Bagomet

Bagomet - hüpoglükeemilise toimega ravim, mis kuulub biguaniidide rühma.

Väljalaske vorm ja koostis

Bagomet on saadaval õhukese polümeerikattega tablettide kujul, mis sisaldavad 500 mg toimeainet metformiinvesinikkloriidi, ja toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide kujul, õhukese polümeerikattega, 850 ja 1000 mg toimeainet.

Tabletid, mis sisaldavad metformiinvesinikkloriidi 500 ja 1000 mg kaksikkumer ja ümmargune. Kilemembraan on valge. 850 mg kapslikujulised ja kaksikkumerad sinise värviga kaetud tabletid.

Tabletid on saadaval 10 tükis blisterpakendites. Ühes papist pakendis 3 või 6 blistrit.

500 mg Bagometi tablettide koostises on abiained:

  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Laktoosmonohüdraat;
  • Maisitärklis;
  • Povidoon;
  • Steariinhape.

850 ja 1000 mg toimeainet prolongeeritult vabastavates tablettides on abikomponendid:

  • Hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2208);
  • Laktoosmonohüdraat;
  • Magneesiumstearaat;
  • Povidone.

Näidustused

Juhiste kohaselt kasutatakse Bagometit nii monoteraapiana kui ka osana kombineeritud ravist insuliini või muude hüpoglükeemiliste ravimitega II tüüpi suhkurtõve korral. Ravimi kasutamine on näidustatud peamiselt haiguste puhul, millega kaasneb rasvumine..

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei kirjutata Bagometit raseduse ja imetamise ajal alla 10-aastastele lastele (tabletid 500 mg) ja kuni 18-aastastele (850 ja 1000 mg tabletid)..

Lisaks on Bagometi kasutamisel vastunäidustused järgmised haigused ja seisundid:

  • Ägedad seisundid, mis võivad põhjustada neerufunktsiooni kahjustamist, sealhulgas dehüdratsioon, rasked nakkushaigused, neeruinfektsioonid, sepsis, bronhopulmonaarsed haigused;
  • Neerupuudulikkus;
  • Maksapuudulikkus;
  • Kooma, diabeetiline prekoom;
  • Vigastused ja kirurgilised sekkumised, mis nõuavad insuliinravi;
  • Laktatsidoos (sealhulgas anamneesis);
  • Äge alkoholimürgitus ja krooniline alkoholism;
  • Ägedate ja krooniliste haiguste manifestatsioonid, mis võivad põhjustada kudede hüpoksia arengut (hingamis- ja südamepuudulikkus, äge müokardiinfarkt jne);
  • Hüpokalorilise dieedi järgimine (kuni 1000 kalorit päevas);
  • Ülitundlikkus Bagometi toimeaine või ravimi ükskõik millise abiaine suhtes.

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks.

Bagometi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt patsiendi vanusest ja veresuhkru kontsentratsioonist. Standarddoosid toimeaine 500 mg tablettide jaoks on järgmised:

  • Üle 10-aastastele lastele ja noorukitele - soovitatav annus on 1 tablett õhtul söögikordade ajal, mida tuleks 10–15 päeva pärast reguleerida vastavalt veresuhkru väärtustele. Säilitusannus - 1 tablett 2-3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 4 tabletti kolm korda;
  • Täiskasvanud patsientidele - algannus - 1 tablett 2-3 korda päevas. Annuse suurendamine toimub 10-15 päeva pärast, kui seedetraktist puuduvad kõrvaltoimed. Säilitusannus päevas on 3-4 Bagometi tabletti ja maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti, mis on jagatud 3 annuseks;
  • Kombineeritud ravi korral insuliiniga on soovitatav annus 1 tablett 2-3 korda päevas. Insuliini annus määratakse sõltuvalt veresuhkru näitajatest.

850 mg toimeainet sisaldavate tablettide puhul on annused järgmised:

  • Täiskasvanud patsientide jaoks on algannus 1 tablett päevas söögi ajal või vahetult pärast sööki. Annuse suurendamine toimub 10-15 päeva pärast, kui seedetraktist puuduvad kõrvaltoimed. Säilitusannus päevas on 2 tabletti Bagomet 2 korda ja maksimaalne ööpäevane annus - 3 tabletti;
  • Kombineeritud ravi korral insuliiniga on soovitatav annus 1 tablett. Insuliini annus määratakse sõltuvalt veresuhkru näitajatest.

Bagometi tabletid 1000 mg toimeainega on ette nähtud järgmistes annustes:

  • Täiskasvanud patsientide jaoks on algannus 1 tablett päevas söögi ajal või vahetult pärast sööki. Annuse suurendamine toimub 10-15 päeva pärast, kui seedetraktist puuduvad kõrvaltoimed. Säilitusannus päevas on 1-2 Bagometi tabletti, jagatuna kaheks annuseks. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti;
  • Kombineeritud ravi korral insuliiniga on soovitatav annus 1 tablett. Insuliini annus määratakse sõltuvalt veresuhkru näitajatest.

Kõrvalmõjud

Bagometi kasutamine ravi alguses võib põhjustada seedetrakti häireid:

  • Metalliline maitse suus;
  • Iiveldus ja oksendamine;
  • Isu puudus;
  • Kõhuvalu;
  • Kõhulahtisus;
  • Kõhupuhitus.

Kesknärvisüsteem reageerib Bagometi kasutamisele suurenenud väsimuse ja nõrkuse, pearingluse ja peavaludega. Mõnel juhul on võimalikud allergilised reaktsioonid naha sügeluse, erüteemi ja lööbe kujul. Ravimi kasutamisel võib tekkida laktatsidoos, mis nõuab ravimi ärajätmist.

erijuhised

Ravi ajal tuleb kontrollida veresuhkru kontsentratsiooni pärast sööki ja tühja kõhuga.

