Berlitsioon

Berlition 600 - suurim ravimifirma Berlin Chemie AG (Saksamaa) toodetud ravim ainevahetushäirete põhjustatud või komplitseeritud haiguste raviks.

A16AX01 (tiohape).

Väljalaskevormid ja kompositsioon

Saadaval kahel farmakoloogilisel kujul:

  1. Pikendatud kapsel on valmistatud roosakasest želatiinist. Sees sisaldab kollakat pastataolist massi, mis koosneb tioktihappest (600 mg) ja kõvast rasvast, mida esindavad keskmise ahelaga triglütseriidid.
  2. Tilgutite ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse ravimvorm on pakendatud toonitud klaasist ampullidesse, mille katkestuskohas on vahelduvad rohelised, kollased ja valged riskiribad. Ampull sisaldab selget kontsentraati, millel on kerge rohekas varjund. Kompositsioon sisaldab tioktihapet - 600 mg ja lisaainetena - lahusteid: etüleendiamiin - 0,155 mg, destilleeritud vesi - kuni 24 mg.

Tilkade ja intravenoosse manustamise lahuse ravimvorm, pakendatud toonitud klaasist ampullidesse.

Papppakend sisaldab 5 ampulli plastnõus.

farmakoloogiline toime

Ravim mõjutab energia metabolismi - osaleb reaktsioonides mitokondrites ja mikrosoomides. Suhkurtõve korral põhjustab glükoosisisalduse suurenemine oksüdatiivset stressi ja süsteemset põletikulist vastust. Selle protsessiga kaasneb veretranspordi vähenemine, signaali halvenemine motoorsetes perifeersetes ja sensoorsetes närvirakkudes, mis aitab kaasa fruktoosi ja sorbitooli ladestumisele neuronites.

Tioktiline (α-lipoehape) on oma toimemehhanismis sarnane B-vitamiinidega. Kehas toodetakse seda ainult sellistes kogustes, mis takistavad selle puudust. See on üks viiest alfa-ketohappe dekarboksüülimisreaktsiooni olulisest komponendist. Regenereerib ja taastab maksarakke, vähendab insuliiniresistentsust (raku retseptorite tundlikkus insuliini suhtes), neutraliseerib ja eemaldab mürgid.

Ravimi võtmine parandab maksa, närvisüsteemi seisundit ja funktsioneerimist, suurendab immuunsust, omab kolereetilist ja spasmolüütilist toimet, eemaldab toksiine. Sellel on väljendunud antioksüdantne toime..

Ravimi võtmine parandab maksa seisundit ja talitlust.

Tööriist vähendab "halva" kolesterooli ja küllastunud rasvhapete taset, hoides ära naastude moodustumise. Lisaks “ekstraheerib” rasvavarud rasvkoest koos nende edasise osalemisega energia metabolismis..

Farmakokineetika

Berlition 600 kapsli või tableti kasutamisel tungib tioktiinhape kiiresti läbi soole seinte. Ravimi ja toidu samaaegne tarbimine vähendab selle imendumist. Aine maksimaalset väärtust vereplasmas täheldatakse 0,5-1 tundi pärast manustamist.

Sellel on kapslite võtmise ajal kõrge biosaadavus (30–60%), mis on tingitud presüsteemsest (maksa esmasest läbipääsust) biotransformatsioonist.

Ravimi süstimisel on see näitaja madalam. Elundi rakkudes laguneb tioktiinhape. Saadud metaboliidid 90% ulatuses erituvad neerude kaudu. Pärast 20-50 minutit tuvastatakse ainult ½ ainet.

Ravimi ja toidu samaaegne tarbimine vähendab selle imendumist.

Tahkete farmakoloogiliste vormide kasutamisel sõltub biotransformatsiooni tase seedetrakti seisundist ja vedeliku kogusest, millega ravim maha pestakse..

Näidustused

Tioktihapete ravi on ette nähtud:

  • ateroskleroos;
  • rasvumine;
  • HIV
  • Alzheimeri tõbi;
  • alkoholivaba steatohepatiit;
  • diabeedist ja alkoholimürgistusest tingitud polüneuropaatia;
  • rasvane hepatoos, fibroos ja maksatsirroos;
  • viiruslike ja parasiitide elundite kahjustused;
  • hüperlipideemia;
  • mürgistus alkoholi, kahvatu kärnkonna, raskmetallide soolade poolt.

