Dekstroos - kasutusjuhendid

JUHISED
ravimi meditsiiniliseks kasutamiseks

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi: dekstroosi infusioonilahus 5%, 10%

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN): dekstroos

Keemiline nimetus: D-glükoos

Annustamisvorm: infusioonilahus

Koostis: ühe pudeli jaoks:

Glükoos (dekstroos) (veevaba)5 g10 g
0,1 M soolhappe lahus pH väärtuseni 3,0-4,1
süstevesikuni 100 mlkuni 100 ml
Lahenduse teoreetiline osmolaarsus277 mOsm / l555 mOsm / l

Kirjeldus: selge, värvitu vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm: süsivesikud.
ATX-kood BO5BA03

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Dekstroosilahuste infusioon täiendab osaliselt vee puudujääki. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades ainevahetuses. Keha imendub täielikult neerude kaudu (uriin on patoloogiline märk).
Isotoonilisel 5-protsendilisel dekstroosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime ja see on väärtusliku kergesti seeduva toitaine allikas. Glükoosi metabolismi ajal vabaneb kudedes märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha eluks.
Hüpertooniline 10% glükoosilahus suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust; suurendab müokardi kontraktiilsust; parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi.

Näidustused
Hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaiguste korral (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk. Seda kasutatakse mitmesuguste vereasendajate ja löögivastaste vedelike komponendina; ravimite manustamiseks intravenoossete lahuste valmistamiseks.

Vastunäidustused
Hüperglükeemia, ülitundlikkus, hüperlaktatsiideemia, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Hoolikalt
Dekompenseeritud südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi

Annustamine ja manustamine
Tilgutis / tilgutis manustatakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 korki) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. 10% lahust manustatakse maksimaalse kiirusega kuni 3 ml (60 korki) / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1000 ml.
Joa sisse / sisse - 10-50 ml 10% lahust.
Kui seda kasutatakse normaalse metabolismiga täiskasvanute parenteraalseks toitumiseks, ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4-6 g / kg päevas, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg päevas. Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse korral on täiskasvanutele manustamise maksimaalne kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus väärtuseni 0,125–0,25 g / kg / h)..
Parenteraalseks toitumiseks manustatakse koos rasvade ja aminohapetega esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg päevas, seejärel kuni 15 g / kg päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele massiga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele massiga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas. Manustamiskiirus ei tohiks ületada 0,75 g / kg / h.
Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks on samal ajal ette nähtud insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Diabeedihaigetele manustatakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Kõrvalmõju
Vee-elektrolüütide tasakaalu rikkumine, hüperglükeemia, palavik, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.
Kohalikud reaktsioonid: infektsiooni areng, tromboflebiit.

Üleannustamine
Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, vee-elektrolüütide tasakaalu häire.
Ravi: lõpetage glükoosilahuse manustamine, süstige insuliini; sümptomaatiline teraapia.

Koostoime
Kombineerimisel teiste ravimitega tuleb visuaalselt jälgida ravimite ühilduvust..

erijuhised
Suurtes annustes manustatud dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Vabastusvorm
Infusioonilahus, 5 mg / ml, 10 mg / ml.
100 ml klaaspudelites või pudelites mahuga 100 ml.
1 pudel koos kasutusjuhendiga kartongpakendis või 10 pudelit kasutusjuhendiga kartongkarbis (pakend haiglatele).

Ladustamistingimused
Kuivas, pimedas kohas temperatuuril 5 kuni 20 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Säilitusaeg
3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteegi puhkuse tingimused
Retsept.

Tootja / nõude aadress
OÜ "ABOLmed", Venemaa.
Juriidiline aadress:
630071, Novosibirski oblast, Novosibirsk, Leninsky piirkond, ul. Dukacha, 4. d.
Tootja aadress:
630071, Novosibirski oblast, Novosibirsk, Leninsky piirkond, ul. Dukacha, 4. d.

5% glükoosilahus

KOOSTIS JA VÄLJASTAMISE VORM

5% glükoosilahus on isotooniline. 10%, 25% ja 40% lahused on hüpertoonilised. Need on selge, värvitu või kergelt kollaka värvusega vedelad magusad, pH 3,0–4,0. Pakendatud klaaspudelitesse mahuga 100 ml, 200 ml, 400 ml ja 500 ml.

Glükoos on üks kergemini seeditavaid suhkruid. See imendub hästi verre ja selle liig siseneb maksa ja lihastesse, kus see muutub glükogeeniks. Kehas laguneb see energia moodustumisega, mis annab soojust, lihaste ja muude kudede tööd. Samuti stimuleerib glükoos loomadel hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab keha kaitsevõimet. Hüpertoonilise glükoosilahuse intravenoosse manustamisega tõuseb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku voog kudedest verre, suurenevad ainevahetusprotsessid, paraneb maksa detoksikatsioonifunktsioon, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, anumad laienevad, diurees suureneb.

