Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - ravim parenteraalseks toitumiseks, rehüdratsiooniks (dehüdratsiooni kõrvaldamiseks) ja võõrutusraviks.

Väljalaske vorm ja koostis

Glükoosist valmistatakse pulbrina, tablettide kujul, 20-osalistes pakendites, samuti 5% -lise süstelahusena 400 ml pudelites, 40% lahuses ampullides 10 või 20 ml..

Ravimi aktiivne komponent on dekstroosmonohüdraat.

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse lahuse vormis glükoosi järgmistel juhtudel:

• Isotooniline rakuväline dehüdratsioon;
• Süsivesikute allikana;
• Parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks.

Glükoos tablettides on ette nähtud:

• Hüpoglükeemia;
• Süsivesikute toitumise puudumine;
• Intoksikatsioonid, sealhulgas maksahaigustest (hepatiit, düstroofia, atroofia) põhjustatud mürgistused;
• Toksilised infektsioonid;
• Šokk ja kokkuvarisemine;
• Dehüdratsioon (operatsioonijärgne periood, oksendamine, kõhulahtisus).

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on glükoos keelatud kasutada koos:

• Hüperglükeemia;
• Hüperosmolaarne kooma;
• Dekompenseeritud suhkruhaigus;
• Hüperlaktatsiideemia;
• Keha immuunsus glükoosi suhtes (koos metaboolse stressiga).

Glükoos on ette nähtud ettevaatusega:

• Hüponatreemia;
• Krooniline neerupuudulikkus (anuuria, oliguuria);
• Krooniline dekompenseeritud südamepuudulikkus.

Annustamine ja manustamine

Tilkhaaval (veeni) manustatakse 5% glükoosilahust (isotooniline). Manustamise maksimaalne kiirus on 7,5 ml / min (150 tilka) või 400 ml / tunnis. Täiskasvanute annus on 500-3000 ml päevas.

Vastsündinutel, kelle kehakaal ei ületa 10 kg, on glükoosi optimaalne annus 100 ml kehakaalu kg kohta päevas. Lapsed kehakaaluga 10-20 kg võtavad päevas 150 ml kehakaalu kg kohta, üle 20 kg - 170 ml iga kg kaalu kohta päevas.

Maksimaalne annus on 5-18 mg kehakaalu kg kohta minutis, sõltuvalt vanusest ja kehakaalust.

Glükooshüpertooniline lahus (40%) manustatakse tilkhaaval kiirusega kuni 60 tilka minutis (3 ml minutis). Maksimaalne annus täiskasvanutele on 1000 ml päevas..

Intravenoosse joaga manustamisel kasutatakse 5 ja 10% glükoosilahuseid annuses 10-50 ml. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks soovitatavaid annuseid ületada..

Suhkurtõve korral tuleb glükoosi kasutada regulaarselt jälgides selle kontsentratsiooni uriinis ja veres. Parenteraalselt kasutatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks on glükoosi soovitatav annus 50–250 ml ühe ravimi annuse kohta. Lahuse annus ja manustamiskiirus sõltuvad glükoosis lahustunud ravimi omadustest..

Glükoositablette võetakse suu kaudu, 1-2 tabletti päevas.

Kõrvalmõjud

5% glükoosi kasutamine suurtes annustes võib põhjustada hüperhüdratsiooni (liigset vedelikku kehas), millega kaasneb vee-soola tasakaalu rikkumine.

Hüpertoonilise lahuse juurutamisel ravimi sattumisel naha alla tekib nahaaluse koe nekroos, väga kiire manustamisega on võimalik flebiit (veenipõletik) ja trombid (verehüübed)..

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalikud järgmised:

• Hüperosolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
• Hüperglükoosuria;
• Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmed nende kõrvaldamiseks ja toetav ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisega.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määratakse peamiselt nende ravimite omaduste järgi. Üleannustamise korral on soovitatav lahus lahkuda ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi.

Ravimite koostoime juhtumid Glükoos teiste ravimitega, mida pole kirjeldatud.

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks..

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt s / c-insuliini kiirusega 1 ühik 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekannet samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise tingimustes. Kasutage lahust kohe pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist..

Keelatud on kasutada järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahuteid, kuna see võib põhjustada esimeses pakis oleva õhu imendumise tõttu õhu emboolia..

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid preparaate, süstides selleks spetsiaalselt selleks ette nähtud mahuti piirkonda. Ravimi lisamisel peaksite kontrollima saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kanda kohe pärast valmistamist.

Pakend tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on sinna jäänud või mitte.

Analoogid

Järgmised ravimid on glükoosi struktuurianaloogid:

• Glükosteriil;
• Glükoos-E;
• Glükoosipruun;
• Glükoos Bufus;
• Dekstroos;
• Glükoos Eskom;
• Dekstroosi viaal;
• Madala kaltsiumglükoosisisaldusega peritonaalne analüüsilahus.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb mistahes ravimvormi glükoosi hoida jahedas temperatuuril, lastele kättesaamatus kohas. Ravimi kõlblikkusaeg sõltub tootjast ja jääb vahemikku 1,5 kuni 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos | Glükoos

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

Retsept (rahvusvaheline)

Rp. Sol. Glükoos 5% -200,0
Sterilisetur
D.S. Nahaaluste infusioonide jaoks.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 ampullis)
D.t.d. N.10
S. Süstige iv tilgutatav 5% glükoosilahus.

Rp. Sol. Glükoos 40% 20,0
D. t. d. N. 6 amprites.
S. Intravenoosse infusiooni jaoks.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
DS. Klistiiri (tilguti) jaoks.

Rp. Glucosae 1.0
Acidi askorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 pulber 3 korda päevas.

Toimeaine

farmakoloogiline toime

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Glükoosilahuste infusioon täiendab osaliselt veepuudust. Kudedesse sisenedes fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades.

5% -l glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, see on väärtusliku seeditava toitaine allikas. Kui glükoos metaboliseerub, vabaneb kudedes märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha eluks..

Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab diureesi.
10% glükoosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Kasutusviis

Täiskasvanutele: sees - 0,5–1 g vastuvõtu kohta: subkutaanselt kuni 300–500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja vaenlastes kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% pers-lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; vesiniktsüaniidhappega mürgitamiseks metüleensinise 1% lahusega.

Isotooniline glükoosilahus (5%) manustatakse tilkhaaval intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoolde), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni), verekaotuse, šoki ajal 300-500 kuni 1000-2000 ml päevas..

Hüpertooniline glükoosilahus (40%) manustatakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord) 20-50 ml hüpoglükeemia, raskete nakkushaiguste, millega kaasneb joobeseisund (mürgitus mikroorganismide elutähtsate toimetega), mürgituse erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaiguste, kopsuturse ja aju, bronhektaasid (bronhide piiratud alade laienemine) röga koguse vähendamiseks, uriinierituse suurendamiseks (urineerimine) ja teatud ravimite lahustina.