Enne Bagometi ravi alustamist ja selle käigus tuleb jälgida kreatiniini kontsentratsiooni vereseerumis.

Retseptiravim on saadaval apteekides..

Analoogid

Bagometi analoogid on tablettidena kasutatavad preparaadid Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet ja Metadiene..

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb Bagomet hoida pimedas kohas, millele lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Bagomet

Ravimi analoogid

Ladinakeelne nimi

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Struktuur

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
metformiinvesinikkloriid500 mg
abiained: kroskarmelloosnaatrium; steariinhape; maisitärklis; povidoon; laktoosmonohüdraat
kilekest: Opadry valge YS-30-18056 (laktoosmonohüdraat 40%, hüpromelloos 40%, titaandioksiid (E171) 10%, triatsetiin 10%); Opadry läbipaistev YS-1-7006 (hüpromelloos 90%, makrogool (polüetüleenglükool) 10%); naatriumsahhariinaat
Õhukese polümeerikattega püsivalt vabastavad tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
metformiinvesinikkloriid850 mg
abiained: magneesiumstearaat; hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2208); povidoon; laktoosmonohüdraat
kilekest: Opadry valge YS-30-18056 (laktoosmonohüdraat 40%, hüpromelloos 40%, titaandioksiid (E171) 10%, triatsetiin 10%); Opadry läbipaistev YS-1-7006 (hüpromelloos 90%, makrogool (polüetüleenglükool) 10%); naatriumsahhariinaat; vanilliin; briljantsinine värvaine (E132)
Õhukese polümeerikattega püsivalt vabastavad tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
metformiinvesinikkloriid1000 mg
abiained: magneesiumstearaat; hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2208); povidoon; laktoosmonohüdraat
kilekest: Opadry valge YS-30-18056 (laktoosmonohüdraat 40%, hüpromelloos 40%, titaandioksiid (E171) 10%, triatsetiin 10%); Opadry läbipaistev YS-1-7006 (hüpromelloos 90%, makrogool (polüetüleenglükool) 10%); naatriumsahhariinaat; vanilliin

Annustamisvormi kirjeldus

500 mg tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kaetud valge kilekattega, mille ühel küljel on kaks risti asetsevat riski ja teisel ettevõtte logo.

850 mg tabletid: kaksikkumer kapsel, sinise kilekattega, mille ühel küljel on sälg ja teisel - ettevõtte logo.

1000 mg tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, kaetud valge kilekattega, mille ühel küljel on sälg ja teisel - ettevõtte logo. Kink vaade: kare valge pind.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Bagomet ® vähendab suhkruhaigusega patsientide veresuhkru kontsentratsiooni, pärssides maksas glükoneogeneesi, vähendades glükoosi imendumist seedetraktist ja suurendades selle kasutamist kudedes.

Ei põhjusta hüpoglükeemilisi reaktsioone. Ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ega põhjusta hüpoglükeemiat..

Vähendab suurenenud kehakaaluga ja diabeedi all kannatavate patsientide kehakaalu, vähendades hüperinsulinemiat. Sellel on lipolüütiline toime. Bagomet ® vähendab üldkolesterooli kontsentratsiooni vereplasmas, LDL-is ja triglütseriidides.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub see seedetraktist kiiresti ja üsna täielikult. Tühja kõhuga võetakse absoluutne biosaadavus 50–60%. C max ravimi sisaldus plasmas on 4 μg / ml. T max - 1-3 tundi. Ravimi samaaegsel manustamisel koos toiduga väheneb ja aeglustub metformiini imendumine. Metformiin jaotub kudedes kiiresti, ei seondu praktiliselt plasmavalkudega ja on võimeline akumuleeruma punastes verelibledes. V d See on 63–276 liitrit (500 mg tabletid), 296–1012 liitrit (850 mg tabletid) ja 1951,7 liitrit (1000 mg tabletid). See metaboliseerub väga vähesel määral. See eritub neerude kaudu, peamiselt muutumatul kujul. Metformiini kliirens tervetel isikutel on 400 ml / min. T 1/2 - umbes 6 tundi. Neerufunktsiooni kahjustuse korral on võimalik ravimi kumulatsioon.

Narkootikumide näidustused

II tüüpi suhkurtõbi, eriti kombinatsioonis rasvumisega (sealhulgas sulfonüüluureate ebaefektiivsusega), monoteraapiana või osana kombineeritud ravist teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliiniga.

Vastunäidustused

ülitundlikkus metformiini või mis tahes abiaine suhtes;

diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline eelkoom, kooma;

neerupuudulikkus või neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini Cl väärtus alla 60 ml / min);

ägedad seisundid, millega kaasneb neerufunktsiooni häirete tekke oht:

- dehüdratsioon (koos kõhulahtisuse, oksendamisega), palavik, rasked nakkushaigused;

- hüpoksia seisundid (šokk, sepsis, neeruinfektsioonid, bronhopulmonaarsed haigused);

ägedate ja krooniliste haiguste kliiniliselt väljendatud ilmingud, mis võivad põhjustada kudede hüpoksia arengut (sealhulgas südame- või hingamispuudulikkus, äge müokardiinfarkt);

ulatuslik operatsioon ja trauma, kui näidustatud on insuliinravi;

maksapuudulikkus, maksafunktsiooni kahjustus;

krooniline alkoholism, äge alkoholimürgitus;

madala kalorsusega dieedi järgimine (vähem kui 1000 kalorit päevas);

imetamise periood;

laktatsidoos (sealhulgas ajalugu);

kasutada vähemalt 48 tundi enne ja 48 tunni jooksul pärast radioisotoopide või röntgenuuringute läbiviimist joodi sisaldava kontrastaine lisamisega;

alla 10-aastased lapsed (500 mg tabletid) ja kuni 18 aastat vanad (850 ja 1000 mg tabletid).