Toksilised infektsioonid, nakkushaigused, mitmesugused mürgistused (mürgistus ravimitega, vesiniktsüaniidhappe ja selle sooladega, vingugaas, aniliin, vesinik-arseen ja muud ained), maksahaigused (hepatiit, maksatsirroos, maksa düstroofia ja atroofia), südame aktiivsuse dekompensatsioon, kopsuturse, hemorraagiline diatees ja paljud muud patoloogilised seisundid. Mäletsejalistel on see ette nähtud seedetraktihaiguste korral, millel on joobeseisund, hüpotensioon, mao atoonia, samuti atsetoneemia, sünnitusjärgse hemoglobinuuria, ketoonuria ja tokseemia korral. Glükoosilahused on ette nähtud nõrkade ja vaesestatud loomade jaoks energia- ja dieetravimina..

ANNUSED JA KASUTAMISVIIS

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele suu kaudu või intravenoosselt 1-2 korda päevas järgmistes annustes (ml looma kohta):

Glükoos

Struktuur

toimeaine: glükoos;

100 ml lahust sisaldab glükoosi (veevaba glükoosina) 10 g

abiained: süstevesi.

Annustamisvorm

Infusioonilahus.

Farmakoloogiline rühm

Parenteraalse toitumise lahendused.

PBX-kood V06D C01.

Näidustused

  • hüpoglükeemia
  • parenteraalne toitumine;
  • hüpoergoosist tingitud valkude suurenenud lagunemisega seotud häired.

Vastunäidustused

10% -line glükoosilahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on:

  • koljusisesed ja intraspinaalsed hemorraagiad, välja arvatud hüpoglükeemiaga seotud seisundid ja parenteraalse toitumise vajadus;
  • raske hüpertooniline dehüdratsioon;
  • ülitundlikkus glükoosi suhtes;
  • diabeetiline kooma koos hüperglükeemiaga;
  • hüperosmolaarne kooma;
  • glükoos-galaktoosi imendumissündroom.

Ärge manustage ravimit samaaegselt veretoodetega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse intravenoosselt. Täiskasvanute annus on kuni 1500 ml päevas. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. Vajadusel on täiskasvanutele maksimaalne manustamiskiirus 150 tilka minutis (500 ml / h).

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist:

  • väga harva - segasus või teadvusekaotus;

Endokriinsüsteemist ja ainevahetusest:

  • hüperglükeemia;
  • hüpokaleemia
  • hüpofosfateemia;
  • hüpomagneseemia.

Kuseteede süsteemist:

Seedetraktist:

Keha üldised reaktsioonid:

  • hüpervoleemia
  • kuumahoogude ja naha punetuse tunne;
  • allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööve, angioödeem, šokk).

Kõrvaltoimed süstekohal:

  • valu süstekohal
  • veenide ärritus, flebiit, venoosne tromboos.

Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja anda asjakohast abi.

Üleannustamine

Kõrvaltoimete ilmingute tugevdamine. Tahhüpnoe, kopsuturse.

Võib-olla hüperglükeemia ja hüperhüdratsiooni areng. Ravimi üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi ja vajadusel tavaliste insuliinipreparaatide manustamine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimit saab kasutada ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele.

Lastele sõltub annus vanusest, kehakaalust, seisundist ja laboratoorsetest näitajatest.

Rakenduse funktsioonid

Ravimi pikaajalise kasutamise korral on vajalik veresuhkru kontroll.

Ravimi manustamisel tuleb naha alla kirjutada insuliini kiirusega 1 ühik 4-5 g glükoosi kohta.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõidukite või muude mehhanismide juhtimisel

Andmed ei ole saadud ainuüksi ravimi kasutamisest haiglas.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud tüüpi koostoimed

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga samaaegsel kasutamisel tuleb arvestada nende võimega mõjutada seerumi glükoosisisaldust.

Insuliin soodustab glükoosi sisenemist perifeersetesse kudedesse, stimuleerib glükogeeni moodustumist, valkude ja rasvhapete sünteesi. Glükoosilahus vähendab pürasinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkele, mis suurendab samaaegselt kasutatavate digitaliseerivate preparaatide toksilisust.

Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfanilamiididega, tsüanokobalamiiniga.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika Glükoosilahusel on plasmaasendav, hüdraativ, metaboolne ja võõrutuslik toime. Säilitab ringleva vere mahu ja täiendab kaotatud vedeliku mahtu. See on sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist võimeline esile kutsuma diureesi..

Glükoos metaboliseerub täielikult, võib piisavate annuste manustamisel vähendada valkude ja lämmastiku kadu, toetab glükogeeni ladestumist ning vähendab või hoiab ära ketoosi (ketoonkehade liigne moodustumine).

Vere glükoositase on tavaliselt vahemikus 45-85 mg / 100 ml, mis vastab molaarkontsentratsioonile 3,0-5,6 mmol / L. Sellise taseme säilitamiseks täiskasvanul, kelle kehakaal on 60-100 kg, peaks selle päevane tarbimine olema 100-200 g. Veresuhkru panus plasma üldisesse osmolaalsusesse - 290 mOsm / l - on ebaoluline, ainult 5,6 mOsm / l. Seega ei avalda glükoosilahuste infusioon märgatavat mõju plasma osmolaalsuse suurenemisele, kuna glükoos on kiire ärakasutamine. Patsientidel on glükoositarbimine piiratud ainult intravenoossete infusioonidega; atsidoosi ennetamiseks on minimaalne päevane vajadus 100 g glükoosi (2000 ml 5% glükoosilahust).

