61,2) = 128,8 ml süstevett.

Aseptilistes tingimustes mõõdetakse 128,8 ml süstevett, lahustatakse 88,69 ml süstimiseks mõeldud glükoosi, lisatakse 10 ml Weibeli stabilisaatorit, viiakse läbi esialgne keemiline analüüs, filtritakse, korgitakse kummikorgiga, kontrollitakse lisandite olemasolu, veeretatakse alumiiniumkorkidega, märgistatakse kontrollige lekete olemasolu.

Kuna glükoos on hea sööde m / o tekkeks, steriliseeritakse saadud lahus viivitamata temperatuuril 100 ° C - 1 tund või 120 0 C - 12 minutit..

Pärast steriliseerimist viiakse läbi sekundaarne kontroll, väljastatakse puhkuseks.

Aquae pro injectionibus 128.8

Glucosi 88,69 (v. 9,8%)

Liguoris Wejbeli 10 ml

Steriilne V tavaliselt = 200 ml

Lisamise kuupäev: 2015-06-27; Vaated: 10482; autoriõiguse rikkumine?

Teie arvamus on meile oluline! Kas avaldatud materjalist oli abi? Jah | Ei

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - ravim parenteraalseks toitumiseks, rehüdratsiooniks (dehüdratsiooni kõrvaldamiseks) ja võõrutusraviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Glükoosist valmistatakse pulbrina, tablettide kujul, 20-osalistes pakendites, samuti 5% -lise süstelahusena 400 ml pudelites, 40% lahuses ampullides 10 või 20 ml..

Ravimi aktiivne komponent on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse lahuse vormis glükoosi järgmistel juhtudel:

• Isotooniline rakuväline dehüdratsioon;
• Süsivesikute allikana;
• Parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks.

Glükoos tablettides on ette nähtud:

• Hüpoglükeemia;
• Süsivesikute toitumise puudumine;
• Intoksikatsioonid, sealhulgas maksahaigustest (hepatiit, düstroofia, atroofia) põhjustatud mürgistused;
• Toksilised infektsioonid;
• Šokk ja kokkuvarisemine;
• Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on glükoos keelatud kasutada koos:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Dekompenseeritud suhkruhaigus;
• Hüperlaktatsiideemia;
• Keha immuunsus glükoosi suhtes (koos metaboolse stressiga).

Glükoos on ette nähtud ettevaatusega:

• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
• Krooniline dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

Tilkhaaval (veeni) manustatakse 5% glükoosilahust (isotooniline). Manustamise maksimaalne kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / tunnis. Täiskasvanute annus on 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kg kohta päevas. Lapsed kehakaaluga 10-20 kg võtavad päevas 150 ml kehakaalu kg kohta, üle 20 kg - 170 ml iga kg kaalu kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kg kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Glükooshüpertooniline lahus (40%) manustatakse tilkhaaval kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Maksimaalne annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas..

Intravenoosse joaga manustamisel kasutatakse 5 ja 10% glükoosilahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks soovitatavaid annuseid ületada..

Suhkurtõve korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt jälgides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on glükoosi soovitatav annus 50–250 ml ühe ravimi annuse kohta. Lahuse annus ja manustamiskiirus sõltuvad glükoosis lahustunud ravimi omadustest..

Glükoositablette võetakse suu kaudu, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvalmõjud

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada hüperhüdratsiooni (liigset vedelikku kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse juurutamisel ravimi sattumisel naha alla tekib nahaaluse koe nekroos, väga kiire manustamisega on võimalik flebiit (veenipõletik) ja trombid (verehüübed)..

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalikud järgmised:

• Hüperosolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
• Hüperglükoosuria;
• Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmed nende kõrvaldamiseks ja toetav ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisega.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määratakse peamiselt nende ravimite omaduste järgi. Üleannustamise korral on soovitatav lahus lahkuda ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi.

Ravimite koostoime juhtumid Glükoos teiste ravimitega, mida pole kirjeldatud.

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks..

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt s / c-insuliini kiirusega 1 ühik 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekannet samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise tingimustes. Kasutage lahust kohe pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist..

Keelatud on kasutada järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahuteid, kuna see võib põhjustada esimeses pakis oleva õhu imendumise tõttu õhu emboolia..

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid preparaate, süstides selleks spetsiaalselt selleks ette nähtud mahuti piirkonda. Ravimi lisamisel peaksite kontrollima saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kanda kohe pärast valmistamist.

Pakend tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on sinna jäänud või mitte.

Analoogid

Järgmised ravimid on glükoosi struktuurianaloogid:

• Glükosteriil;
• Glükoos-E;
• Glükoosipruun;
• Glükoos Bufus;
• Dekstroos;
• Glükoos Eskom;
• Dekstroosi viaal;
• Madala kaltsiumglükoosisisaldusega peritonaalne analüüsilahus.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb mistahes ravimvormi glükoosi hoida jahedas temperatuuril, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos 40% ampullides

40 protsenti glükoos annab energiakulude katmise. Lahuse veeni süstimisel tõuseb intravaskulaarne liigne hüdrostaatiline rõhk, paraneb vedeliku voog kudedest verre, kiireneb ainevahetus, soolestikus moodustuvad toksilised ained neutraliseeritakse, imenduvad verre ja sisenevad maksa.

Lisaks tugevdab ravim müokardi kontraktiilset funktsiooni, suureneb uriini maht. Hüpertoonilise glükoosilahuse kasutamisel aktiveeritakse glükogeeni ladestumine maksas. Ja ka glükoos toimib keha eluks vajalike mikrotoitainete ja energia allikana.

Koostis ja tähised

Ravim on valmistatud lahuse kujul ampullides 5, 10 või 20 milliliitrit. Kokku on pakendis 5 kuni 20 tükki, lisaks on kaasas ampullkobestija. Tilgutite jaoks kasutatakse suuremaid pakendeid. Apteegis saate osta 200 või 400 ml pudeleid klaasnõus või plastpakendis mahuga 100 kuni 5000 ml. Selliseid mahtusid kasutatakse sageli tilgutajate määramisel..

40% glükoosisisaldust kasutatakse hüpoglükeemia (madal veresuhkur) korral. Lisaks on ravim välja kirjutatud raskete nakkushaiguste korral, millega kaasneb joobeseisund, samuti mitmesuguste ravimite ja mürgitustega mürgistus, maksa-, südamehaigused.

Samuti kasutavad nad glükoosi kopsu ja aju tursete, bronhektaasi korral röga koguse vähendamiseks ja urineerimise suurendamiseks.

Glükoos 40 protsenti: kasutusviis

Ravimit infundeeritakse intravenoosselt voolu või tilguti abil. 40% lahus süstitakse intravenoosselt väga aeglaselt täiskasvanud patsientidele - kakskümmend, nelikümmend, viiskümmend milliliitrit ühe rakenduse kohta.

Vajadusel manustatakse neid ka tilkhaaval kiirusega kuni kolmkümmend tilka minutis. Intravenoosse tilgutiga täiskasvanute annus on kuni kolmsada milliliitrit päevas (6,0 grammi glükoosi ühe kilogrammi kaalu kohta).