Glükoosi paremaks omastamiseks on insuliin ette nähtud samaaegselt kiirusega 1 ühik 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini, askorbiinhappe kohta.
Lastele: parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas.
Ravimi annuse arvutamisel koos 5 ja 10% glükoosilahuse sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas.

Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis 5% lahuse jaoks on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus glükoosi (ükskõik millise LF komponendi) suhtes, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad kopsuturset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Ettevaatlikult. Dekompenseeritud südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligoanuria), hüponatreemia

Kõrvalmõjud

Vabastusvorm

0,5 g tabletid pakendis 20 tükki; 5%
Süstelahus 400 ml pudelites; pakendis 10 ampulli 40% -lise lahusega 10 ml ja 20 ml;
20 ml 25% lahus;
25% lahus metüleensinise 1% lahusega 20 ml;
50 ml ampullid pakendis 5 tükki.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja ei levita mingil viisil ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Glükoos" täielik kasutamine eeldab spetsialistiga konsulteerimist, samuti tema soovitusi valitud ravimi kasutamisviisi ja annustamise kohta.

Glükoos glükoos

Glükoosi kõrvaltoimed

Glükoosi kasutamine võib põhjustada järgmisi seisundeid:
• Vasaku vatsakese puudulikkus ägedas faasis
• Tromboflebiit manustamisalal
• hüperglükeemia
Rakenduse "glükoos" omadused

Glükoosi saab vajadusel kasutada raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Vastavalt raviarsti juhistele on vaja rangelt jälgida lubatud annuseid ja ravikuuri kestust..

Alumist ravimit on vaja kasutada veresuhkru taseme kontrolli all. Kolju vigastuste ja tserebrovaskulaarse õnnetuse korral ei tohiks glükoosi välja kirjutada. Samuti on vaja kontrollida kaaliumi taset ja vajadusel viia läbi selle korrigeerimine koos glükoosilahuse sisseviimisega.

farmakoloogiline toime

Glükoos on energiaallikas ja oluline toitekomponent. Toimeaine osaleb süsivesikute ja energia metabolismil. Paljundab süsivesikute puudust, reguleerib diureesi.

Aktiivse komponendi abil paraneb südamelihase aktiivsus ja maksa antitoksiline funktsioon. Stimuleeritakse redoksi protsesse. Vabaneb energia, mida keha vajab normaalseks tööks..

Ravim on hästi lahustunud ja imendub seedetraktis. Pärast selle sisenemist verevooluga kudedesse ja elunditesse. See eritub peamiselt neerude kaudu..

Vabastamise koostis ja vorm

Üks tablett sisaldab ühte grammi glükoosmonohüdraati, samuti abiaineid: talk, kartulitärklis, kaltsiumstearaat ja steariinhape. Tabletid on ümmargused, tasase pinnaga, kaldus servadega ja eraldusribaga.

Askorbiinhappega glükoositabletid on samuti valged, kaldus ja kriipsuga. Need on pakitud kümme tükki blistrites. Pappkarbis võib olla üks või kaks blistrit, sinna on paigutatud ka ravimi kasutamise juhised.

farmakoloogiline toime

Glükoos osaleb energia ja süsivesikute ainevahetuses, täiendab energiakadusid, parandab hepatotsüütide võõrutusvõimet ja aitab parandada südamelihase kontraktiilsust..

Askorbiinhappega (tabletid) sisaldav glükoos mõjutab ainevahetust inimese kehas, reguleerib redoksreaktsioone, mõjutab positiivselt süsivesikute ainevahetust, parandab kudede regeneratsiooni ja mõjutab vere hüübimist. Ta osaleb neerupealise koore hormoonide sünteesis. Ravim suurendab keha vastupanuvõimet nakkushaigustele, vähendab oluliselt kapillaaride läbilaskvust ja vähendab keha vajadust pantoteen- ja foolhappe, E-, A- ja B-rühma vitamiinide järele..

Koostoimed teiste ravimitega

5% ja 10% glükoosilahus ja selle koostis aitavad hõlbustada naatriumi imendumist seedetraktist. Ravimit võib soovitada kombinatsioonis askorbiinhappega..

Samaaegne intravenoosne manustamine peaks toimuma kiirusega 1 ühik 4-5 g kohta, mis aitab kaasa toimeaine maksimaalsele imendumisele.

Seda silmas pidades on 10% glükoos piisavalt tugev oksüdeeriv aine, mida ei saa manustada samaaegselt heksametüleentetramiiniga..

Glükoosi saab kõige paremini vältida:

• alkaloidide lahused;
• üldanesteetikumid;
• unerohtu.

Lahus suudab nõrgendada valuvaigistite, adrenomimeetiliste ravimite toimet ja vähendada nüstatiini efektiivsust.

Glükoosi eripära

Haigus, diabeet

Suhkurtõbi, vastavalt juhistele, on tableti dekstroosi võtmise vastunäidustused. Kuid mõnikord määrab arst seda ravimit patsientidele, kui neil on I tüüpi diabeet. See on tingitud asjaolust, et sellistele patsientidele näidatakse insuliini tablettide või muude insuliini sisaldavate ravimite kujul. Ja glükoositaseme järsu languse korral (pikk intervall toidus, suur annus insuliini, emotsionaalne või füüsiline stress jne) ei saa kilpnäärmehormoonid rakkudesse siseneda. Hüpoglükeemia areneb, mis avaldub suurenenud higistamises, nõrkuses, tahhükardias, krampides. Mõnikord areneb rünnak äkki.

Oluline on meeles pidada, et asjakohase abi puudumisel võib diabeediga inimene langeda koomasse. Glükoosi vastuvõtmine normaliseerib kiiresti veresuhkru taset, kuna tablett hakkab imenduma juba resorptsiooni ajal

Kõige olulisem on mitte segi ajada hüperglükeemia ja hüpoglükeemia sümptomeid - need on sarnased. Kui on glükomeeter, peate kõigepealt tegema vereanalüüsi.

Suhkru taseme järsu languse ja patsiendi tõsise seisundi korral on soovitatav glükoos võtta iga 5 minuti tagant spetsialisti määratud koguses. Kerged rünnakud diabeedi taustal nõuavad ravimi kasutamist iga 20 minuti järel, kuni patsient muutub paremaks. Ravimi kasutamise täpsed juhised annab arst.

Intensiivse spordiga

Määrake glükoos ja sportlased. Dekstroosi tablette on vaja sportimisel normaalse glükoositaseme säilitamiseks veres, mis varustab lihaseid ja maksa süsivesikutega.

Enne pikka intensiivset treenimist võtavad sportlased spetsialisti poolt soovitatud ravimikoguse. See on eriti mugav, kui te ei saa tund või kaks enne tundi täielikult süüa. Glükoos annab treenimiseks vajaliku energia ja hoiab ära nõrkade, pearingluse, tugeva väsimuse ilmnemise pärast intensiivset treeningut.

Kuidas rakendada annust ja ravikuuri

Tilkhaaval manustatakse 5% glükoosilahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 korki) / min (400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 l.