Berlition 600

Hinnang 4.1 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Berlithion 600 (Berlithion): 12 arsti ülevaadet, 6 patsiendi ülevaadet, kasutusjuhendid, analoogid, infograafikud, 2 vabastamisvormi.

Arstide ülevaated berlitioni kohta

Hinnang 4.2 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Kasutan seda ravimit mitmesuguste neuropaatiatega (peamiselt diabeetiliste ja metaboolsete) patsientide kompleksravis. Pärast iv-infusioonikuuri annab hea terapeutilise efekti kokku 300 mg säilitusravi.

Hind. Kahjuks ei saa kõik meie riigis kõik endale lubada tiokthappe originaalse preparaadi kasutamist ja tuleb kasutada odavamaid analooge.

Hinnang 3.8 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Tioktihappe algne valmistis. Diabeedi kompleksravi lahutamatu komponent. See on väga efektiivne diabeetilise jala sündroomi ravis. Aeglustab diabeetilise polüneuropaatia ja angiopaatia progresseerumist.

Hind on liiga kõrge, mis on kuulsa tootja originaalravimi jaoks loomulik.

Hinnang 4,6 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Kasutan polüneuropaatiate, metaboolsete sündroomide korral. Ravim toimib hästi vanemate patsientide puhul, kellel on kaasnevad sümptomid. Mugavalt saab pärast intravenoosset manustamist säilitada tableti vormi mõju..

Kursuse hind on üsna kallis. Vähendab suhkrut, nõuab hüpoglükeemia kontrolli.

Ravim on ajaloo testitud.

Hinnang 4,6 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Ravimi mugav vorm. Toimeaine kõrge tõendusmaterjal. Sobib diabeedi tüsistuste raviks: neuropaatia ja mikroangiopaatia. Enamikul patsientidest on ravikuuri ajal tundlikkus paranenud.

Patsiendi pikaajalise individuaalse sallimatuse kujunemine ravimi võtmiseks.

Hinnang 3.3 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Korralik ravim turul! Seda kasutatakse insuliiniresistentsuse, metaboolse sündroomi, suhkruhaiguse polüneuropaatiatega patsientidel. Oma igapäevases praktikas kasutan seda viljatusega patsientidel ja IVF-i ettevalmistamisel (kui on näidustusi!). Oodatud tulemused põhjendage kulusid!

Vajalik on pikk kursus. Kokkusobimatu alkoholiga! Õige kasutamise korral on kõrvaltoimed minimaalsed..

Hinnang 4.2 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Miinus: üsna kallis.

Hea ravim, millel on hea efektiivsus. Pidin seda korduvalt kasutama diabeetilise jala, diabeetilise polüneuropaatia, angiopaatiaga patsientide ravis. Mida varem selle ravimiga ravi alustatakse, seda parem on toime. Kursuse ravi on vajalik vähemalt üks kord kuue kuu jooksul.

Hinnang 2.5 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Tioktihappepreparaat võib aidata säilitada perifeerse närvikoe diabeedi korral, kuid pikaajaline tarbimine, mida korratakse regulaarselt, on väga oluline. Ravimit on soovitatav kasutada võimalikult varakult, võimaluse korral selle profülaktiline eesmärk.

Üsna kallid, paljud seda ainet sisaldavad halvad tooted toodetakse välismaal odavamalt

Hinnang 5,0 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Ravimiks on tioktihape, mida kasutavad patsiendid, kellel on diabeetiline polüneuropaatia, saavutatakse hea terapeutiline toime. Määrame intravenoosselt 10 päeva jooksul 200,0 0,9% NaCl-le 600 mg lahust, seejärel 1 kuu jooksul 300 mg 2 korda 30 minutit enne sööki..

Ravimit kasutatakse koos veresoonkonna, vitamiinide, neurotroopsete ravimitega.

Hinnang 3.3 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Tioktihapet kasutatakse metaboolse sündroomi komplekssel ravis, see loob aluse erektsioonihäirete efektiivsemaks raviks samaaegse suhkruhaiguse, rasvumisega patsientidel.

Ei ühildu alkoholiga. Nutikas patsient nutikas ravim.

Vajalik on ravikuur. Ravim on vajalik mitte ainult terapeutide, neuroloogide ja endokrinoloogide jaoks, vaid ka uroloogide ja androloogide jaoks.