Funktsioonid

Kasutamisjuhiste kohaselt tuleb 40% glükoosi kasutada ainult samaaegselt veresuhkru ja elektrolüütide sisalduse kontrolliga.

Mehaanilise energiaga kokkupuutumise tagajärjel on ägedalt arenenud ajufunktsiooni ägedas faasis võimatu välja kirjutada glükoosilahust, mille korral ohver on haiglasse vastuvõtmisel eriti raskes seisundis. Lisaks ei kasutata glükoosi aju mikrotsirkulatsiooni ägedas rikkumises, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse edasist kulgu.

Hüpokaleemia korral tuleb 40% glükoosilahuse kasutamine ampullides ühendada kaaliumipuuduse korrigeerimisega. Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral on ravimi kasutamine näidustatud koos naatriumkloriidi sisseviimisega. Ärge kasutage ravimit subkutaanselt ega intramuskulaarselt.

Lahus on mõeldud ainult ühele patsiendile. Pärast ampulli purunemist tuleb kasutamata ravim visata.

Neerude ja südamehaiguste ning hüponatreemia korral tuleb glükoosi kasutamisel olla eriti ettevaatlik. Samuti on vaja jälgida veresoonte kaudu tsentraalse liikumise näitajaid.

Glükoosilahust manustatakse lastele ainult vastavalt arsti juhistele ja arsti järelevalve all. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks antakse atsetooniga ampullides 40 protsenti glükoosi.

Võib-olla ravimi kasutuselevõtt vastavalt näidustustele naise "huvitava positsiooni" ajal ja imetamise ajal. Ravimil ei ole mingit mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele masinatele..

Milliseid kõrvaltoimeid ravim põhjustab??

Ravim võib põhjustada teatud negatiivseid tagajärgi, näiteks:

1. Valu süstekohal.
2. Hüpokaleemia (madal kaaliumioonide kontsentratsioon veres).
3. Flebiit (venoosseina põletikuline protsess).
4. Hüperglükeemia (kliiniline sümptom, mis näitab seerumi glükoositaseme tõusu võrreldes normaalsega).
5. Hüpomagnesemia (seisund, mille korral inimkehas on ebapiisavalt palju magneesiumi).
6. Hüpofosfateemia (fosfaatide kontsentratsiooni langus vereseerumis on alla normi).
7. Glükoosuria (glükoosisisaldus uriinis).
8. Polüuuria (suurenenud uriinieritus päevas).
9. Polüdipsia (patoloogiliselt tugev janu, mis kustutab, kui tarbite liiga palju vett).
10. Iiveldus.
11. Hüpervoleemia (vere ja plasma suurenenud sisaldus).
12. Lööve.
13. Angioödeem (äge haigus, mida iseloomustab limaskesta, samuti nahaaluse koe ja naha tursete ilmnemine).
14. Sokk.

Koostoime

Isotoonilise lahusega kombineerituna avaldab see aditiivset mõju lahuse osmolaarsusele.

40% glükoosilahust ei tohiks segada samas süstlas üldiste valuvaigistite ja unerohtudega, samuti alkaloidide lahustega..

Glükoos nõrgendab valuvaigistite, adrenergiliste agonistide toimet, blokeerib streptomütsiini aktiivsust, vähendab Nystatini efektiivsust.

Normoglükeemilistes tingimustes parema glükoosisisalduse tagamiseks on ravimi kasutamine kõige parem kombineerida "insuliini" määramisega.

Vastunäidustused

40 protsendilisel glükoosil on teatud keelud järgmiste ainete kasutamisel:

1. Ülitundlikkus ravimi suhtes.
2. Anuuria (haigusseisund, kus uriin ei satu põiesse ja seetõttu ei eristu sellest).
3. Suhkurtõbi (süsivesikute ja vee metabolismi rikkumine kehas).
4. Päritud sündroom, mille provotseerib maos ja sooltes monosahhariidide imendumise rikkumine.
5. Hüperlaktatsideemia (suhkruhaiguse komplikatsioon, mis on tingitud piimhappe liigsest akumuleerumisest kehas).
6. Hüperosmolaarne kooma (diabeetiline kooma, mida iseloomustab suhkruhaiguse metaboolse häire äärmine aste).

Üleannustamine

Mürgituse sümptomid on järgmised:

• suurenenud vere glükoosisisaldus;
• suurenenud glükoosisisaldus uriinis;
• osmootse vererõhu tõus;
• liigne veesisaldus kehas või selle osades.

Vajadusel on ette nähtud sümptomaatiline ravi. Ravim on saadaval arsti ettekirjutuse alusel. Glükoosi maksumus varieerub 40 kuni 80 rubla.

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - vahend süsivesikute toitumiseks; on detoksifitseeriva ja niisutava toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

• 5% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastnõudes, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekottides, mis on pakitud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega;
• 10% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik (kumbki 500 ml plastmahutites, 20 või 24 tk eraldi kaitsekottides, mis on pakendatud pappkarpidesse koos vastava arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

• süsivesikute allikana;
• antishocki ja vereasendusvedelike komponendina (šoki, kollapsiga);
• aluslahusena raviainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
• mõõduka hüpoglükeemiaga (ennetava eesmärgiga ja raviks);
• dehüdratsiooniga (kõhulahtisuse / oksendamise tõttu, samuti operatsioonijärgsel perioodil).

Vastunäidustused

• hüperlaktateemia;
• hüperglükeemia;
• ülitundlikkus toimeaine suhtes;
• dekstroosi talumatus;
• hüperosmolaarne kooma;
• allergiline maisitoodetele.

Lisaks 5% glükoosilahusele: kompenseerimata diabeet.

Lisaks 10% glükoosilahuse jaoks:

• dekompenseeritud suhkurtõbi ja diabeedi insipidus;
• rakuväline ekstrahüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
• raske neerupuudulikkus (koos anuuria või oliguuriaga);
• dekompenseeritud südamepuudulikkus;
• maksatsirroos koos astsiidiga, üldine ödeem (sealhulgas kopsu- ja ajuödeem).

5% ja 10% dekstroosilahuste infusioon on peavigastusele järgneval päeval vastunäidustatud. Samuti tuleks kaaluda dekstroosilahusele lisatud ravimite vastunäidustusi..

Võimalik kasutamine raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Annustamine ja manustamine

Glükoos manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kehakaalust. Vere glükoosisisaldust tuleb hoolikalt jälgida..

Tavaliselt süstitakse ravim kesk- või perifeersesse veeni, arvestades süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste kasutuselevõtt võib põhjustada veenide ärritust ja flebiiti. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahuse toiteliinil filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

• süsivesikute allikana ja isotoopse rakuvälise dehüdratsiooniga: kehakaaluga umbes 70 kg - 500–3000 ml päevas;
• parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50–250 ml manustatud ravimi annuse kohta.

Soovitatav kasutamine lastele (sh vastsündinutele):

• süsivesikute allikana ja isotoopse rakuvälise dehüdratsiooniga: kehakaaluga 0–10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10–20 kg –1000 ml + 50 ml kg kohta 10 kg päevas, kehakaal alates 20 kg - 1500 ml + 20 ml kg kohta üle 20 kg päevas;
• parenteraalsete preparaatide lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 100 ml manustatud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse mõõduka hüpoglükeemia raviks ja ennetamiseks ning vedelikukaotuse korral rehüdratsiooni ajal 10% -list glükoosilahust..