10% lahus - kuni 60 korki / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 l.

20% lahus - kuni 30–40 tilka / min 1,5–2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 500 ml.

40% lahus - kuni 30 korki / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

Joa sisse / sisse - 10-50 ml 5 ja 10% lahust.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitumiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas

Ravimi annuse arvutamisel koos 5 ja 10% glükoosilahuse sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas

Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse olekus on täiskasvanutele glükoosi maksimaalne manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis 5% lahuse jaoks on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks on insuliin ette nähtud samal ajal kui 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeedihaigetele manustatakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis..

Funktsioonid

Kasutamisjuhiste kohaselt tuleb 40% glükoosi kasutada ainult samaaegselt veresuhkru ja elektrolüütide sisalduse kontrolliga.

Mehaanilise energiaga kokkupuutumise tagajärjel on ägedalt arenenud ajufunktsiooni ägedas faasis võimatu välja kirjutada glükoosilahust, mille korral ohver on haiglasse vastuvõtmisel eriti raskes seisundis. Lisaks ei kasutata glükoosi aju mikrotsirkulatsiooni ägedas rikkumises, kuna ravim võib suurendada aju struktuuride kahjustusi ja halvendada haiguse edasist kulgu.

Hüpokaleemia korral tuleb 40% glükoosilahuse kasutamine ampullides ühendada kaaliumipuuduse korrigeerimisega. Hüpotoonilise dehüdratsiooni korral on ravimi kasutamine näidustatud koos naatriumkloriidi sisseviimisega. Ärge kasutage ravimit subkutaanselt ega intramuskulaarselt.

Lahus on mõeldud ainult ühele patsiendile. Pärast ampulli purunemist tuleb kasutamata ravim visata.

Neerude ja südamehaiguste ning hüponatreemia korral tuleb glükoosi kasutamisel olla eriti ettevaatlik. Samuti on vaja jälgida veresoonte kaudu tsentraalse liikumise näitajaid

Glükoosilahust manustatakse lastele ainult vastavalt arsti juhistele ja arsti järelevalve all. Iivelduse ja oksendamise vältimiseks antakse atsetooniga ampullides 40 protsenti glükoosi.

Võib-olla ravimi kasutuselevõtt vastavalt näidustustele naise "huvitava positsiooni" ajal ja imetamise ajal. Ravimil ei ole mingit mõju autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikele masinatele..

Kuidas manustada ja annustada

Kui glükoosilahust tuleb manustada intravenoosselt, määrab raviarst iseseisvalt ravimi mahu tilgutus- või reaktiivmeetodi jaoks.

Juhiste kohaselt on täiskasvanud patsiendi maksimaalne ööpäevane annus (koos infusiooniga):

• 5-protsendiline dekstroosilahus - 200 ml süstimiskiirusega 150 tilka minutis või 400 ml ühe tunni jooksul;
• 0-protsendiline lahus - 1000 ml kiirusega 60 tilka minutis;
• 20-protsendiline lahus - 300 ml kiirusega kuni 40 tilka;
• 40-protsendiline lahus - 250 ml, maksimaalne sisendvool on kuni 30 tilka 1 minutiga.

Kui glükoosi on vaja manustada lastele, määratakse selle annus lapse kehakaalu põhjal ja see ei tohi ületada järgmisi näitajaid:

1. kaal kuni 10 kg - 100 ml kaalu kilogrammi kohta 24 tunni jooksul;
2. kaal 10 kuni 20 kg - 1000 ml mahuni on vaja lisada 50 ml kilogrammi kohta 10 kg kaalu kohta 24 tunni jooksul;
3. kaal üle 20 kg - 1500 ml-ni on vaja lisada 20 ml iga üle 20 kg kaaluva kilogrammi kohta.

Intravenoosse 5 või 10 protsendilise lahuse manustamisega määratakse ühekordne annus 10 kuni 50 ml. Tablettide ja lahuse hind on erinev, reeglina on tablettide hind madalam.

Kui glükoos on saadud põhiainena koos teiste ravimite parenteraalse manustamisega, tuleb lahuse maht võtta 50... 250 ml 1 manustatud ravimi annuse kohta.

erijuhised

Glükoosi liiga kiire manustamise ja pikaajalise kasutamise korral on võimalikud järgmised:

• Hüperosolaarsus;
• Hüperglükeemia;
• Osmootne diurees (hüperglükeemia tagajärjel);
• Hüperglükoosuria;
• Hüpervoleemia.

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on soovitatav võtta meetmed nende kõrvaldamiseks ja toetav ravi, sealhulgas diureetikumide kasutamisega.

5% glükoosilahuses lahjendatud täiendavate ravimite põhjustatud üleannustamise nähud määratakse peamiselt nende ravimite omaduste järgi. Üleannustamise korral on soovitatav lahus lahkuda ja läbi viia sümptomaatiline ja toetav ravi.

Ravimite koostoime juhtumid Glükoos teiste ravimitega, mida pole kirjeldatud.

Raseduse ja imetamise ajal on glükoos lubatud kasutamiseks..

Glükoosi paremaks omastamiseks määratakse patsientidele samaaegselt s / c-insuliini kiirusega 1 ühik 4-5 g glükoosi kohta.

Glükoosi ei soovitata manustada kohe pärast vereülekannet samas süsteemis, kuna on olemas tromboosi ja hemolüüsi võimalus.

Glükoosilahus sobib kasutamiseks ainult läbipaistvuse, pakendi terviklikkuse ja nähtavate lisandite puudumise tingimustes. Kasutage lahust kohe pärast viaali infusioonisüsteemi kinnitamist..

Keelatud on kasutada järjestikku ühendatud glükoosilahuse mahuteid, kuna see võib põhjustada esimeses pakis oleva õhu imendumise tõttu õhu emboolia..

Enne infusiooni või infusiooni ajal tuleb lahusele lisada muid preparaate, süstides selleks spetsiaalselt selleks ette nähtud mahuti piirkonda. Ravimi lisamisel peaksite kontrollima saadud lahuse isotoonilisust. Segamisel saadud lahus tuleb kanda kohe pärast valmistamist.

Pakend tuleb kohe pärast lahuse kasutamist ära visata, hoolimata sellest, kas ravim on sinna jäänud või mitte.

Kui infusiooniks on ette nähtud glükoosilahus

Infusiooniks, st intravenoosseks manustamiseks tilgutiga, kasutatakse reeglina 5% glükoosilahust, mis on pakendatud suletud 400 ml kilekottidesse või viaalidesse. Lahus koosneb toimeainest, glükoosist ja süsteveest..

Intravenoosse manustamise korral metaboliseeritakse glükoos hapete poolt, lagunedes süsinikdioksiidiks ja veeks, vabastades samal ajal energiat. Järgneva farmakodünaamika määrab glükoosiga lahjendatud aine laad..