Glükoosi metabolism organismis lõpeb süsinikdioksiidi (CO 2 ) ja vesi; ühe mooli glükoosi aeroobse glükolüüsi käigus eraldub 686 kcal või 4,1 kcal 1 g kohta.

Glükoosi ärajätmine toimub peaaegu täielikult metabolismi kaudu. Normaalsetel inimestel on glükoos uriinis tuvastatav ainult jälgede kujul, kuna pärast glomerulaarfiltratsiooni siseneb see primaarsesse uriini - täielikult kinni proksimaalsetes tuubulites; see protsess jätkub, kuni veresuhkru tase tõuseb väärtuseni alla 200–240 mg / 100 ml.

Põhilised füüsikalis-keemilised omadused

selge, värvitu või kergelt kollakas vedelik, teoreetiline osmolaarsus - 555 mosooli / l, pH 3,5–6,5.

Kokkusobimatus

Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfanilamiididega, tsüanokobalamiiniga.

Ärge kasutage pseudoaglutinatsiooni võimalikkuse tõttu korraga ega enne vereülekannet ühes süsteemis..

Säilitusaeg

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas..

Ravimi külmutamine pudeli tihedust säilitades ei ole kasutamise vastunäidustus. Pudeli sisepinna mitte niisutamine ei ole vastunäidustus ravimi kasutamisele.

Pakendamine

100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml, 1000 ml, 2000 ml, 3000 ml, 5000 ml polümeermahutites; 200, 400 ml klaaspudelites.

Puhkuse kategooria

Tootja

Asukoht

03680, linn Kiiev, st. M. Amosova, 10; tel. / faks (044) 275-01-08; 275-92-42.

GLÜKOOS

  • Näidustused
  • Kasutusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Ladustamistingimused
  • Vabastusvorm
  • Lisaks

5-protsendiline glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline ja veenisiseselt manustatuna täiendab ringleva vere mahtu, kui see on kadunud, on see toitaineallikas ja aitab ka organismist mürki eemaldada. Glükoos annab substraadile täiendava energiakulu. Intravenoossete süstide abil aktiveerib see metaboolseid protsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, tugevdab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni, suurendab diureesi.
Farmakokineetika.
Pärast manustamist jaotub see kiiresti keha kudedesse. Eritub neerude kaudu.

Näidustused

Näidustused glükoosi manustamiseks on: hüper- ja isotooniline dehüdratsioon; lastel vee-elektrolüütide tasakaalu häirete vältimiseks kirurgiliste sekkumiste ajal; joobeseisund; hüpoglükeemia; teiste ühilduvate ravimite lahuste lahustina.

Kasutusviis

Glükoosi kasutatakse intravenoosselt. Täiskasvanute annus on kuni 1500 ml päevas. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. Vajadusel on täiskasvanutele maksimaalne manustamiskiirus 150 tilka minutis (500 ml / tund).

Kõrvalmõjud

Elektrolüütide tasakaalu rikkumised ja keha üldised reaktsioonid, mis ilmnevad massiliste infusioonide ajal: hüpokaleemia; hüpofosfateemia; hüpomagneseemia; hüponatreemia; hüpervoleemia hüperglükeemia; allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk).
Seedetrakti häired:? harva? keskse päritoluga iiveldus.
Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja abi.

Vastunäidustused

5% glükoosilahus on vastunäidustatud patsientidele, kellel on: hüperglükeemia; ülitundlikkus glükoosi suhtes.
Ärge manustage ravimit samaaegselt veretoodetega.

Rasedus

Glükoosi võib kasutada vastavalt juhistele.

Koostoimed teiste ravimitega

Glükoosi samaaegsel kasutamisel tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga tuleb arvestada nende võimega mõjutada vere seerumi glükoositaset. Insuliin aitab kaasa glükoosi vabanemisele perifeersetesse kudedesse. Glükoosilahus vähendab pürasinamiidi toksilist toimet maksale. Suure koguse glükoosilahuse sisseviimine aitab kaasa hüpokaleemia tekkele, mis suurendab samaaegselt võetud digitaliseerivate preparaatide toksilisust.
Glükoos ei sobi lahustes aminofiliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfanilamiididega, tsüanokobalamiiniga.

Üleannustamine

Glükoosi üleannustamine võib ilmneda kõrvaltoimete suurenenud ilmingutega.
Võib-olla hüperglükeemia ja hüpotoonilise hüperhüdratsiooni areng. Ravimi üleannustamise korral tuleb välja kirjutada sümptomaatiline ravi ja tavaliste insuliinipreparaatide manustamine..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Vabastusvorm

Glükoos on infusioonilahus. 200 ml, 250 ml, 400 ml või 500 ml viaalides.

Koostis:
toimeaine: glükoos;
100 ml lahust sisaldab 5 g glükoosi;
abiaine: süstevesi.