Maksimaalsed ööpäevased annused määratakse individuaalselt sõltuvalt vanusest ja kogu kehakaalust ning jäävad vahemikku 5 mg / kg / minutis (täiskasvanud patsientidel) kuni 10–18 mg / kg / min (lastel, sealhulgas vastsündinutel)..

Lahuse manustamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas dekstroosi tarvitamise künnist ületada, seetõttu ei tohiks ravimi maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav algannus lastele, sõltuvalt vanusest:

• enneaegsed ja tähtajalised vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
• 1 kuni 23 kuud - 9–18 mg / kg / min;
• 2 kuni 11 aastat - 7-14 mg / kg / min;
• vanuses 12 kuni 18 aastat - 7-8,5 mg / kg / min.

Kõrvalmõjud

Kättesaadavate andmete põhjal ei ole kõrvaltoimete esinemissagedust võimalik kindlaks teha..

• immuunsussüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
• ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalutus, hemodilutsioon;
• nahk ja nahaaluskoed: lööve, suurenenud higistamine;
• anumad: flebiit, venoosne tromboos;
• neerud ja kuseteed: polüuuria;
• süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohal, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, treemor, palavikulised reaktsioonid, tromboflebiit;
• laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükoosuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi suhtes allergilistel patsientidel. Need võivad avalduda ka teist tüüpi sümptomite kujul, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, sügelus..

erijuhised

On esinenud infusioonireaktsioone, sealhulgas anafülaktoidsed / anafülaktilised reaktsioonid, ülitundlikkusreaktsioonid dekstroosilahuste kasutamisel. Ülitundlikkusreaktsiooni sümptomite või märkide ilmnemisel tuleb infusioon viivitamatult lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest parameetritest tuleb võtta sobivad terapeutilised meetmed..

Glükoosi ei tohiks kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist, ainevahetusest (dekstroosi tarbimise lävi), infusiooni mahust ja kiirusest võib dekstroosi intravenoosne manustamine põhjustada elektrolüütide tasakaaluhäireid (nimelt hüpomagneseemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüponatreemia, hüperhüdratsioon / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivsed seisundid). sealhulgas kopsuturse ja hüperemia), hüpoosmolaarsus, hüperosmolaarsus, dehüdratsioon ja osmootne diurees.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, ajuturse ja surma.

Hüponatreemilise entsefalopaatia raskete sümptomitega on vajalik vältimatu meditsiiniabi.

Hüpoosmootilise hüponatreemia suurenenud riski täheldatakse lastel, naistel, eakatel, operatsioonijärgsetel patsientidel ja psühhogeense polüdipsiaga inimestel.

Entsefalopaatia kui hüpoosmootilise hüponatreemia komplikatsioonide tekke oht on suurem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, premenopausis naistel, kesknärvisüsteemi haigusega ja hüpokseemiaga patsientidel.

Perioodilised laboratoorsed uuringud on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks pikaajalise parenteraalse ravi ajal ning vajadusel kasutatava annuse või patsiendi seisundi hindamiseks.

Glükoos määratakse eriti ettevaatlikult patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaaluhäire oht, mida halvendab vaba vee koormuse suurenemine, hüperglükeemia, vajadus kasutada insuliini.

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Tiheda järelevalve all tehakse kopsu-, südame- või neerupuudulikkusega ja hüperhüdratsiooniga patsientidel suuremahuline infusioon.

Suure annuse dekstroosi tarbimisel või pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel välja kirjutada kaaliumipreparaate, et vältida hüpokaleemiat..

Dekstroosilahuste kiirest manustamisest põhjustatud hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks on vaja kontrollida infusiooni kiirust (see peaks olema allpool patsiendi kehas dekstroosi kasutamise läve). Dekstroosi kontsentratsiooni suurenemise korral veres tuleb vähendada infusioonikiirust või määrata insuliin.

Glükoosilahuste intravenoosne manustamine viiakse läbi ettevaatusega patsientidel, kellel on raske kurnatus, raske traumaatiline ajukahjustus (glükoosilahuste manustamine on vastunäidustatud esimesel päeval pärast peavigastust), tiamiinipuudus (sealhulgas kroonilise alkoholismiga patsientidel) ja vähendatud dekstroositaluvusega (kuni näiteks sellistes haigustes nagu suhkurtõbi, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaaluhäired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Raske alatoitumusega patsientidel võib toitumise jätkamine põhjustada uuendatud söötmissündroomi arengut, mida iseloomustab rakusisese magneesiumi, kaaliumi ja fosfori kontsentratsiooni suurenemine suurenenud anaboolsuse tõttu. Võimalikud on ka vedelikupeetus ja tiamiini puudus. Nende tüsistuste tekkimise vältimiseks on vaja hoolikalt ja regulaarselt jälgida ja suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist.

Pediaatrias määrab infusiooni kiiruse ja mahu raviarst, kellel on lastel intravenoosse infusiooniteraapia alal kogemus, ja see sõltub kehakaalust, vanusest, lapse ainevahetusest ja lapse kliinilisest seisundist, samuti samaaegsest ravist.

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga lastel, on kõrge risk hüpoglükeemia ja hüperglükeemia tekkeks, mistõttu vajavad nad dekstroosi kontsentratsiooni veres hoolikamalt jälgimist. Hüpoglükeemia võib põhjustada pikaajalisi krampe vastsündinutel, koomat ja ajukahjustusi. Hüperglükeemiat seostatakse hilinenud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaiguste, nekrootilise enterokoliidi, intraventrikulaarse hemorraagia, enneaegse retinopaatia, bronhopulmonaarse düsplaasia, haiglas viibimise pikenemise ja surmaga lõppeva tulemusega. Erilist tähelepanu tuleks pöörata veenisiseste infusiooniseadmete ja muude ravimite manustamiseks mõeldud seadmete juhtimisele, et vältida vastsündinute potentsiaalset surmavat üledoosi.

Nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel on suurenenud risk hüponatreemilise entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste puhul vajavad nad vereplasmas elektrolüütide kontsentratsiooni pidevat hoolikat jälgimist. Hüpoosmootilise hüponatreemia võimalik korrigeerimine on tõsiste neuroloogiliste komplikatsioonide ohu tõttu potentsiaalselt ohtlik..

Eakatel patsientidel dekstroosilahuse kasutamisel tuleb arvestada kardioloogiliste haiguste, maksa-, neeruprobleemide, samuti samaaegse ravimiteraapia esinemisega..

Glükoosilahused on vastunäidustatud enne sama infusioonivahendi kaudu toimuvat vereülekannet, samaaegselt või pärast seda, kuna võib esineda pseudoaglutinatsiooni ja hemolüüsi.

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele.

Ravimite koostoime

Katehoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi omastamist.

Võimalik, et dekstroosilahused ja glükeemilise toime ilmnemine koos ravimitega, mis mõjutavad vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime vee-elektrolüütide tasakaalule.