Glükoosi tilguti on näidustatud selliste haiguste ravis nagu:

• šokiseisund;
• verejooks;
• suurenenud verejooks;
• kõhulahtisus ja oksendamine;
• vere suhkrusisalduse kriitiline langus koos hüpoglükeemiaga;
• äge südamepuudulikkus;
• vererõhu järsk langus, mis on iseloomulik kokkuvarisemise seisundile;
• vedeliku kogunemine kopsudesse;
• maksahaigus
• nakkushaigused;
• dehüdratsioon ja süsivesikute vähenemine, kui toidu ja vedeliku normaalne tarbimine on piiratud;
• teiste kombineeritud ravimite kandja ja lahjendina.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Millal peaks keelduma glükoosi sisaldavate ravimite võtmisest? Juhendis öeldakse, et peamine vastunäidustus on suhkurtõbi, samuti muud häired, millega kaasneb veresuhkru taseme tõus

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientidele määratakse lahuse intravenoosne manustamine erilise ettevaatusega

Võimalikud kõrvaltoimed on järgmised:

• ülehüdratsioon;
• söögiisu vähenemine;
• flebiit ja tromboos;
• nahapõletik süstekohal;
• kahjustatud maks.

Kui ilmneb üks või mitu selles loendis leiduvat sümptomit, pöörduge arsti poole. Patsiendid peavad tavaliselt loobuma ravimitest, mis sisaldavad glükoosi..

Rakenduse funktsioonid

Ravimit ei soovitata vähenenud taluvusega patsientidele (
- aine korduvale manustamisele reageerimise vähenemine, sõltuvus kehast, milleks on vaja sellele ainele iseloomuliku toime saavutamiseks suurendada annust. Eristatakse ka pöördtolerantsi - eritingimust, kus antud efekti saavutamiseks on vaja väiksemat annust, ja risttolerantsust - ühe aine võtmisel suureneb tolerants teiste ainete (tavaliselt samast rühmast või klassist) võtmise suhtes. Tahhüfülaksiaks nimetatakse kiiret (sõna otseses mõttes pärast esimest kasutamist) tolerantsuse suurenemist ravimi võtmise suhtes. Samuti keha immunoloogiline seisund, milles ta ei suuda antikehi sünteesida vastuseks konkreetse antigeeni sissetoomisele, säilitades samal ajal immuunreaktsioonivõime teiste antigeenide suhtes. Elundite ja kudede siirdamisel on oluline tolerantsuse probleem)
glükoosini.

Ravimi suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on vajalik veresuhkru kontroll.

Kasutada raseduse või imetamise ajal.

Ravimit saab kasutada raseduse või rinnaga toitmise ajal. On vaja jälgida annust ja kursuse kestust vastavalt arsti soovitustele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust sõites või teiste mehhanismidega töötades.

Ravim ei mõjuta reaktsiooni kiirust autojuhtimisel ega teiste mehhanismidega töötamisel.

Andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta alla 3-aastastel lastel puuduvad, seetõttu on see ravimvorm (ravimvorm
- ravimile või ravimtaimedele antav mugav kasutusviis (tahke, pehme, vedel, gaasiline), milles saavutatakse vajalik ravitoime)
selles vanuses ei kasutata.

Hind, ladustamistingimused

Kui palju on glükoosi? Ravimi hind sõltub vabastamise vormist. Pulbriline glükoos maksab umbes 20 rubla. 5% infusioonilahuse (400 ml) eest peate maksma 50 rubla ja kümne ampulli pakendi eest - 90 rubla.

Kõlblikkusaeg varieerub ka sõltuvalt vormist. Pulbri puhul on see 5 aastat, ampullides oleva lahuse puhul - 6 aastat ja tablettide glükoos säilitatakse ainult 4 aastat.

Ravimid sobivad kasutamiseks ainult siis, kui pakendi terviklikkus, vedeliku läbipaistvus ja nähtavate lisandite puudumine. Juhiste kohaselt on soovitatav hoida glükoosi mis tahes ravimvormis temperatuuril 15–25 kraadi laste eest kaitstud kohas..

Näidustused:
vererõhk

Farmakoloogiline toime:
Kergesti seeditava väärtusliku toitumise allikas, mis suurendab keha energiavarusid ja parandab selle funktsiooni.

Glükoosi annustamine ja manustamine:
Seespool 0,5-1 g vastuvõtu kohta: subkutaanselt kuni 300-500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja vaenlastes kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% pers-lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; vesiniktsüaniidhappega mürgitamiseks metüleensinise 1% lahusega. Isotooniline glükoosilahus (5%) manustatakse tilkhaaval intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasoolde), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni) ajal, verekaotuse, šoki korral vahemikus 300-500 kuni 1000–2000 ml päevas. Hüpertooniline glükoosilahus (40%) manustatakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord) 20-50 ml hüpoglükeemia, raskete nakkushaiguste, millega kaasneb joobeseisund (mürgitus mikroorganismide elutähtsate toimetega), mürgituse erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaiguste, kopsuturse ja aju, bronhektaasid (bronhide piiratud alade laienemine) röga koguse vähendamiseks, uriinierituse suurendamiseks (urineerimine) ja teatud ravimite lahustitena. Glükoosi paremaks omastamiseks on insuliin ette nähtud kiirusega 1 ühik 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini kohta, askorbiinhape.

Glükoos vastunäidustused:
Diabeet.

Glükoosi kõrvaltoimed:
Isotoonilise glükoosilahuse sisseviimisel suurtes kogustes võib hüdrüdratsioon (liigne vedeliku sisaldus kehas) tekkida vee-soola tasakaalu rikkumisega, nahaga kokkupuutel hüpertoonilise lahuse sisseviimisega - nahaaluse koe nekroosiga (nekroosiga), väga kiire manustamise korral - flebiidiga (veenipõletik) ), verehüübed (trombide moodustumine).

Väljalaske vorm:
Pulber; 0,5 g tablette pakendis 20 tk; 5% süstelahus pudelites mahuga 400 ml; pakendis 10 tk. 10% ja 20 ml 40% lahuse ampullid; 20 ml 25% lahus; 25% lahus metüleensinise 1% lahusega 20 ml; 50 ml ampullid pakendis 5..

Ladustamistingimused:
Kuivas, pimedas kohas.

Tähelepanu!!
Enne ravimi "glükoos" kasutamist
on vaja konsulteerida arstiga. Juhend on ette nähtud ainult "Glükoos
". Glükoos on raviaine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks.

Seda saab manustada enteraalselt (läbi soolestiku) ja parenteraalselt (aine manustamine venoosse kanali kaudu). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerimises. Parenteraalne manustamine aitab täita vee-elektrolüütide tasakaalustamatust ja taastada veremaht. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide juurutamisel suureneb osmootne verearv, organites toimuvad metaboolsed protsessid stabiliseeruvad ja algab toksiinide eemaldamine.