Ettevaatlikult: üle 60-aastane, kes teeb rasket füüsilist tööd (suurenenud laktatsidoosi oht).

Kõrvalmõjud

Seedetrakti häired: iiveldus, oksendamine, metalne maitse suus, isutus, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhuvalu. Need sümptomid ilmnevad mõnikord ravi alguses ja kaovad tavaliselt iseseisvalt. Tavaliselt minimeeritakse need kõrvaltoimed ravimi võtmisega põhitoidukorra ajal või pärast seda..

Kesknärvisüsteemi küljelt: peavalu, pearinglus, väsimus, nõrkus.

Allergilised reaktsioonid: erüteem, kihelus, lööve.

Ainevahetuse poolelt: laktatsidoos (nõuab ravimi ärajätmist).

Muu: pikaajalise kasutamise korral areneb B-hüpovitaminoos. 12.

Koostoime

Samaaegsel kasutamisel kortikosteroidide, hormonaalsete kontratseptiivide, epinefriini, glükagooni, sümpatomimeetikumide, fenütoiini, kilpnäärmehormoonide, fenotiasiini derivaatide, tiasiiddiureetikumide, nikotiinhappe derivaatide, BCC ja isoniasiidiga on võimalik metformiini hüpoglükeemilise toime vähenemine..

Samaaegsel kasutamisel sulfonüüluurea derivaatide, akarboosi, insuliini, MSPVA-de, MAO inhibiitorite, oksütetratsükliini, AKE inhibiitorite, klofibraadi derivaatide, tsüklofosfamiidi, β-blokaatoritega on võimalik metformiini hüpoglükeemilist toimet suurendada..

Alkoholi tarbimine suurendab laktatsidoosi tekke riski ägeda alkoholimürgituse ajal, eriti tühja kõhuga või madala kalorsusega dieedi korral, samuti maksapuudulikkuse korral. Ravimi võtmise ajal tuleks vältida alkoholi ja alkoholi sisaldavaid ravimeid..

Metformiin võib vähendada tsüanokobalamiini (vitamiin B) imendumist 12 ).

Tsimetidiin aeglustab metformiini eritumist, suurendades laktatsidoosi riski.

Nifedipiin aeglustab metformiini eritumist.

Metformiin võib nõrgendada antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet.

Annustamine ja manustamine

Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist.

500 mg tabletid

Täiskasvanud: algannus on 1000-1500 mg päevas (2–3 tabletti). Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks tuleb annus jagada 2-3 annuseks. Pärast 10–15 päeva pärast seedetraktist kahjulike mõjude puudumist on võimalik annuse järkjärguline järkjärguline suurendamine sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist.

Päevane säilitusannus on 1500–2000 mg (3-4 tabletti). Maksimaalne ööpäevane annus on 3000 mg (6 tabletti), jagatuna kolmeks annuseks.

Aeglane annuse suurendamine võib parandada seedetrakti taluvust.

Noorukid ja lapsed alates 10. eluaastast: Bagomet ® soovitatav annus on 500 mg päevas (1 tablett) õhtul koos toiduga. 10-15 päeva pärast tuleb annust kohandada veresuhkru mõõtmise tulemuste põhjal. Säilitusannus on 1000-1500 mg päevas (2-3 tabletti) 2-3 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus on 2000 mg (4 tabletti) 3 annusena.

Osana kombineeritud ravist insuliiniga: Bagomet ® tavaline soovitatav annus on 500 mg (1 tablett) 2-3 korda päevas. Insuliini annus valitakse vere glükoosisisalduse põhjal.

850 mg tabletid

Täiskasvanud: Algannus on 850 mg päevas (1 tablett) söögikordade ajal või vahetult pärast sööki koos rohke vedelikuga. 10-15 päeva pärast on seedetraktist kahjulike mõjude puudumisel võimalik annuse järkjärguline suurendamine sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist. Ravimi säilitusannus on tavaliselt 1700 mg / päevas (2 tabletti). Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks tuleb annus jagada kaheks annuseks. Maksimaalne annus on 2550 mg päevas (3 tabletti).

Aeglane annuse suurendamine võib parandada seedetrakti taluvust.

Osana kombineeritud ravist insuliiniga: Bagomet® tavaline soovitatav annus on 850 mg päevas (1 tabel). Insuliini annus valitakse vere glükoosisisalduse põhjal.

1000 mg tabletid

Täiskasvanud: algannus on 1000 mg päevas (1 tab.) Söögikordade ajal või vahetult pärast sööki, rohke vedelikuga. 10-15 päeva pärast on seedetraktist kahjulike mõjude puudumisel võimalik annuse järkjärguline suurendamine sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist. Ravimi säilitusannus on tavaliselt 1000–2000 mg / päevas (1–2 tabletti). Maksimaalne annus on 2000 mg / päevas (2 tabletti). Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks tuleb annus jagada kaheks annuseks.

Aeglane annuse suurendamine võib parandada seedetrakti taluvust.

Osana kombineeritud ravist insuliiniga: Bagomet® tavaline soovitatav annus on 1000 mg päevas (1 tabel). Insuliini annus valitakse vere glükoosisisalduse põhjal.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida laktatsidoos. Laktatsidoosi varasemad sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, palavik, kõhuvalu, lihasvalu, samuti võib esineda kiiret hingamist, pearinglust, teadvusehäireid ja koomat..

Ravi: laktatsidoosi nähtude korral tuleb ravi metformiiniga kohe katkestada, patsient tuleb kiiresti haiglasse viia. Kõige tõhusam vahend laktaadi ja metformiini eemaldamiseks kehast on hemodialüüs. Samuti viiakse läbi sümptomaatiline ravi..