Analoogid

Glükoosi analoogid on: lahused - glükosterüül, glükoos Bufus, glükoos-eskom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas..

• 5% infusioonilahus: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
• infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Kasutamisjuhend Glükoos (glükoos) 10%

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

50 ml
veevaba glükoos	5 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,013 g, soolhape 0,1 M - kuni pH 3,0–4,1, vesi d / i - kuni 50 ml.

Teoreetiline osmolaalsus: 627 mOsmol / kg

50 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (1) - kartongpakendid.
50 ml - plastpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid (haiglatele).

r d / inf. 10%: kuid. "Pudelipakk" 100 ml
Reg. Nr: 18/06/1537 alates 06/28/2018 - Kehtivusaja reg. peksab pole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

100 ml
veevaba glükoos	10 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,026 g, vesinikkloriidhape 0,1 M - kuni pH 3,0–4,1, vesi d / i - kuni 100 ml.

Teoreetiline osmolaalsus: 627 mOsmol / kg

100 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid (haiglatele).
100 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (1) - kartongpakendid.

r d / inf. 10%: kuid. Pudelipakk 250 ml
Reg. Nr: 18/06/1537 alates 06/28/2018 - Kehtivusaja reg. peksab pole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

250 ml
veevaba glükoos	25 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,065 g, vesinikkloriidhape 0,1 M - kuni pH 3,0–4,1, vesi d / i - kuni 250 ml.

Teoreetiline osmolaalsus: 627 mOsmol / kg

250 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (1) - kartongpakendid.
250 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid (haiglatele).

r d / inf. 10%: kuid. Pudelipakk 500 ml
Reg. Nr: 18/06/1537 alates 06/28/2018 - Kehtivusaja reg. peksab pole piiratud

Infusioonilahus värvitu või kergelt kollakas, läbipaistev.

500 ml
veevaba glükoos	50 g

Abiained: naatriumkloriid - 0,13 g, soolhape 0,1 M - kuni pH 3,0–4,1, vesi d / i - kuni 500 ml.

Teoreetiline osmolaalsus: 627 mOsmol / kg

500 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (1) - kartongpakendid.
500 ml - polüetüleenpudelid "Bottlepack" (28) - pappkarbid (haiglatele).

farmakoloogiline toime

Glükoos on monosuhkur. Sellel on kõrge energeetiline väärtus ja ainevahetuse ajal eraldub kehas märkimisväärne kogus energiat, mida kasutatakse energia andmiseks kõigi keha funktsioonide jaoks. Glükoos osaleb kehas redoksprotsesside regulatsioonis, parandab maksa võõrutusfunktsiooni, tugevdab müokardi kontraktiilset aktiivsust.

Kontsentreeritud (hüpertoonilised) glükoosilahused avaldavad tugevat osmootset toimet. Kui veeni süstitakse 10% -list infusioonilahust, suureneb vedeliku voog kudedest vereringesse ja toimub nende dehüdratsioon. Hüpertooniline glükoosilahus soodustab vasodilatatsiooni ja suurendab diureesi.

Farmakokineetika

Sisse- ja sissejuhatuses siseneb glükoos kiiresti koesse, kus see täielikult metaboliseerub. Pärast 10% -lise infusioonilahuse sissetoomist või sissetoomist ilmneb patsientidel glükoosuria.

Näidustused

10% -list infusioonilahust on soovitatav kasutada hüpoglükeemia, nakkushaiguste, maksahaiguste (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia), hemorraagilise diateesi, südame aktiivsuse dekompensatsiooni, kopsuturse, oliguuria, kollaps ja šokk, endogeense ja eksogeense (narkootilised ained, vesiniktsüaniidhape) korral. ja selle soolad, vingugaas, aniliin, arseenvesinik jne).

10% -list infusioonilahust saab kasutada iseseisva ravimina, aga ka koos teiste ravimitega (metüleensinine, askorbiinhape, naatriumkloriid, kaaliumkloriid, magneesiumsulfaat jne)..

Mõnikord kasutatakse ajuveresoonkonna õnnetuste tõttu komplitseeritud hüpertensiooni korral 10% -list infusioonilahust (koos antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumidega jne)..

Annustamisskeem

Enne sissejuhatust on arst kohustatud läbi viima vereülekandeks mõeldud ravimiga anuma visuaalse läbivaatuse. Lahus peaks olema läbipaistev, ei tohi sisaldada hõljuvaid osakesi ega setteid. Ravimit peetakse kasutamiseks sobivaks, kui sellel on etikett ja pakend jääb õhukindlalt. Visuaalse läbivaatuse tulemused ja sildi andmed (ravimi nimi, tootja, seerianumber ja kõlblikkusaeg) registreeritakse patsiendi haigusloos.

Suhteliselt väikesed kogused (kuni 50 ml) 10% -list glükoosilahust süstitakse intravenoosselt. Kui on vaja välja kirjutada suured kogused (kuni 250-300 ml päevas), süstitakse need veeni tilga meetodil. Soovitatav on manustada 10% -list glükoosilahust kiirusega kuni 60 tilka / min. Glükoosi kiiremaks imendumiseks kehas on mõnikord ette nähtud ka insuliin (põhineb 1 ühikul insuliini 4-5 g glükoosi kohta).

Kõrvalmõjud

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus; Kui manustamiskiirus ületatakse, osmootne diurees koos vee, elektrolüütide kaotuse ja hüposmolaarse kooma tekkega. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsiideemia, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad kopsuturset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Hoolikalt:

• dekompenseeritud südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia. Diabeet.

erijuhised

Suure koguse 10% -lise infusioonilahuse kasutuselevõtuga on vaja kontrollida selle taset patsientide veres. 10% glükoosi infusioonilahus on ette nähtud naistele raseduse ja imetamise ajal ettevaatusega.

Üleannustamine

10% -lise glükoosilahuse üledoseerimise korral võib tekkida hüperglükeemia. Selle korrigeerimiseks kasutatakse insuliini ja viiakse läbi ka sümptomaatiline ravi..

Ravimite koostoime

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi säilitustingimused

Hoida temperatuuril +5 kuni + 30 ° С.

Ravimi kõlblikkusaeg

Kõnede kontaktid

Nesvizh Medical Products Plant OJSC, esindus, (Valgevene Vabariik)

222603 Minski piirkond, Nesvizhi rajoon
pos. Alba, Vabriku tänav. 1
Tel./faks: (375-1770) 62-066, 62-083, 62-001
E-post: [email protected]

Veebisaidil kättesaadav teave retseptiravimite kohta on mõeldud ainult spetsialistidele. Patsiendid ei tohiks saidil leiduvat teavet kasutada iseseisvaks otsustamiseks esitatud ravimite kasutamise üle ega tohi asendada arstiga näost näkku konsulteerimist.