Glükoos on raviaine, mida kasutatakse täiendavaks kunstlikuks toitumiseks. Seda saab manustada enteraalselt (läbi soolestiku) ja parenteraalselt (aine manustamine venoosse kanali kaudu). Terapeutiline toime väljendub metaboolsete ja redoksreaktsioonide stabiliseerimises. Parenteraalne manustamine aitab täita vee-elektrolüütide tasakaalustamatust ja taastada veremaht. Selle ravimi suurte kontsentratsioonide juurutamisel suureneb osmootne verearv, organites toimuvad metaboolsed protsessid stabiliseeruvad ja algab toksiinide eemaldamine..

Milleks glükoos on?

Inimkeha nõuab paljude keemiliste reaktsioonide jaoks reagendina glükoosi. See protsess seisneb energia ülekandmises keha kõigisse rakkudesse ja edasises ainevahetuses. Glükoos kui kristalne aine parandab rakustruktuuride toimimist. Ja ka see element tungib rakkudesse, küllastab neid energiaga, stimuleerib rakusisest interaktsiooni ja alustab biokeemiliste reaktsioonide protsessi.

Ebapiisav monosahhariidi tarbimine koos toiduga põhjustab halb enesetunne, suurenenud väsimus ja unisus. Glükoosilahuse intravenoosse manustamise korral toimub toitainete küllastumine, antitoksiline toime paraneb ja diurees suureneb. Samuti tuleb märkida, et glükoos on oluline toode südamelihase toimimise normaliseerimiseks.

Seda ainet kasutatakse sageli meditsiinis paljude patoloogiliste seisundite terapeutiliseks raviks: ajuhaigused, maksapatoloogia ja mürgistus.

Sama oluline komponent on see, et glükoos on aju nõuetekohaseks toimimiseks vajalik element. Kuna puuduvad võimalikud keskendumisraskused

See süsivesik on võimeline otseselt mõjutama ka inimese psühho-emotsionaalset seisundit, parandades ja rahustades närvisüsteemi.

Glükoos raseduse ajal

Rasedas kehas täheldatavate füsioloogiliste muutuste taustal peetakse normiks väikseid näitajate kõikumisi. Tavaliselt diagnoosivad arstid hüperglükeemiat positsioonil olevatel naistel. Suurenenud higistamine, jäsemete värin ja väsimus - kõik need sümptomid viitavad vere glükoosisisalduse langusele. Sel juhul peab naine teatama arsti üldise seisundi halvenemisest.

Glükoosil, mille kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult vastavalt spetsialisti ettekirjutustele, on toiteomadused. Tilgutid koos selle lahusega on ette nähtud ka tulevastele emadele, kellel on kahtlus loote kaalupuuduses. Nagu praktika näitab, avaldab see aine positiivset mõju lapse arengule ja kasvule emakas. Samuti on paljud arstid kindlad, et glükoos vähendab raseduse katkemise ja enneaegsete sünnituste tõenäosust..

Meditsiiniline juhendamine

Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-000925, kuupäev 2016-10-19 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01, dateeritud 2009-10-29 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003917 / 01 alates 2016-02-11 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003439 / 01, kuupäev 2009-07-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000771 / 01 alates 2008-01-16 Glükoos - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr Р N003708 / 01, dateeritud 2009-10-22 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002299 alates 2018-11-09 Glükoos - juhised meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr Р N001824 / 01 pärit 2014-01-14 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000613 / 01 of 2017-11-21 Glükoos - meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhised - RU nr P N003708 / 01 alates 2012-11-30 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N001631 / 02 alates 2015-07-21 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000997 / 02 alates 2014-10-21 Glükoos - juhis p meditsiiniliseks kasutamiseks - RU nr LSR-001520/08, kuupäev 2009-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N003434 / 01 alates 2015-06-01 Glükoos - meditsiiniliseks kasutamiseks mõeldud juhend - RU nr P N001631 / 01 pärit 2008-09-10 glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr P N000855 / 01, dateeritud 2011-06-13 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-002475 alates 2014-05-26 Glükoos - meditsiinilise kasutamise juhised - RU Nr P N001862 / 01 alates 2017-09-19

• https://DiabetHelp.guru/lechenie/medical/glyukoza-v-tabletkax.html
• https://proglaza.ru/drugs/drugie-preparaty/glyukoza-tabletki-e.html
• https://lechi-glaz.ru/glyukoza-instrukciya-po-primeneniyu-tabletki/
• https://diabeto.ru/preparaty/osobennosti-primeneniya-tabletirovannoj-glyukozy/
• https://adiabetic.ru/lechenie/glyukoza-v-tabletkax.html
• http://diabethelp.org/lechim/glyukoza-v-tabletkax.html
• https://www.rlsnet.ru/tn_index_id_4374.htm
• https://www.webapteka.ru/drugbase/name1880.html
• http://fb.ru/article/216823/glyukoza-primenenie-glyukoza-v-tabletkah-otzyivyi-tsena
• https://spravka03.net/gljukoza.html
• https://attuale.ru/glyukoza-v-tabletkah-instruktsiya-po-primeneniyu-dozirovka-pokazaniya-i-protivopokazaniya/

Toimemehhanism

Glükoos või dekstroos on lihtne suhkur (monosahhariid). Teine nimi on viinamarjasuhkur. See on osa komplekssetest suhkrutest ja süsivesikutest: fruktoos, sahharoos, tärklis, maltoos. Lagunemise käigus muundatakse keerulised süsivesikud lihtsateks suhkruteks. Tablettide glükoos on lihtne energiaallikas, mis imendub kehas kiiresti ja täielikult. Dekstroos osaleb keha ainevahetusprotsessides:

• soodustab rasvhapete moodustumist ja lagunemist;
• glükoosi töötlemise tulemusena moodustub nukleosiidtrifosfaat, mis on kütus inimkeha organitele ja kudedele;
• dekstroos toidab inimese lihaseid ja aju.

5 glükoosilahus

D.S. 4 ml veeni kohta.

Kompleksne vedel ravimvorm, kergesti oksüdeeruva ainega süstelahus.

2. Veevaba naatriumsulfit

x - 50 ml x = 1,19

Süstevesi kuni 50 ml.

T O. Valmistame mass-mahulisel viisil. Sest süstimine, ettevalmistamine toimub mõõtekolvis, lahustina kasutatakse süstevett. Sest Askorbiinhape, kergesti oksüdeeruv aine, kasutab lahuse stabiliseerimiseks antioksüdanti redutseerivat ainet, veevaba naatriumsulfitit. Süstide valu vähendamiseks lisatakse analüütilise raskusastmega naatriumvesinikkarbonaati. Lahus filtreeritakse ja steriliseeritakse temperatuuril 120-8 minutit.

Sildid: "Süstimiseks", "Steriilne", "Hoida pimedas kohas", "Hoida jahedas kohas".

PHA-d kontrolliti enne ja pärast steriliseerimist.

Võetud: Aquae pro injectionibus q.s.

Acidi askorbinici 2.5

Natrii süsivesinikud 1.19

Natrii sulfitis 0,1

Aquae pro injeibus 50 ml

Apteekri analüütik: ettevalmistatud: kontrollitud:

Retsepti tagaküljel on stabilisaatorite nimi ja arv.