Kui võtate kogemata suure koguse ravimit, peate mao pesema. Jälgida tuleb veresuhkru, uurea, kreatiniini, laktaadi ja elektrolüütide sisaldust.

erijuhised

Bagomet®-ravi ajal on vaja regulaarselt jälgida glükoosisisaldust veres tühja kõhuga ja pärast söömist.

Patsienti tuleb hoiatada vajaduse eest lõpetada ravimi võtmine ja pöörduda arsti poole, kui ilmnevad oksendamine, kõhuvalu, lihasvalu, üldine nõrkus ja tugev halb enesetunne. Need sümptomid võivad olla märke algavast piimhappe atsidoosist..

Bagomet ® tuleb tühistada 48 tundi enne ja 48 tunni jooksul pärast röntgenuuringut (sealhulgas urograafia, intravenoosne angiograafia), kasutades radioaktiivseid aineid.

Bagomet ® kasutamine tuleb katkestada 48 tundi enne ja 48 tunni jooksul pärast operatsiooni üldanesteesia, spinaalse või epiduraalanesteesia korral..

Kuna metformiin eritub neerude kaudu, tuleb enne ravi alustamist ja regulaarselt pärast seda määrata seerumi kreatiniini kontsentratsioon: säilitatud neerufunktsiooniga patsientidel 1 kord aastas; seerumi kreatiniini kontsentratsiooni vähenemise ja eakate patsientide puhul - 2–4 korda aastas.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb olla eriti ettevaatlik, näiteks ravi alguses antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumide, MSPVA-dega..

Informeerige patsienti vajadusest pöörduda arsti poole, kui ilmnevad bronhopulmonaarse infektsiooni või Urogenitaalorganite nakkushaiguse sümptomid.

Ravimi Bagomet ® kasutamise taustal peaks piimhappe atsidoosi tekke võimaluse tõttu hoiduma alkoholi tarvitamisest.

Hüpovitaminoos B 12 ravimi Bagomet ® võtmisel imendumishäirete tõttu. Tal on pöörduv iseloom - B-vitamiini sisaldus 12 Bagomet ® ravi lõpetamisel taastub see kiiresti. Vähenenud B-vitamiini sisaldus 12 megaloblastilise aneemiaga patsientidel tuleb arvestada.

Mõju võimele autot juhtida või tööd teha, mis nõuab suurenenud füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide kiirust. Puuduvad tõendid selle kohta, et Bagomet ® soovitatavates annustes avaldaks negatiivset mõju võimele autot juhtida või masinatega töötada. Samal ajal peavad patsiendid, kes täheldavad ravimi kasutamisel kõrvaltoimeid, eriti kui ravimit Bagomet ® kasutatakse koos teiste hüpoglükeemiliste ainetega (sealhulgas sulfonüüluuread, insuliin), olema ettevaatlikud potentsiaalselt ohtlike tegevuste korraldamisel, mis nõuavad suurenenud tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus.

Vabastusvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 500 mg. 10 tabletti blistris. Pappkarbis 1, 3, 6 või 12 blistrit.

Pika toimeajaga õhukese polümeerikattega tabletid, 850 mg. 10 tabletti blistris. Pappkarbis 1, 3, 6 või 12 blistrit.

Pika toimeajaga õhukese polümeerikattega tabletid, 1000 mg. 10 tabletti blistris. Pappkarbis 1, 3, 6 või 12 blistrit.

Tootja

“Kimika Montpellier S.A.”

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentina.

Tarbijate nõuded tuleb saata osaühingu “BBC FARMA BV” Moskva esindusse (Holland):

119435, Moskva, st. Malaya Pirogovskaya, 16,. 61.

Tel./faks: (495) 648-39-47.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Bagomet

Ladinakeelne nimi: Bagomet

ATX-kood: A10BA02

Toimeaine: Metformiin (Metformiin)

Tootja: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentiina)

Kirjeldus on aegunud: 11.29.17

Bagomet - hüpoglükeemiline ravim, mis kuulub biguaniidide rühma.

Toimeaine

Väljalaske vorm ja koostis

Saadaval ümmarguste, kaksikkumerate, valgete tablettidena, kaetud kilekattega 500 mg; kapslikujulised, kaksikkumerad, sinised tabletid, toimeajaga 850 mg; kapslikujulised, kaksikkumerad, valged tabletid, toimeajaga 1000 mg.

Tablette müüakse 10-osalistes blisterpakendites papp-pakendites (igas 1, 3, 6 ja 12 blistrit).

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
Metformiinvesinikkloriid500 mg
Abiained: kroskarmelloosnaatrium, povidoon, steariinhape, maisitärklis, laktoosmonohüdraat.
Koore koostis: valge opadra YS-30-18056 (laktoosmonohüdraat 40%, hüpromelloos 40%, titaandioksiid (E171) 10%, triatsetiin 10%), läbipaistev opadra YS 1-7006 (hüpromelloos 90%, makrogool (polüetüleenglükool) 10% ), naatriumsahhariinaat.
Toimeainet püsivalt vabastavad tabletid1 vahekaart.
Metaformiinvesinikkloriid850 mg
Abiained: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2208), povidoon, magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat.
Koore koostis: valge opadra YS-30-18056 (laktoosmonohüdraat 40%, hüpromelloos 40%, titaandioksiid (E171) 10%, triatsetiin 10%), läbipaistev opadra YS 1-7006 (hüpromelloos 90%, makrogool (polüetüleenglükool) 10% ), naatriumsahhariinaat, vanilliin, briljantsinine värvaine (Е132).
Toimeainet püsivalt vabastavad tabletid1 vahekaart.
Metaformiinvesinikkloriid1000 mg
Abiained: hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos 2208), magneesiumstearaat, povidoon, laktoosmonohüdraat.
Kilekatte koostis: opadry valge YS-30-18056 (laktoosmonohüdraat 40%, hüpromelloos 40%, titaandioksiid (E171) 10%, triatsetiin 10%), opadra läbipaistev YS 1-7006 (hüpromelloos 90%, makrogool (polüetüleenglükool) 10 %), naatriumsahhariinaat, vanilliin.