Glükoos
Glükoos

Talu Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

dekstroos, libotte, pliasool, aglufotsüüdid, aminex vara, gastroliit, glugitsir, perifeerne kabiin, keskkabiin, nitroglütseriin, oksüdriiv, uuesti sool, optimaalne rehüdron

Retsept (rahvusvaheline)

Rp. Sol. Glükoos 5% -200,0
Sterilisetur
D.S. Nahaaluste infusioonide jaoks.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 ampullis)
D.t.d. N.10
S. Süstige iv tilgutatav 5% glükoosilahus.

Rp. Sol. Glükoos 40% 20,0
D. t. d. N. 6 amprites.
S. Intravenoosse infusiooni jaoks.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
DS. Klistiiri (tilguti) jaoks.

Rp. Glucosae 1.0
Acidi askorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 pulber 3 korda päevas.

Toimeaine

farmakoloogiline toime

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Glükoosilahuste infusioon täiendab osaliselt veepuudust. Kudedesse sisenedes fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades.

5% -l glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, see on väärtusliku seeditava toitaine allikas. Kui glükoos metaboliseerub, vabaneb kudedes märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha eluks..

Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi.
10% glükoosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Kasutusviis

Täiskasvanutele: sees - 0,5–1 g vastuvõtu kohta: subkutaanselt kuni 300–500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja vaenlastes kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% pers-lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; vesiniktsüaniidhappega mürgitamiseks metüleensinise 1% lahusega.

Isotooniline glükoosilahus (5%) manustatakse tilkhaaval intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoolde), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni), verekaotuse, šoki ajal 300-500 kuni 1000-2000 ml päevas..

Hüpertooniline glükoosilahus (40%) manustatakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord) 20-50 ml hüpoglükeemia, raskete nakkushaiguste, millega kaasneb joobeseisund (mürgitus mikroorganismide elutähtsate toimetega), mürgituse erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaiguste, kopsuturse ja aju, bronhektaasid (bronhide piiratud alade laienemine) röga koguse vähendamiseks, uriinierituse suurendamiseks (urineerimine) ja teatud ravimite lahustina.

Glükoosi paremaks omastamiseks on insuliin ette nähtud samaaegselt kiirusega 1 ühik 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini, askorbiinhappe kohta.
Lastele: parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas.
Ravimi annuse arvutamisel koos 5 ja 10% glükoosilahuse sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas.

Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis 5% lahuse jaoks on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus glükoosi (ükskõik millise LF komponendi) suhtes, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad kopsuturset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Ettevaatlikult. Dekompenseeritud südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligoanuria), hüponatreemia

Kõrvalmõjud

Vabastusvorm

0,5 g tabletid pakendis 20 tükki; 5%
Süstelahus 400 ml pudelites; pakendis 10 ampulli 40% -lise lahusega 10 ml ja 20 ml;
20 ml 25% lahus;
25% lahus metüleensinise 1% lahusega 20 ml;
50 ml ampullid pakendis 5 tükki.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei levita mingil viisil ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Glükoos" täielik kasutamine eeldab spetsialistiga konsulteerimist, samuti tema soovitusi valitud ravimi kasutamisviisi ja annustamise kohta.

Glükoos glükoos

Glükoosi kõrvaltoimed

Glükoosi kasutamine võib põhjustada järgmisi seisundeid:
• Vasaku vatsakese puudulikkus ägedas faasis
• Tromboflebiit manustamisalal
• hüperglükeemia
Rakenduse "glükoos" omadused

Glükoosi saab vajadusel kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Vastavalt raviarsti juhistele on vaja rangelt jälgida lubatud annuseid ja ravikuuri kestust..

Alumist ravimit on vaja kasutada veresuhkru taseme kontrolli all. Kolju vigastuste ja tserebrovaskulaarse õnnetuse korral ei tohiks glükoosi välja kirjutada. Samuti on vaja kontrollida kaaliumi taset ja vajadusel viia läbi selle korrigeerimine koos glükoosilahuse sisseviimisega.

farmakoloogiline toime

Glükoos on energiaallikas ja oluline toitekomponent. Toimeaine osaleb süsivesikute ja energia metabolismil. Paljundab süsivesikute puudust, reguleerib diureesi.

Aktiivse komponendi abil paraneb südamelihase aktiivsus ja maksa antitoksiline funktsioon. Stimuleeritakse redoksi protsesse. Vabaneb energia, mida keha vajab normaalseks tööks..

Ravim on hästi lahustunud ja imendub seedetraktis. Pärast selle sisenemist verevooluga kudedesse ja elunditesse. See eritub peamiselt neerude kaudu..

Vabastamise koostis ja vorm

Üks tablett sisaldab ühte grammi glükoosmonohüdraati, samuti abiaineid: talk, kartulitärklis, kaltsiumstearaat ja steariinhape. Tabletid on ümmargused, tasase pinnaga, kaldus servadega ja eraldusribaga.

Askorbiinhappega glükoositabletid on samuti valged, kaldus ja kriipsuga. Need on pakitud kümme tükki blistrites. Pappkarbis võib olla üks või kaks blistrit, sinna on paigutatud ka ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

Glükoos osaleb energia ja süsivesikute ainevahetuses, täiendab energiakadusid, parandab hepatotsüütide võõrutusvõimet ja aitab parandada südamelihase kontraktiilsust..