GLÜKOOS

• Näidustused
• Kasutusviis
• Kõrvalmõjud
• Vastunäidustused
• Rasedus
• Koostoimed teiste ravimitega
• Üleannustamine
• Ladustamistingimused
• Vabastusvorm
• Lisaks

5-protsendiline glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline ja veenisiseselt manustatuna täiendab ringleva vere mahtu, kui see on kadunud, on see toitaineallikas ja aitab ka organismist mürki eemaldada. Glükoos annab substraadile täiendava energiakulu. Intravenoossete süstide abil aktiveerib see metaboolseid protsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, tugevdab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni, suurendab diureesi.
Farmakokineetika.
Pärast manustamist jaotub see kiiresti keha kudedesse. Eritub neerude kaudu.

Näidustused

Näidustused glükoosi manustamiseks on: hüper- ja isotooniline dehüdratsioon; lastel vee-elektrolüütide tasakaalu häirete vältimiseks kirurgiliste sekkumiste ajal; joobeseisund; hüpoglükeemia; teiste ühilduvate ravimite lahuste lahustina.

Kasutusviis

Glükoosi kasutatakse intravenoosselt. Täiskasvanute annus on kuni 1500 ml päevas. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. Vajadusel on täiskasvanutele maksimaalne manustamiskiirus 150 tilka minutis (500 ml / tund).

Kõrvalmõjud

Elektrolüütide tasakaalu rikkumised ja keha üldised reaktsioonid, mis ilmnevad massiliste infusioonide ajal: hüpokaleemia; hüpofosfateemia; hüpomagneseemia; hüponatreemia; hüpervoleemia hüperglükeemia; allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk).
Seedetrakti häired:? harva? keskse päritoluga iiveldus.
Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja abi.

Vastunäidustused

5% glükoosilahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on: hüperglükeemia; ülitundlikkus glükoosi suhtes.
Ärge manustage ravimit samaaegselt veretoodetega.

Rasedus

Glükoosi võib kasutada vastavalt juhistele.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosi samaaegsel kasutamisel tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga tuleb arvestada nende võimega mõjutada vere seerumi glükoositaset. Insuliin aitab kaasa glükoosi vabanemisele perifeersetesse kudedesse. Glükoosilahus vähendab pürasinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkele, mis suurendab samaaegselt võetud digitaliseerivate preparaatide toksilisust.
Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfanilamiididega, tsüanokobalamiiniga.

Üleannustamine

Glükoosi üleannustamine võib ilmneda kõrvaltoimete suurenenud ilmingutega.
Võib-olla hüperglükeemia ja hüpotoonilise hüperhüdratsiooni areng. Ravimi üleannustamise korral tuleb välja kirjutada sümptomaatiline ravi ja tavaliste insuliinipreparaatide manustamine..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Glükoos on infusioonilahus. 200 ml, 250 ml, 400 ml või 500 ml viaalides.

Koostis:
toimeaine: glükoos;
100 ml lahust sisaldab 5 g glükoosi;
abiaine: süstevesi.

Ostke apteekides 10% 400ml infusioonilahust

Hind kehtib ainult veebisaidil tellides.Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult tellimuse vormistamisel veebisaidil või mobiilirakenduses. Apteegis tellimuse kättesaamisel on võimatu kaupu kohahindades lisada, ainult eraldi ostuga apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 23197

Saatmine omal kulul, tasuta. Broneerimine kehtib 24 tundi

RAVIMVORMID
infusioonilahus 10%
süst 10%

TOOTJAD
Alium PFK (Venemaa)
Belmedpreparaty (Valgevene)
Biosüntees OJSC (Venemaa)
Biokeemik OJSC (Venemaa)
Ida (Venemaa)
Dalchimpharm (Venemaa)
Krasfarma (Venemaa)
Kurski biotehase ettevõte "Biok" (Venemaa)
Mosfarm LLC (Venemaa)
Moskhimpharmpreparat neid. SELLEL. Semashko (Venemaa)
Nesvizhi ravimitehas (Valgevene)
Rubtsovskaja linna vereülekandejaam (Venemaa)

GRUPP
Suhkur ja magusained

STRUKTUUR
Dekstroos.

RAHVUSVAHELINE ÜLEMINEK
Dekstroos

SÜNONÜÜMID
Glükoosanhüdriid, glükoosipruun, glükoosibufus, intravenoosseks infusiooniks mõeldud glükoos 50 g / l, N. glükoos, glükoos-senderees, glükoos-E, glükoos-eskom, glükoosmonohüdraat, glükoososteril, dekstroos, 10% glükoos, 20% glükoos, 5% dekstroos, dekstroosi monohüdraat, Lycadex PF, Lycadex PF dekstroosi monohüdraat

FARMAKOLOOGILINE MÕJU
Plasma asendav, hüdreeriv, metaboolne, võõrutus. Substraat tagab energia metabolism. Säilitab ringleva plasma mahu. Isotooniline lahus täiendab kaotatud vedeliku mahtu, hüpertooniliste lahuste suurenenud osmootne aktiivsus suurendab kudede vedeliku väljutamist veresoonte voodisse ja hoiab seda selles, suurendab diureesi ja toksiliste ainete kõrvaldamist. Dekstroosi molekule kasutatakse energiavarustuse protsessis.

KASUTUSJUHENDID
Hüpoglükeemia, hüpoglükeemiline kooma, hüpovoleemia, dehüdratsioon, šokk, kollaps, joobeseisund (kirurgilises, traumatoloogilises, elustamispraktikas); ravimite lahuste valmistamine.

VASTUNÄIDUSTUSED
Suhkurtõbi, mitmesugused seisundid, millega kaasneb hüperglükeemia.

KÕRVALMÕJU
Palavik, kudede põletik süstekohal, tromboos ja / või tromboflebiit on kõige sagedamini seotud aseptiliste häiretega lahuse või süstetehnoloogia ettevalmistamisel, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

KOOSTÖÖ
Pole informatsiooni.

ANNUSTAMINE JA HALDAMINE
Intravenoosselt, joa, tilguti. Annustamine sõltub patsiendi vanusest, kehakaalust ja seisundist. Glükoosi täielikumaks imendumiseks manustatakse mõnikord samaaegselt insuliini (4–5 ühikut naha alla).

ÜLADOOS
Pole informatsiooni.

ERIJUHISED
Ei.

SÄILITAMISE TINGIMUSED
Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Glükoos glükoos

Glükoosi kõrvaltoimed

Glükoosi kasutamine võib põhjustada järgmisi seisundeid:
• Vasaku vatsakese puudulikkus ägedas faasis
• Tromboflebiit manustamisalal
• hüperglükeemia
Rakenduse "glükoos" omadused

Glükoosi saab vajadusel kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Vastavalt raviarsti juhistele on vaja rangelt jälgida lubatud annuseid ja ravikuuri kestust..

Alumist ravimit on vaja kasutada veresuhkru taseme kontrolli all. Kolju vigastuste ja tserebrovaskulaarse õnnetuse korral ei tohiks glükoosi välja kirjutada. Samuti on vaja kontrollida kaaliumi taset ja vajadusel viia läbi selle korrigeerimine koos glükoosilahuse sisseviimisega.

farmakoloogiline toime

Glükoos on energiaallikas ja oluline toitekomponent. Toimeaine osaleb süsivesikute ja energia metabolismil. Paljundab süsivesikute puudust, reguleerib diureesi.