Näidustused

II tüüpi suhkurtõbi koos dieediravi ebaefektiivsusega (rasvunud patsientidel, kellel puudub kalduvus ketoatsidoosile).

Vastunäidustused

Vastunäidustatud järgmistes olukordades:

  • Äge tserebrovaskulaarne õnnetus, dehüdratsioon, hingamis- ja südamepuudulikkus, krooniline alkoholism, äge müokardiinfarkt ja muud laktatsidoosi põhjustada võivad seisundid.
  • Laktatsidoos (sh anamnees).
  • Tõsised vigastused ja kirurgilised sekkumised, mille korral on näidustatud insuliinravi.
  • Äge alkoholimürgitus.
  • Maksafunktsiooni kahjustus.
  • Raske neerukahjustus.
  • Diabeetiline prekoma ja kooma.
  • Diabeetiline ketoatsidoos.
  • Hüpoksia (bronhopulmonaarsed haigused, neeruinfektsioonid, šokk, sepsis) seisundid.
  • Vastavus madala kalorsusega dieedile (vähem kui 1000 kalorit päevas).
  • Röntgen- või radioisotoopide uuringud, kasutades joodi sisaldavaid kontrastaineid.
  • Laste vanus kuni 10 aastat (500 mg tablettide puhul).
  • Alla 18-aastased lapsed (850 ja 1000 mg tablettide puhul).
  • Rasedus ja imetamine.
  • Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Erilise ettevaatusega määratakse need patsientidele, kes teevad rasket füüsilist tööd, ja eakatele inimestele, mis on seotud hapupiima atsidoosi tõenäosusega.

Kasutusjuhend Bagomet (meetod ja annus)

Bagometi tablette võetakse suu kaudu. Annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist.

500 mg tabletid

Täiskasvanud alustavad annusega 1000-1500 mg päevas (2-3 tabletti). Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks jagatakse annus 2-3 annuseks. Pärast seedesüsteemi kahjulike mõjude puudumist 10–15 päeva pärast on annuse järkjärguline suurendamine sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist.

Päevane säilitusannus on 1500–2000 mg (3–4 tabletti). Maksimaalne - 3000 mg (6 tabletti), jagatud 3 annuseks.

Noorukitele ja üle 10-aastastele lastele on ravimi soovitatav annus 500 mg päevas (1 tablett) õhtul koos toiduga. 10-15 päeva pärast tuleb annust kohandada veresuhkru mõõtmise tulemuste põhjal. Säilitusannus on 1000-1500 mg päevas (2-3 tabletti) 2-3 annusena. Maksimaalne ööpäevane annus on 2000 mg (4 tabletti) 3 annusena.

Insuliiniga kombineeritud ravi osana on Bagometi tavaliselt soovitatav annus 500 mg (1 tablett) 2-3 korda päevas. Insuliini annus valitakse vere glükoosisisalduse põhjal.

850 mg tabletid

Täiskasvanud alustavad annusega 850 mg päevas (1 tablett) söögikordade ajal või vahetult pärast sööki koos rohke vedelikuga. 10-15 päeva pärast on seedesüsteemi kahjulike mõjude puudumisel võimalik annuse edasine suurendamine sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist. Ravimi säilitusannus on tavaliselt 1700 mg / päevas (2 tabletti). Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks jagatakse annus kaheks annuseks. Maksimaalne annus on 2550 mg päevas (3 tabletti).

Insuliiniga kombineeritud ravi osana on Bagometi tavaliselt soovitatav annus 850 mg / päevas (1 tabel). Insuliini annus valitakse vere glükoosisisalduse põhjal.

1000 mg tabletid

Täiskasvanud alustavad annusega 1000 mg päevas (1 tablett) söögikordade ajal või vahetult pärast sööki koos rohke vedelikuga. 10-15 päeva pärast on seedesüsteemi kahjulike mõjude puudumisel võimalik annuse edasine suurendamine sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist. Ravimi säilitusannus on 1000–2000 mg / päevas (1–2 tabletti). Maksimaalne annus on 2000 mg / päevas (2 tabletti). Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks jagatakse annus kaheks annuseks.

Insuliiniga kombineeritud ravi osana on soovitatav annus tavaliselt 1000 mg / päevas (1 tabel). Insuliini annus valitakse vere glükoosisisalduse põhjal.

Aeglane annuse suurendamine võib parandada seedetrakti taluvust.

Kõrvalmõjud

Ravimi Bagomet kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakt: metallimaitse, iiveldus, oksendamine, puhitus, isupuudus, kõhuvalu, kõhulahtisus.
  • Kesknärvisüsteem: pearinglus, peavalu, üldine nõrkus, väsimus.
  • Metabolism: laktatsidoos, B12 hüpovitaminoos (pikaajalise ravi korral).
  • Endokriinsüsteem: hüpoglükeemia.
  • Hematopoeetiline süsteem: megaloblastiline aneemia.
  • Allergilised reaktsioonid: nahalööbed, sügelus, erüteem.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib piimhappe atsidoos areneda raskete tagajärgedega. Hapupiima atsidoosi varased sümptomid on: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kehatemperatuuri langus, lihasvalu. Tulevikus võib täheldada pearinglust, teadvusehäireid, kiiret hingamist, samuti kooma arengut.