Askorbiinhappega (tabletid) sisaldav glükoos mõjutab ainevahetust inimese kehas, reguleerib redoksreaktsioone, mõjutab positiivselt süsivesikute ainevahetust, parandab kudede regeneratsiooni ja mõjutab vere hüübimist. Ta osaleb neerupealise koore hormoonide sünteesis. Ravim suurendab keha vastupanuvõimet nakkushaigustele, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust ja vähendab keha vajadust pantoteen- ja foolhappe, E-, A- ja B-rühma vitamiinide järele..

Koostoimed teiste ravimitega

5% ja 10% glükoosilahus ja selle koostis aitavad hõlbustada naatriumi imendumist seedetraktist. Ravimit võib soovitada kombinatsioonis askorbiinhappega..

Samaaegne intravenoosne manustamine peaks toimuma kiirusega 1 ühik 4-5 g kohta, mis aitab kaasa toimeaine maksimaalsele imendumisele.

Seda silmas pidades on 10% glükoos piisavalt tugev oksüdeeriv aine, mida ei saa manustada samaaegselt heksametüleentetramiiniga..

Glükoosi saab kõige paremini vältida:

  • alkaloidide lahused;
  • üldanesteetikumid;
  • unerohtu.

Lahus suudab nõrgendada valuvaigistite, adrenomimeetiliste ravimite toimet ja vähendada nüstatiini efektiivsust.

Glükoosi eripära

Haigus, diabeet

Suhkurtõbi, vastavalt juhistele, on tableti dekstroosi võtmise vastunäidustused. Kuid mõnikord määrab arst seda ravimit patsientidele, kui neil on I tüüpi diabeet. See on tingitud asjaolust, et sellistele patsientidele näidatakse insuliini tablettide või muude insuliini sisaldavate ravimite kujul. Ja glükoositaseme järsu languse korral (pikk intervall toidus, suur annus insuliini, emotsionaalne või füüsiline stress jne) ei saa kilpnäärmehormoonid rakkudesse siseneda. Hüpoglükeemia areneb, mis avaldub suurenenud higistamises, nõrkuses, tahhükardias, krampides. Mõnikord areneb rünnak äkki.

Oluline on meeles pidada, et asjakohase abi puudumisel võib diabeediga inimene langeda koomasse. Glükoosi vastuvõtmine normaliseerib kiiresti veresuhkru taset, kuna tablett hakkab imenduma juba resorptsiooni ajal

Kõige olulisem on mitte segi ajada hüperglükeemia ja hüpoglükeemia sümptomeid - need on sarnased. Kui on glükomeeter, peate kõigepealt tegema vereanalüüsi.

Suhkru taseme järsu languse ja patsiendi tõsise seisundi korral on soovitatav glükoos võtta iga 5 minuti tagant spetsialisti määratud koguses. Kerged rünnakud diabeedi taustal nõuavad ravimi kasutamist iga 20 minuti järel, kuni patsient muutub paremaks. Ravimi kasutamise täpsed juhised annab arst.

Intensiivse spordiga

Määrake glükoos ja sportlased. Dekstroosi tablette on vaja sportimisel normaalse glükoositaseme säilitamiseks veres, mis varustab lihaseid ja maksa süsivesikutega.

Enne pikka intensiivset treenimist võtavad sportlased spetsialisti poolt soovitatud ravimikoguse. See on eriti mugav, kui te ei saa tund või kaks enne tundi täielikult süüa. Glükoos annab treenimiseks vajaliku energia ja hoiab ära nõrkade, pearingluse, tugeva väsimuse ilmnemise pärast intensiivset treeningut.

Kuidas rakendada annust ja ravikuuri

Tilkhaaval manustatakse 5% glükoosilahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 korki) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 l.

10% lahus - kuni 60 korki / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 l.

20% lahus - kuni 30–40 tilka / min 1,5–2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

40% lahus - kuni 30 korki / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

Joa sisse / sisse - 10-50 ml 5 ja 10% lahust.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitumiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas

Ravimi annuse arvutamisel koos 5 ja 10% glükoosilahuse sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas

Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse olekus on täiskasvanutele glükoosi maksimaalne manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis 5% lahuse jaoks on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks on insuliin ette nähtud samal ajal kui 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Funktsioonid

Kasutamisjuhiste kohaselt tuleb 40% glükoosi kasutada ainult samaaegselt veresuhkru ja elektrolüütide sisalduse kontrolliga.

Mehaanilise energiaga kokkupuutumise tagajärjel on ägedalt arenenud ajufunktsiooni ägedas faasis võimatu välja kirjutada glükoosilahust, mille korral ohver on haiglasse vastuvõtmisel eriti raskes seisundis. Lisaks ei kasutata glükoosi aju mikrotsirkulatsiooni ägedas rikkumises, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse edasist kulgu.

Hüpokaleemia korral tuleb 40% glükoosilahuse kasutamine ampullides ühendada kaaliumipuuduse korrigeerimisega. Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral on ravimi kasutamine näidustatud koos naatriumkloriidi sisseviimisega. Ärge kasutage ravimit subkutaanselt ega intramuskulaarselt.