Aktiivse komponendi abil paraneb südamelihase aktiivsus ja maksa antitoksiline funktsioon. Stimuleeritakse redoksi protsesse. Vabaneb energia, mida keha vajab normaalseks tööks..

Ravim on hästi lahustunud ja imendub seedetraktis. Pärast selle sisenemist verevooluga kudedesse ja elunditesse. See eritub peamiselt neerude kaudu..

Vabastamise koostis ja vorm

Üks tablett sisaldab ühte grammi glükoosmonohüdraati, samuti abiaineid: talk, kartulitärklis, kaltsiumstearaat ja steariinhape. Tabletid on ümmargused, tasase pinnaga, kaldus servadega ja eraldusribaga.

Askorbiinhappega glükoositabletid on samuti valged, kaldus ja kriipsuga. Need on pakitud kümme tükki blistrites. Pappkarbis võib olla üks või kaks blistrit, sinna on paigutatud ka ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

Glükoos osaleb energia ja süsivesikute ainevahetuses, täiendab energiakadusid, parandab hepatotsüütide võõrutusvõimet ja aitab parandada südamelihase kontraktiilsust..

Askorbiinhappega (tabletid) sisaldav glükoos mõjutab ainevahetust inimese kehas, reguleerib redoksreaktsioone, mõjutab positiivselt süsivesikute ainevahetust, parandab kudede regeneratsiooni ja mõjutab vere hüübimist. Ta osaleb neerupealise koore hormoonide sünteesis. Ravim suurendab keha vastupanuvõimet nakkushaigustele, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust ja vähendab keha vajadust pantoteen- ja foolhappe, E-, A- ja B-rühma vitamiinide järele..

Koostoimed teiste ravimitega

5% ja 10% glükoosilahus ja selle koostis aitavad hõlbustada naatriumi imendumist seedetraktist. Ravimit võib soovitada kombinatsioonis askorbiinhappega..

Samaaegne intravenoosne manustamine peaks toimuma kiirusega 1 ühik 4-5 g kohta, mis aitab kaasa toimeaine maksimaalsele imendumisele.

Seda silmas pidades on 10% glükoos piisavalt tugev oksüdeeriv aine, mida ei saa manustada samaaegselt heksametüleentetramiiniga..

Glükoosi saab kõige paremini vältida:

• alkaloidide lahused;
• üldanesteetikumid;
• unerohtu.

Lahus suudab nõrgendada valuvaigistite, adrenomimeetiliste ravimite toimet ja vähendada nüstatiini efektiivsust.

Glükoosi eripära

Haigus, diabeet

Suhkurtõbi, vastavalt juhistele, on tableti dekstroosi võtmise vastunäidustused. Kuid mõnikord määrab arst seda ravimit patsientidele, kui neil on I tüüpi diabeet. See on tingitud asjaolust, et sellistele patsientidele näidatakse insuliini tablettide või muude insuliini sisaldavate ravimite kujul. Ja glükoositaseme järsu languse korral (pikk intervall toidus, suur annus insuliini, emotsionaalne või füüsiline stress jne) ei saa kilpnäärmehormoonid rakkudesse siseneda. Hüpoglükeemia areneb, mis avaldub suurenenud higistamises, nõrkuses, tahhükardias, krampides. Mõnikord areneb rünnak äkki.

Oluline on meeles pidada, et asjakohase abi puudumisel võib diabeediga inimene langeda koomasse. Glükoosi vastuvõtmine normaliseerib kiiresti veresuhkru taset, kuna tablett hakkab imenduma juba resorptsiooni ajal

Kõige olulisem on mitte segi ajada hüperglükeemia ja hüpoglükeemia sümptomeid - need on sarnased. Kui on glükomeeter, peate kõigepealt tegema vereanalüüsi.

Suhkru taseme järsu languse ja patsiendi tõsise seisundi korral on soovitatav glükoos võtta iga 5 minuti tagant spetsialisti määratud koguses. Kerged rünnakud diabeedi taustal nõuavad ravimi kasutamist iga 20 minuti järel, kuni patsient muutub paremaks. Ravimi kasutamise täpsed juhised annab arst.

Intensiivse spordiga

Määrake glükoos ja sportlased. Dekstroosi tablette on vaja sportimisel normaalse glükoositaseme säilitamiseks veres, mis varustab lihaseid ja maksa süsivesikutega.

Enne pikka intensiivset treenimist võtavad sportlased spetsialisti poolt soovitatud ravimikoguse. See on eriti mugav, kui te ei saa tund või kaks enne tundi täielikult süüa. Glükoos annab treenimiseks vajaliku energia ja hoiab ära nõrkade, pearingluse, tugeva väsimuse ilmnemise pärast intensiivset treeningut.

Kuidas rakendada annust ja ravikuuri

Tilkhaaval manustatakse 5% glükoosilahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 korki) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 l.

10% lahus - kuni 60 korki / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 l.

20% lahus - kuni 30–40 tilka / min 1,5–2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

40% lahus - kuni 30 korki / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

Joa sisse / sisse - 10-50 ml 5 ja 10% lahust.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitumiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas

Ravimi annuse arvutamisel koos 5 ja 10% glükoosilahuse sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas

Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse olekus on täiskasvanutele glükoosi maksimaalne manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis 5% lahuse jaoks on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks on insuliin ette nähtud samal ajal kui 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Funktsioonid

Kasutamisjuhiste kohaselt tuleb 40% glükoosi kasutada ainult samaaegselt veresuhkru ja elektrolüütide sisalduse kontrolliga.

Mehaanilise energiaga kokkupuutumise tagajärjel on ägedalt arenenud ajufunktsiooni ägedas faasis võimatu välja kirjutada glükoosilahust, mille korral ohver on haiglasse vastuvõtmisel eriti raskes seisundis. Lisaks ei kasutata glükoosi aju mikrotsirkulatsiooni ägedas rikkumises, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse edasist kulgu.

Hüpokaleemia korral tuleb 40% glükoosilahuse kasutamine ampullides ühendada kaaliumipuuduse korrigeerimisega. Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral on ravimi kasutamine näidustatud koos naatriumkloriidi sisseviimisega. Ärge kasutage ravimit subkutaanselt ega intramuskulaarselt.

Lahus on mõeldud ainult ühele patsiendile. Pärast ampulli purunemist tuleb kasutamata ravim visata.

Neerude ja südamehaiguste ning hüponatreemia korral tuleb glükoosi kasutamisel olla eriti ettevaatlik. Samuti on vaja jälgida veresoonte kaudu tsentraalse liikumise näitajaid

Glükoosilahust manustatakse lastele ainult vastavalt arsti juhistele ja arsti järelevalve all. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks antakse atsetooniga ampullides 40 protsenti glükoosi.

Võib-olla ravimi kasutuselevõtt vastavalt näidustustele naise "huvitava positsiooni" ajal ja imetamise ajal. Ravimil ei ole mingit mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele masinatele..

Kuidas manustada ja annustada

Kui glükoosilahust tuleb manustada intravenoosselt, määrab raviarst iseseisvalt ravimi mahu tilgutus- või reaktiivmeetodi jaoks.