Laktatsidoosi nähtude korral tuleb ravi viivitamatult lõpetada ja patsient kiiresti haiglasse viia. Diagnoosi kinnitamiseks on haiglas vaja kindlaks teha laktaadi kontsentratsioon. Laktatsidoosi korral on kõige tõhusam vahend hemodialüüs. Samuti viiakse läbi sümptomaatiline ravi..

Analoogid

Analoogid ATX-koodi järgi: glükon, Gliformin, Diasfor, metadieen, Metformin.

Ärge tehke otsust ravimi asendamise kohta ise, pöörduge arsti poole.

farmakoloogiline toime

Bagomet pärsib maksas glükoneogeneesi, vähendab glükoosi imendumist soolestikust, suurendab perifeerse glükoosi kasutamist ja suurendab kudede tundlikkust insuliini suhtes. Ei mõjuta kõhunäärme beetarakkude insuliini sekretsiooni. Vähendab triglütseriidide ja madala tihedusega lipoproteiinide taset veres. Ravim stabiliseerib või vähendab kehakaalu ja sellel on fibrinolüütiline toime, surudes alla koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitorit.

erijuhised

Ravi ajal peate süstemaatiliselt jälgima veresuhkru taset pärast söömist ja tühja kõhuga.

Ravimi kasutamine tuleb katkestada 2 päeva enne radioloogiliste ja radioisotoopide uuringuid radioaktiivseid aineid kasutades ja 2 päeva pärast neid.

Bagomet tuleb tühistada 2 päeva enne ja 2 päeva jooksul pärast operatsiooni anesteesia, samuti epiduraalse või spinaalanesteesia korral..

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal.

Lapsepõlves

Vastunäidustatud alla 10-aastastele lastele,

10–18-aastased lapsed ei saa võtta tablette Bagomet 850 mg ja 1000 mg.

Vanemas eas

Eakatel patsientidel ei tohiks päevane annus ületada 850 mg.

Ravimit ei soovitata kasutada üle 60-aastastel inimestel, kes teevad rasket füüsilist tööd.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Vastunäidustatud raske neerukahjustuse korral.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on võimalik ravimi kumulatsioon.

Maksafunktsiooni kahjustusega

Vastunäidustatud maksafunktsiooni kahjustuse korral.

Ravimite koostoime

Samaaegsel kasutamisel sulfonüüluurea derivaatide, akarboosi, insuliini, MSPVA-de, MAO inhibiitorite, oksütetratsükliini, AKE inhibiitorite, klofibraadi derivaatide, tsüklofosfamiidi, β-blokaatoritega võib Bagometi hüpoglükeemiline toime tugevneda..

Samaaegsel kasutamisel kortikosteroidide, hormonaalsete kontratseptiivide, epinefriini, glükagooni, sümpatomimeetikumide, fenütoiini, kilpnäärmehormoonide, fenotiasiini derivaatide, tiasiiddiureetikumide, nikotiinhappe derivaatide, BCC ja isoniasiidiga on võimalik Bagometh'i hüpoglükeemilise toime vähenemine..

Bagomet võib vähendada tsüanokobalamiini (vitamiin B12) imendumist ja nõrgendada antikoagulantide toimet.

Alkoholi tarbimine suurendab laktatsidoosi tekke riski ägeda alkoholimürgituse ajal, eriti tühja kõhuga või madala kalorsusega dieedi korral, samuti maksapuudulikkuse korral. Ravimi võtmise ajal tuleks vältida alkoholi ja alkoholi sisaldavaid ravimeid..

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Ladustamistingimused

Hoida kuivas, valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ei saa kasutada pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Hind apteekides

Bagometi hind ühe paki kohta algab 68 rublast.

Sellel lehel olev kirjeldus on ravimimärkuse ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet pakutakse ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei ole iseravimise juhend. Enne ravimi kasutamist on vaja konsulteerida spetsialistiga ja lugeda tootja kinnitatud juhiseid.

Bagomet

Kasutusjuhend:

Bagomet on hüpoglükeemiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse Bagometi tablette, mis sisaldavad toimeainena metformiinvesinikkloriidi koguses 500 mg.

Ravimi abiained on povidoon, kroskarmelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, maisitärklis, steariinhape.

10 tabletiga blistrites.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Bagomet näidustatud II tüüpi suhkurtõve korral ketoatsidoosile kalduvuseta, eriti rasvunud ja ebaefektiivse dieediga patsientidel.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Bagomet vastunäidustatud:

  • Raske neerukahjustus;
  • Diabeetiline ketoatsidoos;
  • Diabeetiline prekoma, kooma;
  • Rasedus ja imetamine;
  • Hingamis- ja südamepuudulikkus, äge müokardiinfarkt, dehüdratsioon, ajuveresoonkonna õnnetus, krooniline alkoholism ja muud laktatsidoosi arengut põhjustavad seisundid;
  • Ülitundlikkus aktiivsete või abikomponentide suhtes;
  • Anamneesis piimhappe atsidoos;
  • Äge alkoholimürgitus;
  • Maksafunktsiooni kahjustus;
  • Vigastused ja kirurgilised sekkumised, millega kaasneb insuliinravi;
  • Järgides madala kalorsusega dieeti (vähem kui 1000 kalorit päevas);
  • Kasutamine 2 päeva või 2 päeva jooksul pärast röntgen- või radioisotoopide uuringuid joodi sisaldava kontrastaine lisamisega.

Bagomet'i ei soovitata kasutada üle 60-aastastel patsientidel ega ka raske füüsilise tööga tegelevatel patsientidel, kuna neil on suur oht laktatsidoosi tekkeks.

Annustamine ja manustamine

Bagomet on ette nähtud suukaudseks kasutamiseks.

Ravimi annus määratakse individuaalselt sõltuvalt veresuhkru sisaldusest.