Lahus on mõeldud ainult ühele patsiendile. Pärast ampulli purunemist tuleb kasutamata ravim visata.

Neerude ja südamehaiguste ning hüponatreemia korral tuleb glükoosi kasutamisel olla eriti ettevaatlik. Samuti on vaja jälgida veresoonte kaudu tsentraalse liikumise näitajaid

Glükoosilahust manustatakse lastele ainult vastavalt arsti juhistele ja arsti järelevalve all. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks antakse atsetooniga ampullides 40 protsenti glükoosi.

Võib-olla ravimi kasutuselevõtt vastavalt näidustustele naise "huvitava positsiooni" ajal ja imetamise ajal. Ravimil ei ole mingit mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele masinatele..

Kuidas manustada ja annustada

Kui glükoosilahust tuleb manustada intravenoosselt, määrab raviarst iseseisvalt ravimi mahu tilgutus- või reaktiivmeetodi jaoks.

Juhiste kohaselt on täiskasvanud patsiendi maksimaalne ööpäevane annus (koos infusiooniga):

  • 5-protsendiline dekstroosilahus - 200 ml süstimiskiirusega 150 tilka minutis või 400 ml ühe tunni jooksul;
  • 0-protsendiline lahus - 1000 ml kiirusega 60 tilka minutis;
  • 20-protsendiline lahus - 300 ml kiirusega kuni 40 tilka;
  • 40-protsendiline lahus - 250 ml, maksimaalne sisendvool on kuni 30 tilka 1 minutiga.

Kui glükoosi on vaja manustada lastele, määratakse selle annus lapse kehakaalu põhjal ja see ei tohi ületada järgmisi näitajaid:

  1. kaal kuni 10 kg - 100 ml kaalu kilogrammi kohta 24 tunni jooksul;
  2. kaal 10 kuni 20 kg - 1000 ml mahuni on vaja lisada 50 ml kilogrammi kohta 10 kg kaalu kohta 24 tunni jooksul;
  3. kaal üle 20 kg - 1500 ml-ni on vaja lisada 20 ml iga üle 20 kg kaaluva kilogrammi kohta.

Intravenoosse 5 või 10 protsendilise lahuse manustamisega määratakse ühekordne annus 10 kuni 50 ml. Tablettide ja lahuse hind on erinev, reeglina on tablettide hind madalam.

Kui glükoos on saadud põhiainena koos teiste ravimite parenteraalse manustamisega, tuleb lahuse maht võtta 50... 250 ml 1 manustatud ravimi annuse kohta.

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalikud järgmised:

  • Hüperosolaarsus;
  • Hüperglükeemia;
  • Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
  • Hüperglükoosuria;
  • Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmed nende kõrvaldamiseks ja toetav ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisega.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määratakse peamiselt nende ravimite omaduste järgi. Üleannustamise korral on soovitatav lahus lahkuda ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi.

Ravimite koostoime juhtumid Glükoos teiste ravimitega, mida pole kirjeldatud.

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks..

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt s / c-insuliini kiirusega 1 ühik 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekannet samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise tingimustes. Kasutage lahust kohe pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist..

Keelatud on kasutada järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahuteid, kuna see võib põhjustada esimeses pakis oleva õhu imendumise tõttu õhu emboolia..

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid preparaate, süstides selleks spetsiaalselt selleks ette nähtud mahuti piirkonda. Ravimi lisamisel peaksite kontrollima saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kanda kohe pärast valmistamist.

Pakend tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on sinna jäänud või mitte.

Kui infusiooniks on ette nähtud glükoosilahus

Infusiooniks, st intravenoosseks manustamiseks tilgutiga, kasutatakse reeglina 5% glükoosilahust, mis on pakendatud suletud 400 ml kilekottidesse või viaalidesse. Lahus koosneb toimeainest, glükoosist ja süsteveest..

Intravenoosse manustamise korral metaboliseeritakse glükoos hapete poolt, lagunedes süsinikdioksiidiks ja veeks, vabastades samal ajal energiat. Järgneva farmakodünaamika määrab glükoosiga lahjendatud aine laad..

Glükoosi tilguti on näidustatud selliste haiguste ravis nagu:

  • šokiseisund;
  • verejooks;
  • suurenenud verejooks;
  • kõhulahtisus ja oksendamine;
  • vere suhkrusisalduse kriitiline langus koos hüpoglükeemiaga;
  • äge südamepuudulikkus;
  • vererõhu järsk langus, mis on iseloomulik kokkuvarisemise seisundile;
  • vedeliku kogunemine kopsudesse;
  • maksahaigus
  • nakkushaigused;
  • dehüdratsioon ja süsivesikute vähenemine, kui toidu ja vedeliku normaalne tarbimine on piiratud;
  • teiste kombineeritud ravimite kandja ja lahjendina.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Millal peaks keelduma glükoosi sisaldavate ravimite võtmisest? Juhendis öeldakse, et peamine vastunäidustus on suhkurtõbi, samuti muud häired, millega kaasneb veresuhkru taseme tõus

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse lahuse intravenoosne manustamine erilise ettevaatusega

Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

  • ülehüdratsioon;
  • söögiisu vähenemine;
  • flebiit ja tromboos;
  • nahapõletik süstekohal;
  • kahjustatud maks.