Juhiste kohaselt on täiskasvanud patsiendi maksimaalne ööpäevane annus (koos infusiooniga):

• 5-protsendiline dekstroosilahus - 200 ml süstimiskiirusega 150 tilka minutis või 400 ml ühe tunni jooksul;
• 0-protsendiline lahus - 1000 ml kiirusega 60 tilka minutis;
• 20-protsendiline lahus - 300 ml kiirusega kuni 40 tilka;
• 40-protsendiline lahus - 250 ml, maksimaalne sisendvool on kuni 30 tilka 1 minutiga.

Kui glükoosi on vaja manustada lastele, määratakse selle annus lapse kehakaalu põhjal ja see ei tohi ületada järgmisi näitajaid:

1. kaal kuni 10 kg - 100 ml kaalu kilogrammi kohta 24 tunni jooksul;
2. kaal 10 kuni 20 kg - 1000 ml mahuni on vaja lisada 50 ml kilogrammi kohta 10 kg kaalu kohta 24 tunni jooksul;
3. kaal üle 20 kg - 1500 ml-ni on vaja lisada 20 ml iga üle 20 kg kaaluva kilogrammi kohta.

Intravenoosse 5 või 10 protsendilise lahuse manustamisega määratakse ühekordne annus 10 kuni 50 ml. Tablettide ja lahuse hind on erinev, reeglina on tablettide hind madalam.

Kui glükoos on saadud põhiainena koos teiste ravimite parenteraalse manustamisega, tuleb lahuse maht võtta 50... 250 ml 1 manustatud ravimi annuse kohta.

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalikud järgmised:

• Hüperosolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
• Hüperglükoosuria;
• Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmed nende kõrvaldamiseks ja toetav ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisega.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määratakse peamiselt nende ravimite omaduste järgi. Üleannustamise korral on soovitatav lahus lahkuda ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi.

Ravimite koostoime juhtumid Glükoos teiste ravimitega, mida pole kirjeldatud.

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks..

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt s / c-insuliini kiirusega 1 ühik 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekannet samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise tingimustes. Kasutage lahust kohe pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist..

Keelatud on kasutada järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahuteid, kuna see võib põhjustada esimeses pakis oleva õhu imendumise tõttu õhu emboolia..

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid preparaate, süstides selleks spetsiaalselt selleks ette nähtud mahuti piirkonda. Ravimi lisamisel peaksite kontrollima saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kanda kohe pärast valmistamist.

Pakend tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on sinna jäänud või mitte.

Kui infusiooniks on ette nähtud glükoosilahus

Infusiooniks, st intravenoosseks manustamiseks tilgutiga, kasutatakse reeglina 5% glükoosilahust, mis on pakendatud suletud 400 ml kilekottidesse või viaalidesse. Lahus koosneb toimeainest, glükoosist ja süsteveest..

Intravenoosse manustamise korral metaboliseeritakse glükoos hapete poolt, lagunedes süsinikdioksiidiks ja veeks, vabastades samal ajal energiat. Järgneva farmakodünaamika määrab glükoosiga lahjendatud aine laad..

Glükoosi tilguti on näidustatud selliste haiguste ravis nagu:

• šokiseisund;
• verejooks;
• suurenenud verejooks;
• kõhulahtisus ja oksendamine;
• vere suhkrusisalduse kriitiline langus koos hüpoglükeemiaga;
• äge südamepuudulikkus;
• vererõhu järsk langus, mis on iseloomulik kokkuvarisemise seisundile;
• vedeliku kogunemine kopsudesse;
• maksahaigus
• nakkushaigused;
• dehüdratsioon ja süsivesikute vähenemine, kui toidu ja vedeliku normaalne tarbimine on piiratud;
• teiste kombineeritud ravimite kandja ja lahjendina.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Millal peaks keelduma glükoosi sisaldavate ravimite võtmisest? Juhendis öeldakse, et peamine vastunäidustus on suhkurtõbi, samuti muud häired, millega kaasneb veresuhkru taseme tõus

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse lahuse intravenoosne manustamine erilise ettevaatusega

Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

• ülehüdratsioon;
• söögiisu vähenemine;
• flebiit ja tromboos;
• nahapõletik süstekohal;
• kahjustatud maks.

Kui ilmneb üks või mitu selles loendis leiduvat sümptomit, pöörduge arsti poole. Patsiendid peavad tavaliselt loobuma ravimitest, mis sisaldavad glükoosi..

Rakenduse funktsioonid

Ravimit ei soovitata vähenenud taluvusega patsientidele (
- aine korduvale manustamisele reageerimise vähenemine, sõltuvus kehast, milleks on vaja sellele ainele iseloomuliku toime saavutamiseks suurendada annust. Eristatakse ka pöördtolerantsi - eritingimust, kus antud efekti saavutamiseks on vaja väiksemat annust, ja risttolerantsust - ühe aine võtmisel suureneb tolerants teiste ainete (tavaliselt samast rühmast või klassist) võtmise suhtes. Tahhüfülaksiaks nimetatakse kiiret (sõna otseses mõttes pärast esimest kasutamist) tolerantsuse suurenemist ravimi võtmise suhtes. Samuti keha immunoloogiline seisund, milles ta ei suuda antikehi sünteesida vastuseks konkreetse antigeeni sissetoomisele, säilitades samal ajal immuunreaktsioonivõime teiste antigeenide suhtes. Elundite ja kudede siirdamisel on oluline tolerantsuse probleem)
glükoosini.

Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on vajalik veresuhkru kontroll.

Kasutada raseduse või imetamise ajal.

Ravimit saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. On vaja jälgida annust ja kursuse kestust vastavalt arsti soovitustele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõites või teiste mehhanismidega töötades.

Ravim ei mõjuta reaktsiooni kiirust autojuhtimisel ega teiste mehhanismidega töötamisel.

Andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 3-aastastel lastel puuduvad, seetõttu on see ravimvorm (ravimvorm
- ravimile või ravimtaimedele antav mugav kasutusviis (tahke, pehme, vedel, gaasiline), milles saavutatakse vajalik ravitoime)
selles vanuses ei kasutata.

Hind, ladustamistingimused

Kui palju on glükoosi? Ravimi hind sõltub vabastamise vormist. Pulbriline glükoos maksab umbes 20 rubla. 5% infusioonilahuse (400 ml) eest peate maksma 50 rubla ja kümne ampulli pakendi eest - 90 rubla.

Kõlblikkusaeg varieerub ka sõltuvalt vormist. Pulbri puhul on see 5 aastat, ampullides oleva lahuse puhul - 6 aastat ja tablettide glükoos säilitatakse ainult 4 aastat.

Ravimid sobivad kasutamiseks ainult siis, kui pakendi terviklikkus, vedeliku läbipaistvus ja nähtavate lisandite puudumine. Juhiste kohaselt on soovitatav hoida glükoosi mis tahes ravimvormis temperatuuril 15–25 kraadi laste eest kaitstud kohas..

Näidustused:
vererõhk

Farmakoloogiline toime:
Kergesti seeditava väärtusliku toitumise allikas, mis suurendab keha energiavarusid ja parandab selle funktsiooni.