Hinnang 5,0 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Ravimi võtmise efektiivsus annuses 300 mg koos erinevate mononeuropaatiatega. Püsiv terapeutiline toime polüneuropaatiate kombineeritud ravis.

Ravi parima efekti saavutamiseks on soovitatav läbida ravimikuur (2-3 korda aastas), alustades intravenoosse süstimisega ja lõpetades vastuvõtuga tableti kujul. Suhkurtõvega patsientidel on parem ravim välja kirjutada haiguse varases staadiumis, et vältida perifeerse närvisüsteemi tüsistuste teket.

Hinnang 5,0 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Alfa lipoehape, endogeenne antioksüdant, millel on tõestatud efektiivsus. Suurepärane valik perifeerse närvisüsteemi kahjustuste (neuropaatia, polüneuropaatia jt) raviks.

Berlitioni kasutamise ajal tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlitioni suurtes annustes tarbimisel võib tekkida raske mürgistus, suure surma tõenäosusega.

Hinnang 3.8 / 5
Tõhusus
Hinna kvaliteet
Kõrvalmõjud

Seal on 300 mg annus, mida on väga mugav kasutada ilma suhkruhaiguseta ja perifeersete närvide kergete kahjustustega patsientidel, kuna selle kategooria patsientide 600 mg annus võib oluliselt vähendada vere glükoosisisaldust ja halvendada sellega raviprotseduuride talutavust..

Aeg-testitud hea kvaliteediga tioktiinhappepreparaat.

Berlitsiooniga patsientide ülevaated

Ravim "Berliotion 300" kirjutati välja pärast operatsiooni, et eemaldada haavand närvi neuroom. Ma jõin peaaegu kuu aega, kaotasin toidu maitse. Kõik on maitsetu, värske. Ma haistan, aga maitset pole. Tundlikkus käes ei taastunud. Ravimist pole mõtet.

Mu vend ei teinud tilgutit, arst määras talle kuu aega Berlitioni võtma. Ta jõi tühja kõhuga hommikul 2 tabletti. Väga hea kehale, ilma kõrvaltoimeteta. Jalad paranesid, valud läksid ära ja üldine seisund läks palju paremaks. Nüüd ravitakse teda nende pillidega niipea, kui jalgades hakkab valu tekkima. Umbes 1 kord poole aasta jooksul. Tõhus ravim ja pole probleemi.

Ma võtsin "Berlition" üks kord päevas 300 mg, vastavalt arsti soovitustele. Mul on teadmata etioloogiaga polüneuropaatia. Vastuvõtmise 8. päeval algas tugev joove, külmavärinad, väga tugev peavalu, palavik. Vastik ravim, mulle nagu mürk. Raha visati ära ja kahjustatakse!

Mu isal on II tüüpi diabeet, ta on olnud 4 aastat haige. Soovitati haiglas kaevata. Nad määrasid Burlititoni intravenoosselt. Alguses arvasin, et see ravim vähendab suhkrut. Siis aga selgitas arst, et Amarili tabletid vähendavad suhkrut ja Berlition mõjutab närvikiudusid. Tõepoolest, isa kurtis enne tilgutajaid pidevalt varvaste tuimust ja pärast tilgutite tundlikkust. Ja siis jõime seda veel kahe kuu jooksul kapslites. Arvame sügisel pikali heita, et uuesti kaevata.

Isale määrati diabeedi tüsistuste raviks kursused iga kuue kuu tagant. Ravim on väga kallis, soovitatav kasutamine on soolalahuse intravenoosne tilgutamine. Kuid selle kasutamise tõhusus ei avaldu üldse! Mitu aastat järgisid nad arsti soovitusi - torkasid teda ja võtsid nad veel kuu aega tablettidena. Tulemus on null. Lülitati ümber lihtsasse, ammusest ajast tuntud ksantinooli nikotinaati. Hind pole lihtsalt võrreldav, ksantinool maksab berlitioniga võrreldes senti. Tulemus ilmnes pärast kahenädalast kasutamist. Sellest ajast alates on nad loobunud berlinteerimisest ksantenoolnikotinaadi kasuks.