Kui ilmneb üks või mitu selles loendis leiduvat sümptomit, pöörduge arsti poole. Patsiendid peavad tavaliselt loobuma ravimitest, mis sisaldavad glükoosi..

Rakenduse funktsioonid

Ravimit ei soovitata vähenenud taluvusega patsientidele (
- aine korduvale manustamisele reageerimise vähenemine, sõltuvus kehast, milleks on vaja sellele ainele iseloomuliku toime saavutamiseks suurendada annust. Eristatakse ka pöördtolerantsi - eritingimust, kus antud efekti saavutamiseks on vaja väiksemat annust, ja risttolerantsust - ühe aine võtmisel suureneb tolerants teiste ainete (tavaliselt samast rühmast või klassist) võtmise suhtes. Tahhüfülaksiaks nimetatakse kiiret (sõna otseses mõttes pärast esimest kasutamist) tolerantsuse suurenemist ravimi võtmise suhtes. Samuti keha immunoloogiline seisund, milles ta ei suuda antikehi sünteesida vastuseks konkreetse antigeeni sissetoomisele, säilitades samal ajal immuunreaktsioonivõime teiste antigeenide suhtes. Elundite ja kudede siirdamisel on oluline tolerantsuse probleem)
glükoosini.

Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on vajalik veresuhkru kontroll.

Kasutada raseduse või imetamise ajal.

Ravimit saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. On vaja jälgida annust ja kursuse kestust vastavalt arsti soovitustele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõites või teiste mehhanismidega töötades.

Ravim ei mõjuta reaktsiooni kiirust autojuhtimisel ega teiste mehhanismidega töötamisel.

Andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 3-aastastel lastel puuduvad, seetõttu on see ravimvorm (ravimvorm
- ravimile või ravimtaimedele antav mugav kasutusviis (tahke, pehme, vedel, gaasiline), milles saavutatakse vajalik ravitoime)
selles vanuses ei kasutata.

Hind, ladustamistingimused

Kui palju on glükoosi? Ravimi hind sõltub vabastamise vormist. Pulbriline glükoos maksab umbes 20 rubla. 5% infusioonilahuse (400 ml) eest peate maksma 50 rubla ja kümne ampulli pakendi eest - 90 rubla.

Kõlblikkusaeg varieerub ka sõltuvalt vormist. Pulbri puhul on see 5 aastat, ampullides oleva lahuse puhul - 6 aastat ja tablettide glükoos säilitatakse ainult 4 aastat.

Ravimid sobivad kasutamiseks ainult siis, kui pakendi terviklikkus, vedeliku läbipaistvus ja nähtavate lisandite puudumine. Juhiste kohaselt on soovitatav hoida glükoosi mis tahes ravimvormis temperatuuril 15–25 kraadi laste eest kaitstud kohas..

Näidustused:
vererõhk

Farmakoloogiline toime:
Kergesti seeditava väärtusliku toitumise allikas, mis suurendab keha energiavarusid ja parandab selle funktsiooni.

Glükoosi annustamine ja manustamine:
Seespool 0,5-1 g vastuvõtu kohta: subkutaanselt kuni 300-500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja vaenlastes kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% pers-lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; vesiniktsüaniidhappega mürgitamiseks metüleensinise 1% lahusega. Isotooniline glükoosilahus (5%) manustatakse tilkhaaval intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoolde), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni) ajal, verekaotuse, šoki korral vahemikus 300-500 kuni 1000–2000 ml päevas. Hüpertooniline glükoosilahus (40%) manustatakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord) 20-50 ml hüpoglükeemia, raskete nakkushaiguste, millega kaasneb joobeseisund (mürgitus mikroorganismide elutähtsate toimetega), mürgituse erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaiguste, kopsuturse ja aju, bronhektaasid (bronhide piiratud alade laienemine) röga koguse vähendamiseks, uriinierituse suurendamiseks (urineerimine) ja teatud ravimite lahustitena. Glükoosi paremaks omastamiseks on insuliin ette nähtud kiirusega 1 ühik 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini kohta, askorbiinhape.

Glükoos vastunäidustused:
Diabeet.

Glükoosi kõrvaltoimed:
Isotoonilise glükoosilahuse sisseviimisel suurtes kogustes võib hüdrüdratsioon (liigne vedeliku sisaldus kehas) tekkida vee-soola tasakaalu rikkumisega, nahaga kokkupuutel hüpertoonilise lahuse sisseviimisega - nahaaluse koe nekroosiga (nekroosiga), väga kiire manustamise korral - flebiidiga (veenipõletik) ), verehüübed (trombide moodustumine).

Väljalaske vorm:
Pulber; 0,5 g tablette pakendis 20 tk; 5% süstelahus pudelites mahuga 400 ml; pakendis 10 tk. 10% ja 20 ml 40% lahuse ampullid; 20 ml 25% lahus; 25% lahus metüleensinise 1% lahusega 20 ml; 50 ml ampullid pakendis 5..

Ladustamistingimused:
Kuivas, pimedas kohas.