Glükoosilahused on pikaajalise ladustamise ajal suhteliselt ebastabiilsed. Peamine tegur, mis määrab glükoosi stabiilsuse lahuses, on söötme pH. PH väärtusel 1,0–3,0 moodustub glükoosilahuses aldehüüd-oksümetüülfurfuraal, mille tagajärjel värvub lahus kollaseks.

PH väärtusel 3,0–5,0 reaktsioon aeglustub. Kui pH on üle 5,0, on lagunemine oksümetüülfurfuraaliks taas kiirenenud. PH tõus põhjustab lagunemist koos glükoosiahela katkemisega. Laguproduktide hulgas leidub äädikhappe, piimhappe, sipelghappe, glükoonhappe jääke.

Optimaalne pH väärtus on 3,0 - 4,0. Glükoosilahuse stabiliseerimiseks toimige järgmiselt.

1. Tehases kasutage farmakoopia stabilisaatorit (Weibeli stabilisaator).

Koostis: 0,26 naatriumkloriid

0,1 M soolhapet kuni pH 3,0–4,0 1 liitri lahuse kohta.

2. Apteegis kasutatakse apteegi stabilisaatorit.

Koostis: 5,2 naatriumkloriid

4,4 ml lahjendatud soolhappe lahust

Süstevesi kuni 1 liiter.

Seda stabilisaatorit võetakse 5% glükoosilahuse mahust, sõltumata lahuse kontsentratsioonist.

Stabilisaatori toimemehhanism.

Tahkes olekus on glükoos tsüklilises vormis. Lahuses toimub tsüklite osaline avanemine aldehüüdrühmade moodustumisega ja atsüklilise ja tsüklilise vormi vahel luuakse liikuv tasakaal. NaOH stabilisaatori lisamine loob lahuses tingimused, mis soodustavad üleminekut oksüdatiivsemalt stabiilse tsüklilise vormi moodustumisele. Vesinikkloriidhape annab pH 3,0 - 4,0.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500 ml

Ster!

D.S. jaoks sissejuhatuses

Kompleksne vedel ravimvorm, kergesti oksüdeeruva ainega süstelahus.

Arvutamine: 1. Retsepti järgi määratav glükoos 5 * 500 = 25,0

2. Glükoos, võttes arvesse niiskust 25,0 * 100 = 27,7

3. Farmatseutiline stabilisaator

x - 5% = 2500/100 = 25 ml.

4. Süstevesi kuni 500 ml.

T O. Valmistati massmahu meetodil. Sest süstelahus valmistatakse mõõtekolvis, lahustina kasutatakse süstevett.

Sest glükoos on kergesti oksüdeeruv aine; lahuse stabiliseerimiseks kasutatakse stabilisaatorit - 5% lahuse mahust.

Sest glükooskristallhüdraat, selle niiskust võetakse arvutustes arvesse. Steriliseeriti temperatuuril 120–12 minutit. PCA viiakse läbi enne ja pärast steriliseerimist

Kujundus: "Süsteks", "Steriilne", "Hoida pimedas, jahedas kohas".

Vastavalt tellimusele nr 376 peaksid apteegis tervishoiuasutuste jaoks valmistatud ravimvormi etiketil olema järgmised nimetused:

Apteegiosakonna nimi, apteegi number, haigla number, osakond, ettevalmistamise kuupäev, kõlblikkusaeg, ettevalmistatud, kontrollitud, vabastatud, analüüsi nr, rakendusviis (üksikasjalikumalt “Intravenoosne”, “Intravenoosne tilguti”), ravimvormi koostis ladina keeles.

Võetud: Aquae pro injectionibus q.s.

Stabilisatori officinalis 25 ml

Aquae pro injeibus 500 ml

Analüüs nr 2 4 Apteekri analüütik: Valmistatud: Kontrollitud:

Kalorglükoosi 5% lahus. Keemiline koostis ja toiteväärtus.

Toiteväärtus ja keemiline koostis "5% glükoosilahus".

Energia väärtus 5% glükoosilahus on 19,44 kcal.

Peamine allikas: kasutaja loodud rakenduses. Rohkem detaile.

** Selles tabelis on toodud täiskasvanu vitamiinide ja mineraalide keskmised normid. Kui soovite teada norme, võttes arvesse teie sugu, vanust ja muid tegureid, kasutage rakendust „Minu tervislik toitumine“.

Glükoos 5% süst

5% glükoosi süstelahus, BFG-d kasutatakse toksiliste nakkuste, nakkushaiguste, mitmesuguste joobeseisundite korral (mürgitus ravimitega, vesiniktsüaniidhappe ja selle sooladega, vingugaas, aniliin, arseenvesinik ja muud ained), maksahaiguste korral.

Saadaolevad valikud

16 hõõruda.

• Tootekood: Glyukoza-5-Rastvor-Dlya-Inekcij

Edastamise valikud:
1) Vene post
2) TC äriliinid
3) Kohaletoimetamine kulleriga Moskvas
4) Zheleznodorozhny (metroo Nekrasovka) saatmine oma kulul

GLÜKOOS 5% 10% 25% 40%

Glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süst

loomade dehüdratsiooni ja joobeseisundiga

(Organisatsiooni arendaja: OÜ Firm BioHimPharm, Raduzhny, Vladimiri piirkond)

I. Üldine teave

1. Ravimi kaubanimi: glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstimiseks (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: glükoos, dekstroos.

2. Annustamisvorm: süst.

Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus, mis sisaldab toimeainena 1 ml, sisaldab vastavalt 50, 100, 250 või 400 mg kristalset meditsiinilist glükoosi või kristalset glükoosi, samuti abikomponente: naatriumkloriid-0, 26 mg, soolhape (pH korrigeerimiseks) ja süstevesi - kuni 1 ml.

3. Glükoosist eraldub 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus klaaspudelites ja sobiva mahutavusega pudelites, mis on suletud kummist korkidega, tugevdatud alumiiniumkorkidega..

4. Hoidke ravimit tootja suletud pakendis kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 0–25 ° C..

Ravimi kõlblikkusaeg säilitustingimustes on 2 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Ravimi kasutamine pärast kõlblikkusaega on keelatud.

5. 5%, 10%, 25%, 40% glükoosi tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6. Kasutamata ravim hävitatakse vastavalt seadustele..

II. Farmakoloogilised omadused

7. Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus viitab ravimitele, mis mõjutavad süsivesikute ainevahetust.

Keha täiendamiseks vedelate ja kergesti seeditavate süsivesikutega kasutatakse isotoonilist 5% -list glükoosilahust. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega.

Hüpertoonilised 10%, 25%, 40% glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetusprotsesse, maksa ja südamefunktsiooni antitoksilist funktsiooni, laiendavad veresooni ja suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab loomade kaitsevõimet.

Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma organites ja kudedes.

Keha kokkupuute astme glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstib madala ohtlikkusega ainetele (ohuklass 4 vastavalt GOST 12.1.007-76).