Bagometi algannus on 1–2 tabletti, mida järk-järgult suurendatakse 10–15 päeva pärast (sõltuvalt glükeemia tasemest)..

Bagometi säilitusannus on 3-4 tabletti päevas, maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti.

Eakatele patsientidele on ravimi päevane annus 2 tabletti.

Tabletid võetakse tervelt koos toiduga või vahetult pärast seda, pestakse klaasi veega maha.

Raskete ainevahetushäirete korral on piimhappe atsidoosi tekke vältimiseks soovitatav Bagometi annust vähendada..

Kõrvalmõjud

Bagometi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Ainevahetus: laktatsidoos (see kõrvaltoime nõuab Bagometi kaotamist), B12-vitamiini puudus malabsorptsiooni tõttu;
  • Seedesüsteem: iiveldus ja oksendamine, isutus, kõhuvalu, kõhupuhitus, metalliline maitse suus, kõhulahtisus;
  • Hematopoeetiline süsteem: megaloblastiline aneemia;
  • Endokriinsüsteem: hüpoglükeemia (suurte annuste kasutamisel);
  • Allergia: nahalööve.

Üleannustamise korral võib Bagomet põhjustada laktatsidoosi arengut surmaga. Selle põhjuseks on ravimi kumuleerumine neerufunktsiooni kahjustuse tõttu..

Piimhappe atsidoosi sümptomiteks on:

  • Iiveldus;
  • Oksendamine
  • Kõhuvalu;
  • Kehatemperatuuri alandamine;
  • Kõhulahtisus;
  • Kiire hingamine;
  • Teadvuse kahjustus;
  • Kooma.

Kui ülaltoodud sümptomid ilmnevad, tuleb ravim koheselt lõpetada, kutsuge kiirabi. Haiglas määratakse patsiendile laktaaditase ja hemodialüüs, samuti sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Kui Bagometi kombineeritakse akarboosi, sulfonüüluurea derivaatide, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, monoaminooksüdaasi inhibiitoritega, klofibraadi derivaatidega, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritega, beetablokaatoritega, tsüklofosfamiidiga, võib selle hüpoglükeemiline toime tugevneda..

Bagometi samaaegsel kasutamisel suukaudsete kontratseptiivide, glükokortikosteroidide, sümpatomimeetikumide, epinefriini, kilpnäärmehormoonide preparaatide, glükagooni, fenotiasiini derivaatide, nikotiinhappe derivaatidega võib selle hüpoglükeemiline toime väheneda.

Tsimetidiin koos Bagometiga suurendab laktatsidoosi riski.

Bagometit ei soovitata kombineerida alkoholi sisaldavate jookidega, kuna see suurendab ketoatsidoosi riski.

Bagometi ravi ajal peavad patsiendid jälgima neerufunktsiooni. Kaks korda aastas, samuti koos müalgia ilmnemisega, on soovitatav määrata laktaadi sisaldus plasmas.

Bagomet saab kasutada koos sulfonüüluurea ravimitega, kuid ainult vere glükoosisisalduse tähelepaneliku jälgimise korral.

Analoogid

Bagometi analoogid on järgmised ravimid:

  • Glükofaag;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glüminfor;
  • Vero-metformiin;
  • Glüformiin;
  • Dianormet;
  • Metospaniin;
  • Formin;
  • Novoformin;
  • Formin Pliva;
  • Langerine;
  • Metadieen;
  • Diaformiin OD;
  • Nova Met;
  • Diivan.

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt kuulub Bagomet nimekirja B preparaatide hulka. Hoidke ravimit pimedas, kuivas kohas, lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 2 aastat..

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Bagomet: kasutusjuhendid

Struktuur


1 tablett sisaldab:
toimeaine - metformiinvesinikkloriid - 500 mg;
Abiained: kroskarmelloosnaatrium, povidoon, steariinhape, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, puhastatud vesi.
Koore koostis:
Opadri valge YS-30-18056 (kesta valmissegu, mis koosneb laktoosist, hüpromelloosist, titaandioksiidist ja triatsetiinist vahekorras 40: 40: 10: 10), Opadri pure YS 1-7006 (koore jaoks valmis segu, mis koosneb hüpromelloosist ja polüetüleenglükool suhtega 90:10), puhastatud vesi, naatriumsahhariin.

Kirjeldus


Valge värvi ümmargused kaksikkumerad tabletid, mille ühel küljel on kaks ristnurka ja teisel küljel logo. Kink vaade: kare valge pind.

Farmakoterapeutiline rühm

Hüpoglükeemiline aine biguaniidirühma suukaudseks manustamiseks.

Farmakoloogilised omadused

. Bagomet pärsib maksas glükoneogeneesi, vähendab glükoosi imendumist soolestikust, soodustab glükoosi perifeerset kasutamist ja suurendab ka kudede tundlikkust insuliini suhtes. Kuid see ei mõjuta kõhunäärme beetarakkude insuliini sekretsiooni. Vähendab triglütseriidide ja madala tihedusega lipoproteiinide taset veres. Stabiliseerib või vähendab kehakaalu. Sellel on koetüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitori supressioonist tulenev fibrinolüütiline toime.

. Pärast suukaudset manustamist imendub bagomet seedetraktist. Biosaadavus pärast standarddoosi võtmist on 50–60%. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saabub 2 tundi pärast allaneelamist. See ei seondu praktiliselt plasmavalkudega. See koguneb süljenäärmetesse, maksa ja neerudesse. See eritub muutumatul kujul neerude kaudu. Poolväärtusaeg on umbes 6,5 tundi.
Neerufunktsiooni kahjustuse korral on võimalik ravimi kumulatsioon.

Näidustused


II tüüpi suhkurtõbi ilma kalduvuseta ketoatsidoosiks
(eriti rasvunud patsientidel), mille dieediteraapia on ebaefektiivne.