Tähelepanu!!
Enne ravimi "glükoos" kasutamist
on vaja konsulteerida arstiga. Juhend on ette nähtud ainult "Glükoos
". Glükoos on raviaine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks.

Seda saab manustada enteraalselt (läbi soolestiku) ja parenteraalselt (aine manustamine venoosse kanali kaudu). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerimises. Parenteraalne manustamine aitab täita vee-elektrolüütide tasakaalustamatust ja taastada veremaht. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide juurutamisel suureneb osmootne verearv, organites toimuvad metaboolsed protsessid stabiliseeruvad ja algab toksiinide eemaldamine.

Glükoos on raviaine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks. Seda saab manustada enteraalselt (läbi soolestiku) ja parenteraalselt (aine manustamine venoosse kanali kaudu). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerimises. Parenteraalne manustamine aitab täita vee-elektrolüütide tasakaalustamatust ja taastada veremaht. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide juurutamisel suureneb osmootne verearv, organites toimuvad metaboolsed protsessid stabiliseeruvad ja algab toksiinide eemaldamine..

Milleks glükoos on?

Inimkeha nõuab paljude keemiliste reaktsioonide jaoks reagendina glükoosi. See protsess seisneb energia ülekandmises keha kõigisse rakkudesse ja edasises ainevahetuses. Glükoos kui kristalne aine parandab rakustruktuuride toimimist. Ja ka see element tungib rakkudesse, küllastab neid energiaga, stimuleerib rakusisest interaktsiooni ja alustab biokeemiliste reaktsioonide protsessi.

Ebapiisav monosahhariidi tarbimine koos toiduga põhjustab halb enesetunne, suurenenud väsimus ja unisus. Glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral toimub toitainete küllastumine, antitoksiline toime paraneb ja diurees suureneb. Samuti tuleb märkida, et glükoos on oluline toode südamelihase toimimise normaliseerimiseks.

Seda ainet kasutatakse sageli meditsiinis paljude patoloogiliste seisundite terapeutiliseks raviks: ajuhaigused, maksapatoloogia ja mürgistus.

Sama oluline komponent on see, et glükoos on aju nõuetekohaseks toimimiseks vajalik element. Kuna puuduvad võimalikud keskendumisraskused

See süsivesik on võimeline otseselt mõjutama ka inimese psühho-emotsionaalset seisundit, parandades ja rahustades närvisüsteemi.

Glükoos raseduse ajal

Rasedas kehas täheldatavate füsioloogiliste muutuste taustal peetakse normiks väikseid näitajate kõikumisi. Tavaliselt diagnoosivad arstid hüperglükeemiat positsioonil olevatel naistel. Suurenenud higistamine, jäsemete värin ja väsimus - kõik need sümptomid viitavad vere glükoosisisalduse langusele. Sel juhul peab naine teatama arsti üldise seisundi halvenemisest.

Glükoosil, mille kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult vastavalt spetsialisti ettekirjutustele, on toiteomadused. Tilgutid koos selle lahusega on ette nähtud ka tulevastele emadele, kellel on kahtlus loote kaalupuuduses. Nagu praktika näitab, avaldab see aine positiivset mõju lapse arengule ja kasvule emakas. Samuti on paljud arstid kindlad, et glükoos vähendab raseduse katkemise ja enneaegsete sünnituste tõenäosust..

Meditsiiniline juhendamine

Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-000925, kuupäev 2016-10-19 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01, dateeritud 2009-10-29 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01 alates 2016-02-11 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003439 / 01, kuupäev 2009-07-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000771 / 01 alates 2008-01-16 Glükoos - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr Р N003708 / 01, dateeritud 2009-10-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002299 alates 2018-11-09 Glükoos - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr Р N001824 / 01 pärit 2014-01-14 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000613 / 01 of 2017-11-21 Glükoos - meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhised - RU nr P N003708 / 01 alates 2012-11-30 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N001631 / 02 alates 2015-07-21 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000997 / 02 alates 2014-10-21 Glükoos - juhis p meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr LSR-001520/08, kuupäev 2009-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003434 / 01 alates 2015-06-01 Glükoos - meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhend - RU nr P N001631 / 01 pärit 2008-09-10 glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000855 / 01, dateeritud 2011-06-13 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002475 alates 2014-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU Nr P N001862 / 01 alates 2017-09-19

  • https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
  • https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
  • https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
  • https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
  • http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
  • https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
  • https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
  • http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
  • https://spravka03.net/gljukoza.html
  • https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Toimemehhanism

Glükoos või dekstroos on lihtne suhkur (monosahhariid). Teine nimi on viinamarjasuhkur. See on osa komplekssetest suhkrutest ja süsivesikutest: fruktoos, sahharoos, tärklis, maltoos. Lagunemise käigus muundatakse keerulised süsivesikud lihtsateks suhkruteks. Tablettide glükoos on lihtne energiaallikas, mis imendub kehas kiiresti ja täielikult. Dekstroos osaleb keha ainevahetusprotsessides:

  • soodustab rasvhapete moodustumist ja lagunemist;
  • glükoosi töötlemise tulemusena moodustub nukleosiidtrifosfaat, mis on kütus inimkeha organitele ja kudedele;
  • dekstroos toidab inimese lihaseid ja aju.