III. Kandideerimise kord

8. Loomadele, kellel on suur kehavedeliku kadu (verejooks, toksiline düspepsia), šokinähtusi, joobeseisundit, aga ka ravimite lahustamiseks, määratakse 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus..

9. 5%, 10%, 25%, 40% glükoosi süstelahuse kasutamise vastunäidustused on hüperglükeemia, hüperhüdratsioon, hüperosmolaarne kooma, diabeet.

10. Subkutaanselt või intravenoosselt määratakse 5% -line glükoos; Glükoos 10%, 25%, 40% süstelahus - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

Kui palju glükoosi on 5 lahuses

Kasutusjuhend

• Vene keeles
• қазақша

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

5% infusioonilahus

Struktuur

1 liiter lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50 g,

abiained: naatriumkloriid, 0,1 M soolhape, süstevesi.

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Plasmaasendajad ja perfusioonilahused. Niisutuslahendused.

Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX V05SX01 kood

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Hoolimata dekstroosimolekuli suurtest mõõtmetest soolade, sealhulgas orgaaniliste, molekulide suhtes, väljub see kiiresti veresoonte kihist. Rakkudevahelisest ruumist tungib rakkudesse dekstroos, mis aitab insuliini täiendavalt vabastada, metaboliseeritakse süsinikdioksiidiks ja veeks. See imendub kehas täielikult, neerude kaudu ei eritu (dekstroosi liigse kontsentratsiooniga veres eritub osa ravimist neerude kaudu).

Farmakodünaamika

Vahendid süsivesikute toitumiseks. Glükoos osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakulutustest.

Glükoosilahuste infusioon täidab kiiresti veepuuduse. Kudedesse sisenev glükoos fosforüleerub, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha paljudes osades ainevahetuses.

5% -l glükoosilahusel on võõrutus- ja metaboolne toime, see on seeditavate toitainete allikas. Glükoosi metabolismi ajal vabaneb kudedes märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha eluks.

Näidustused

- hüpoglükeemia, süsivesikute alatoitumus

- vedeliku mahu kiire täiendamine rakulise, rakuvälise ja

- verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina

- intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuste valmistamiseks

Annustamine ja manustamine

Subkutaanselt (kuni 500 ml) tilgutatakse intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus on 2000 ml. Kasutatakse ka intravenoosselt 10-50 ml pihustina, pärasooles 300-500 ml.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg päevas, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg päevas.

Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g / kg päevas, seejärel kuni 15 g / kg päevas. Annuse arvutamisel tuleb arvesse võtta süstitava vedeliku lubatud mahtu: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kehakaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg päevas..

Ravimi manustamise kestus tuleks läbi viia vere seerumi glükoosikontsentratsiooni kontrolli all. Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks manustatakse mõnikord insuliini samaaegselt (4-5 ühikut naha alla).

Kõrvalmõjud

Äge vasaku vatsakese puudulikkus

- süstekohas: kerge valu, tromboflebiit

Glükoosilahuse korduval manustamisel on võimalik maksa funktsionaalse seisundi rikkumine ja kõhunäärme saarekeste kahanemine.

Süstekohas on nakkus, tromboflebiit ja hemorraagia korral kudede nekroos. Selliseid reaktsioone võivad põhjustada lagunemissaadused, mis tekivad pärast autoklaavimist või ilmnevad vale manustamismeetodi korral. Patsientide kõrvaltoimete vältimiseks on vaja hoolikalt jälgida ravimi annust ja manustamisviisi.

Intravenoosne manustamine võib põhjustada elektrolüütide metabolismi häireid, sealhulgas hüpokaleemiat, hüpomagneseemiat ja hüpofosfatemiat..

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes

- hüperglükeemia, diabeet

- postoperatiivsed glükoositarbimise häired

- vereringehäired, mis ähvardavad kopsuturset

- ajuturse, kopsuturse

Äge vasaku vatsakese puudulikkus

Ravimite koostoime

Nähtamatu keemiline või terapeutiline kokkusobimatus on võimalik. Muude ravimite lisamisel lahusele on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust.

erijuhised

Kasutage ettevaatusega dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, kroonilise neerupuudulikkuse (oligoanuria), hüponatreemia ja suhkurtõve korral. Seda ei saa kasutada koos ACD-ga säilitatud verega. Suured glükoosiinfusioonid võivad olla ohtlikud patsientidele, kellel on suur elektrolüütide sisaldus.

Hoidke elektrolüütide tasakaalul silma peal! Osmolaarsuse suurendamiseks võib 5% glükoosilahuse ühendada 0,9% naatriumkloriidi lahusega.

Vajalik veresuhkru kontroll.

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võite subkutaanselt sisestada 4–5 RÜ insuliini, mis põhineb 1 RÜ insuliinil 4–5 g glükoosi kohta.

Rasedus ja imetamine

Võimalik kasutamine vastavalt näidustustele.

Sõiduki või potentsiaalselt ohtlike masinate juhtimisvõime mõjutavad omadused

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee-elektrolüütide tasakaalu häired.

Ravi: üleannustamise korral tuleb ravim katkestada ja läbi viia sümptomaatiline ravi. Kui glükoosisisaldus veres on märkimisväärselt suurenenud, viige läbi insuliinravi. Hüperhüdratsiooni korral viige läbi ravi osmootsete diureetikumidega. Raske südamepuudulikkuse korral saab ödeemi dialüüsi abil elimineerida..

Väljalaskevorm ja pakend

100 ml, 250 ml ja 500 ml klaasist või polüpropüleenist infusioonilahuste pudelites mahuga 100 ml, 250 ml ja 500 ml vastavalt standardile ISO 4802/1 - 1998 (värvitu või kergelt värvitud), mis on suletud kummist korgiga (ONB 005-01 -5-15) ja alumiiniumkorkidega kokku pressitud (ONB 004-01-6-25).

Kleepige pudeli etikettpaberile (isekleepuv).

Rühma- ja veopakendid vastavalt standardile GOST 17768-90.

Pakitud pappkarpi koos juhistega meditsiiniliseks kasutamiseks riigi- ja vene keeles.

Karbi kaaneventiilid peavad olema suletud..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril 15–30 ° C

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

AS "Huashidan", Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Registreerimistunnistuse omanik

AS "Huashidan", Hiina

Nr 45, Henan East Road, Urumqi, Xinjiang

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate kaebusi toodete (kaupade) kvaliteeti käsitlevate organisatsioonide aadress:

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

500 ml pudelis; pakendis papist 1 pudel.

farmakoloogiline toime

Näidustused Glükoos

Hüpertooniline dehüdratsioon; parenteraalne toitumine; neerufunktsiooni uuring dehüdreeritud patsientidel (10% lahus).