Vastunäidustused

  • diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline eelkoom, kooma;
  • raske neerukahjustus;
  • südame- ja hingamispuudulikkus, müokardiinfarkti äge faas, äge tserebrovaskulaarne õnnetus, dehüdratsioon, krooniline alkoholism ja muud seisundid, mis võivad kaasa aidata laktatsidoosi tekkele;
  • rasedus ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.
  • tõsine operatsioon ja vigastus, kui näidustatud on insuliinravi;
  • maksafunktsiooni kahjustus, äge alkoholimürgitus;
  • laktatsidoos (sealhulgas ajalugu);
  • kasutage vähemalt 2 päeva enne ja 2 päeva jooksul pärast radioisotoopide või röntgenuuringute läbiviimist joodi sisaldava kontrastaine lisamisega;
  • madala kalorsusega dieedist kinnipidamine (vähem kui 1000 kalorit päevas).

Ravimit ei soovitata kasutada üle 60-aastastel inimestel, kes teevad rasket füüsilist tööd, mis on seotud neis suurenenud laktatsidoosi tekke riskiga.

Annustamine ja manustamine


Ravimi annuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt veresuhkru tasemest.
Algannus on 500–1000 mg / päevas. 10-15 päeva pärast on võimalik annuse järkjärguline suurendamine sõltuvalt glükeemia tasemest. Ravimi säilitusannus on tavaliselt 1500–2000 mg / päevas. Maksimaalne annus on 3000 mg / päevas. Seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete vähendamiseks tuleb päevane annus jagada 2-3 annuseks.
Eakatel patsientidel ei tohiks soovitatav päevane annus ületada 1000 mg.
Bagometi tabletid tuleb võtta tervelt söögi ajal või vahetult pärast sööki, pesta väikese koguse vedelikuga (klaasitäis vett).
Suurenenud laktatsidoosi riski tõttu tuleb Bagometi annust vähendada raskete ainevahetushäirete korral.

Kõrvalmõju

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, suus “metalliline” maitse, isutus, kõhulahtisus, puhitus, kõhuvalu.
Ainevahetuse poolelt: harvadel juhtudel - laktatsidoos (nõuab ravi lõpetamist); pikaajalise raviga - B12 hüpovitaminoos (malabsorptsioon).
Hemopoeetilistest organitest: mõnel juhul - megaloblastiline aneemia.
Endokriinsüsteemist: hüpoglükeemia (sobimatutes annustes kasutamisel).
Allergilised reaktsioonid: nahalööve.

Üleannustamine


Bagometi üleannustamise korral on võimalik välja töötada surmaga lõppev piimhappe atsidoos. Laktatsidoosi tekke põhjuseks võib olla ka neerufunktsiooni kahjustuse tõttu ravimi kumulatsioon. Laktatsidoosi varasemad sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kehatemperatuuri langus, kõhuvalu, lihasvalu, tulevikus võib esineda suurenenud hingamist, pearinglust, teadvusehäireid ja kooma teket. Ravi: Laktatsidoosi nähtude korral tuleb ravi Bagometiga koheselt katkestada, patsient tuleb kiiresti haiglasse viia ja pärast laktaadi kontsentratsiooni kindlaksmääramist diagnoosi kinnitada. Kõige tõhusam vahend laktaadi ja bagometi eemaldamiseks kehast on hemodialüüs..
Samuti viiakse läbi sümptomaatiline ravi..
Bagometi ja sulfonüüluurea preparaatide kombineeritud ravi korral võib tekkida hüpoglükeemia.

Koostoimed teiste ravimitega


Samaaegsel kasutamisel sulfonüüluurea derivaatide, akarboosi, insuliini, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, monoaminooksüdaasi inhibiitoritega, oksütetratsükliini inhibiitoritega, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitoritega, klofibraadi derivaatidega, tsüklofosfamiidiga ja β-adrenergiliste blokaatoritega on amplifikatsioon võimalik. Samaaegsel kasutamisel koos glükokortikosteroidide, suukaudsete rasestumisvastaste vahendite, epinefriini, sümpatomimeetikumide, glükagooni, kilpnäärmehormoonide preparaatide, tiasiidi ja “silmus” diureetikumidega, fenotiasiini derivaatide, nikotiinhappe derivaatidega võib Bagometi hüpoglükeemiline toime väheneda. Tsimetidiin aeglustab Bagometi elimineerimist, mis suurendab piimhappe atsidoosi riski.
Bagomet võib nõrgendada antikoagulantide (kumariini derivaadid) toimet.
Alkoholi samaaegsel tarbimisel võib tekkida laktatsidoos.

erijuhised


Ravi ajal on vaja jälgida neerufunktsiooni. Vähemalt 2 korda aastas, samuti müalgia ilmnemisega, tuleks kindlaks teha laktaadi sisaldus plasmas. Bagomet saab kasutada koos sulfonüüluurea derivaatidega. Sel juhul on vaja eriti hoolikalt jälgida veresuhkru taset..

Vabastusvorm


Kaetud tabletid, 500 mg.
10 tabletti PVC-alumiiniumist blistris. Pappkarpi pannakse 1, 3, 6 või 12 blistrit koos kasutusjuhendiga.
"Lahtiselt": 100, 120 ja 1000 tabletti plastmahutis.

Säilitusaeg


2 aastat. Pärast pakendil märgitud perioodi möödumist ei saa ravimit kasutada.

Ladustamistingimused


Loend B. Kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C.

Farmaatsia puhkuse tingimused

Kimika Montpellier S.A., Argentina
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentina

Ettevõtte "Laboratory Bago S.A." esindamine (Argentiina)


Moskva 119571, st. 26 Bakuu komissari, 9. kl, kontor 22–23.