Glükoosi annustamine ja manustamine:
Seespool 0,5-1 g vastuvõtu kohta: subkutaanselt kuni 300-500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja vaenlastes kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% pers-lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; vesiniktsüaniidhappega mürgitamiseks metüleensinise 1% lahusega. Isotooniline glükoosilahus (5%) manustatakse tilkhaaval intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoolde), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni) ajal, verekaotuse, šoki korral vahemikus 300-500 kuni 1000–2000 ml päevas. Hüpertooniline glükoosilahus (40%) manustatakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord) 20-50 ml hüpoglükeemia, raskete nakkushaiguste, millega kaasneb joobeseisund (mürgitus mikroorganismide elutähtsate toimetega), mürgituse erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaiguste, kopsuturse ja aju, bronhektaasid (bronhide piiratud alade laienemine) röga koguse vähendamiseks, uriinierituse suurendamiseks (urineerimine) ja teatud ravimite lahustitena. Glükoosi paremaks omastamiseks on insuliin ette nähtud kiirusega 1 ühik 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini kohta, askorbiinhape.

Glükoos vastunäidustused:
Diabeet.

Glükoosi kõrvaltoimed:
Isotoonilise glükoosilahuse sisseviimisel suurtes kogustes võib hüdrüdratsioon (liigne vedeliku sisaldus kehas) tekkida vee-soola tasakaalu rikkumisega, nahaga kokkupuutel hüpertoonilise lahuse sisseviimisega - nahaaluse koe nekroosiga (nekroosiga), väga kiire manustamise korral - flebiidiga (veenipõletik) ), verehüübed (trombide moodustumine).

Väljalaske vorm:
Pulber; 0,5 g tablette pakendis 20 tk; 5% süstelahus pudelites mahuga 400 ml; pakendis 10 tk. 10% ja 20 ml 40% lahuse ampullid; 20 ml 25% lahus; 25% lahus metüleensinise 1% lahusega 20 ml; 50 ml ampullid pakendis 5..

Ladustamistingimused:
Kuivas, pimedas kohas.

Tähelepanu!!
Enne ravimi "glükoos" kasutamist
on vaja konsulteerida arstiga. Juhend on ette nähtud ainult "Glükoos
". Glükoos on raviaine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks.

Seda saab manustada enteraalselt (läbi soolestiku) ja parenteraalselt (aine manustamine venoosse kanali kaudu). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerimises. Parenteraalne manustamine aitab täita vee-elektrolüütide tasakaalustamatust ja taastada veremaht. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide juurutamisel suureneb osmootne verearv, organites toimuvad metaboolsed protsessid stabiliseeruvad ja algab toksiinide eemaldamine.

Glükoos on raviaine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks. Seda saab manustada enteraalselt (läbi soolestiku) ja parenteraalselt (aine manustamine venoosse kanali kaudu). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerimises. Parenteraalne manustamine aitab täita vee-elektrolüütide tasakaalustamatust ja taastada veremaht. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide juurutamisel suureneb osmootne verearv, organites toimuvad metaboolsed protsessid stabiliseeruvad ja algab toksiinide eemaldamine..

Milleks glükoos on?

Inimkeha nõuab paljude keemiliste reaktsioonide jaoks reagendina glükoosi. See protsess seisneb energia ülekandmises keha kõigisse rakkudesse ja edasises ainevahetuses. Glükoos kui kristalne aine parandab rakustruktuuride toimimist. Ja ka see element tungib rakkudesse, küllastab neid energiaga, stimuleerib rakusisest interaktsiooni ja alustab biokeemiliste reaktsioonide protsessi.

Ebapiisav monosahhariidi tarbimine koos toiduga põhjustab halb enesetunne, suurenenud väsimus ja unisus. Glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral toimub toitainete küllastumine, antitoksiline toime paraneb ja diurees suureneb. Samuti tuleb märkida, et glükoos on oluline toode südamelihase toimimise normaliseerimiseks.

Seda ainet kasutatakse sageli meditsiinis paljude patoloogiliste seisundite terapeutiliseks raviks: ajuhaigused, maksapatoloogia ja mürgistus.

Sama oluline komponent on see, et glükoos on aju nõuetekohaseks toimimiseks vajalik element. Kuna puuduvad võimalikud keskendumisraskused

See süsivesik on võimeline otseselt mõjutama ka inimese psühho-emotsionaalset seisundit, parandades ja rahustades närvisüsteemi.

Glükoos raseduse ajal

Rasedas kehas täheldatavate füsioloogiliste muutuste taustal peetakse normiks väikseid näitajate kõikumisi. Tavaliselt diagnoosivad arstid hüperglükeemiat positsioonil olevatel naistel. Suurenenud higistamine, jäsemete värin ja väsimus - kõik need sümptomid viitavad vere glükoosisisalduse langusele. Sel juhul peab naine teatama arsti üldise seisundi halvenemisest.

Glükoosil, mille kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult vastavalt spetsialisti ettekirjutustele, on toiteomadused. Tilgutid koos selle lahusega on ette nähtud ka tulevastele emadele, kellel on kahtlus loote kaalupuuduses. Nagu praktika näitab, avaldab see aine positiivset mõju lapse arengule ja kasvule emakas. Samuti on paljud arstid kindlad, et glükoos vähendab raseduse katkemise ja enneaegsete sünnituste tõenäosust..

Meditsiiniline juhendamine

Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-000925, kuupäev 2016-10-19 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01, dateeritud 2009-10-29 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01 alates 2016-02-11 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003439 / 01, kuupäev 2009-07-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000771 / 01 alates 2008-01-16 Glükoos - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr Р N003708 / 01, dateeritud 2009-10-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002299 alates 2018-11-09 Glükoos - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr Р N001824 / 01 pärit 2014-01-14 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000613 / 01 of 2017-11-21 Glükoos - meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhised - RU nr P N003708 / 01 alates 2012-11-30 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N001631 / 02 alates 2015-07-21 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000997 / 02 alates 2014-10-21 Glükoos - juhis p meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr LSR-001520/08, kuupäev 2009-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003434 / 01 alates 2015-06-01 Glükoos - meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhend - RU nr P N001631 / 01 pärit 2008-09-10 glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000855 / 01, dateeritud 2011-06-13 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002475 alates 2014-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU Nr P N001862 / 01 alates 2017-09-19

• https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
• https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
• https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
• https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
• https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
• http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
• https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
• https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
• http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
• https://spravka03.net/gljukoza.html
• https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Toimemehhanism

Glükoos või dekstroos on lihtne suhkur (monosahhariid). Teine nimi on viinamarjasuhkur. See on osa komplekssetest suhkrutest ja süsivesikutest: fruktoos, sahharoos, tärklis, maltoos. Lagunemise käigus muundatakse keerulised süsivesikud lihtsateks suhkruteks. Tablettide glükoos on lihtne energiaallikas, mis imendub kehas kiiresti ja täielikult. Dekstroos osaleb keha ainevahetusprotsessides:

• soodustab rasvhapete moodustumist ja lagunemist;
• glükoosi töötlemise tulemusena moodustub nukleosiidtrifosfaat, mis on kütus inimkeha organitele ja kudedele;
• dekstroos toidab inimese lihaseid ja aju.