Vastunäidustused

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, tilguti. Viiakse sisse 5% lahus maksimaalse kiirusega 7 ml / min (150 korki / min; 400 ml / h); maksimaalne ööpäevane annus - 2000 ml; 10% - kuni 3 ml / min (60 tilka / min), maksimaalne ööpäevane annus on 1000 ml. Sisse / sisse, joaga - 10-50 ml 5 või 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g / päevas (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30–40 ml / kg / päevas.

Parenteraalseks toitumiseks manustatakse rasvade ja aminohapete korral esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, millele järgneb kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5 ja 10% lahuste sisseviimisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, 10-40 kg - 45-100 ml / kg. / päevas.

Manustamiskiirus: normaalses ainevahetuse olekus on täiskasvanutele manustamise maksimaalne kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel - mitte rohkem kui 0,5 g / kg / h, mis 5% lahuse korral on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks imendumiseks on insuliin ette nähtud samal ajal kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g glükoosi kohta. Diabeedihaigetel ravimi kasutuselevõtuga on vaja kontrollida veres ja uriinis glükoosisisaldust.

Ettevaatusabinõud

Konserveeritud ACD lahust ei soovitata kasutada koos verega. Kasutatakse suure koguse elektrolüütide kaotamisel ettevaatlikult.

Ravimi ladustamistingimused Glükoos

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi kõlblikkusaeg Glükoos

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Millises annuses on ette nähtud 5 protsenti glükoosi? Selle tööriista juhiseid kirjeldatakse allpool. Allpool on toodud ka selle omadused, tähised ja kasutusviisid..

Vorm, pakend

5% glükoos, mille juhiseid kirjeldatakse allpool, sisaldab dekstroosmonohüdraati. See on infusioonipreparaat, mida toodetakse nii klaaspakendites, plastmahutites kui ka kilekottides, pakendatuna paberipakki.

Ravimi omadused

Kuidas töötab 5 protsenti glükoosist? Juhendis öeldakse, et see tööriist osaleb keha ainevahetuses ning soodustab ka taastumis- ja oksüdatsiooniprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni ja suurendab südame kontraktiilset aktiivsust.

Ei saa öelda, et sellise lahuse infusioon kompenseerib osaliselt H2O defitsiiti. Keha kudedesse sisenedes dekstroos fosforüleeritakse ja muundatakse glükoos-kuueks fosfaadiks, mis sisaldub inimkeha peamistes metaboolsetes lülides.

Ravimi omadused

Mis on tähelepanuväärne 5% glükoos? Juhendis öeldakse, et sellisel lahusel on metaboolne ja võõrutuslik toime ning see on ka kõige hõlpsamini seeditava ja väärtusliku toitaine kõige olulisem allikas..

Dekstroosi metabolismi protsessis toodetakse kudedes tohutul hulgal energiat, mis on oluline keha normaalseks toimimiseks..

Vaadeldav lahendus on isotooniline. Selle energiaväärtus on 200 kcal / l ja ligikaudne osmolaarsus on 278 mOsm / l.

Kineetika

Kuidas lahuse nagu glükoos imendumine on 5 protsenti? Juhendis (vastsündinutel on see ravim ette nähtud ainult vastavalt näidustustele) öeldakse, et dekstroosi metabolism toimub laktaadi ja püruvaadi kaudu süsinikdioksiidiveeks, millele järgneb energia vabanemine.

See lahus imendub täielikult, neerud ei eritu (vaatlus uriinis on patoloogia).

Selle ravimi täiendavad farmakokineetilised omadused määratakse sellele lisatud ainetega..

Lahuse tutvustamise näidustused

Mis eesmärgil saab patsientidele määrata 5% glükoosi? Juhendis (lastel ja täiskasvanutel soovitatakse seda ravimit kasutada samadel põhjustel) öeldakse, et seda tööriista kasutatakse järgmistel juhtudel:

• rakuvälise isotoonilise dehüdratsiooniga;
• süsivesikute allikana;
• parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks (st baaslahusena).

Sissejuhatuse keelud

Millistel juhtudel ei kirjutata patsientidele 5 protsenti glükoosist? Juhendis (kasside jaoks peaks seda tööriista soovitama ainult kogenud veterinaararst) räägitakse järgmistest vastunäidustustest:

• kooma hüperosmolaarne;
• dekompenseeritud suhkruhaigus;
• hüperglükeemia;
• vähenenud glükoositaluvus (sh metaboolne stress);
• hüperlaktatsiideemia.

Ettevaatlikult tuleb glükoos välja kirjutada dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, hüponatreemia, kroonilise neerupuudulikkuse (koos oliguuria ja anuuriaga) korral..

Glükoos 5 protsenti: juhendamine

Koertele ja teistele koduloomadele määratakse see ravim individuaalselt, rangelt vastavalt näidustustele. Sama kehtib ka inimeste kohta.

Isotooniline dekstroosilahus tuleb veeni süstida maksimaalse kiirusega kuni 150 tilka minutis. Soovitatav annus täiskasvanud patsientidele on 500-3000 ml päevas..

Kuni 10 kg kaaluvatele vastsündinutele ja imikutele on see ravim ette nähtud 100 ml / kg päevas. Näidatud annuste ületamine ei ole soovitatav..

Diabeediga inimestele tohib dekstroosi manustada ainult selle sisalduse kontrolli all uriinis ja veres.

Soovitatav annus, kui ravimit kasutatakse parenteraalsete ravimite lahjendamiseks ja transportimiseks, on 50–250 ml 1 annuse kohta.

Kõrvalmõjud

Vaadeldava ravimi õige kasutamise korral on soovimatud reaktsioonid ebatõenäolised. Mõnel juhul põhjustab glükoosilahus hüperglükeemia, palaviku, hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkuse ja polüuuria arengut.

Võib esineda ka lokaalseid reaktsioone tromboflebiidi kujul, infektsiooni arengut, verevalumeid ja kohalikku valu..

Eriteave

Veterinaarpraktikas on isotoonilise glükoosilahuse kasutamine väga populaarne. Sellist ravimit kasutatakse aktiivselt loomade keha täiendamiseks vedelate ja toitainetega..

Reeglina on see ravim ette nähtud kassidele, koertele, lammastele ja teistele loomadele, kellel on märkimisväärne vedelikukadu, joobeseisund, šokk, mürgistus, maksahaigus, hüpotensioon, seedetrakti haigused, atoonia, atsetoneemia, gangreen, südame dekompensatsioon, hemoglobinuuria ja muud haigused..

Kurnatud ja nõrgad loomad on kõnealune lahendus ette nähtud energiapreparaadina.

Ravimi annustamine ja manustamisviis

Lemmikloomadele manustatakse intravenoosselt või subkutaanselt 5-protsendiline glükoosilahus. Järgitakse järgmisi annuseid:

• kassid - 7-50 ml;
• hobused - 0,7-2,45 liitrit;
• koerad - 0,04-0,55 l;
• väike kariloom - 0,08-0,65 l;
• sead - 0,3-0,65 l;
• veised - 0,5-3 l.

Subkutaanse manustamise korral jagatakse määratud annus mitmeks süsteks, mida tehakse erinevates kohtades.