See on ema poolt välja kirjutatud diabeet. Ravimi alguses oli veresuhkur 21. Pärast 8 tilgutit langes see 11. Kuid ravi alguses oli tugevaid kõrvaltoimeid - jalad põlesid, pea valutas. Nad tegid lühikese pausi, justkui harjumiseks. Arst selgitas, et pillide ja tilgutite kasutamine võib toimida väga erinevalt. Ja et varases staadiumis võib ravim aeglustada insuliini imendumist. Siis siseneb see aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, nad ei istunud kogu aeg sellel ravimil, nad vahetasid traditsioonilisemate vastu. Ema tundis mingil põhjusel pidevalt ebamugavust. Kuid suhkur on langenud, see on fakt.

Vabastage vormid

AnnustaminePakkimineLadustamineSoodustusSäilitusaeg
5, 10, 20, 25, 60, 12030, 60, 100

Kasutamisjuhend berlition

Lühike kirjeldus

Saksa farmaatsiakontserni Berlin Chemi ravimiannustus pole midagi muud kui tioktiline (alfa-lipoehape) hape - endogeenne antioksüdant, mis inaktiveerib vabad radikaalid ja mida kasutatakse meditsiinis hepatoprotekteerijana. Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt kuulub see aine vitamiinide (“N-vitamiin”) hulka, mille bioloogilised funktsioonid on seotud tema osalemisega alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise protsessis. Selliste sulfhüdrüülrühmade olemasolu, mis on valmis "nöörile" kõigile neile, kellel on õnn olla kahjulike vabade radikaalide ümber, annab tioktiinhappe molekulile antioksüdantsed omadused. See soodustab oksüdatiivse stressi poolt kahjustatud proteiinimolekulide tõhusat taastumist. Seega on tioktiinhappel positiivne mõju valkude, süsivesikute, kolesterooli metabolismile ja see toimib võõrutusvahendina unerohtude ja raskemetallide soolade mürgituse korral. Tiokthappe happe olulisemad bioloogilised mõjud hõlmavad järgmist: glükoosi transmembraanse vereringe optimeerimine selle oksüdatsiooniprotsesside samaaegse aktiveerimisega; valkude oksüdatsiooniprotsesside allasurumine; antioksüdantne toime; vähenenud rasvhapete sisaldus veres; rasvade lagunemise pärssimine; üldkolesterooli kontsentratsiooni langus veres; valkude kontsentratsiooni suurenemine veres; rakkude suurenenud vastupidavus hapnikuvaegusele; suurenenud kortikosteroidide põletikuvastane toime; kolereetiline, spasmolüütiline ja võõrutuslik toime.

Seetõttu kasutatakse tiokthapet (berlitsioon) laialdaselt maksahaiguste, arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi ja diabeedi tüsistuste korral. Berlitioni kasutamisel hepatoprotektorina on farmakoterapeutilise ravikuuri annus ja kestus väga olulised. Nelja aastakümne jooksul läbi viidud kliinilised uuringud on näidanud, et 30 mg annus ei aidanud maksa tsirroosi ja viirushepatiidi ravis, kuid selle kümnekordne suurendamine ja manustamine kuue kuu jooksul parandab kindlasti maksa biokeemiat. Kui kombineerida suukaudset ja süstitavat ravimvormi (ja ravim on saadaval tablettide kujul ja kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks), siis saab soovitud tulemuse saavutada kiiremini.

Seega võib öelda, et berlitsioon oma antioksüdantse toime ja lipotroopse toime tõttu on üks peamisi ravimeid maksakahjustuste, sealhulgas tsirroosi, hepatiidi, kroonilise koletsüstiidi ravis. Ravimit saab kasutada ka kardioloogia praktikas patsientidel, kes kannatavad aterosklerootiliste veresoonte degeneratsiooni, südame isheemiatõve, arteriaalse hüpertensiooni all. Berlitioniga seotud kõrvaltoimed on väga haruldased ega ole ravimi edasisel kasutamisel lahendamatud probleemid.

Farmakoloogia

Tioktiline (alfa-lipoehape) on otsese (seob vabu radikaale) ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimise koensüüm. See aitab vähendada glükoosikontsentratsiooni vereplasmas ja tõsta glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli vahetust. Antioksüdantsete omaduste tõttu kaitseb tioktiinhape rakke nende lagunemisproduktide kahjustuste eest, vähendab suhkruhaiguse närvirakkudes valkude järkjärgulise glükosüülimise lõpptoodete teket, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu ning suurendab glutatiooni antioksüdandi füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada vereplasmas sisalduvat glükoosisisaldust, mõjutab see suhkruhaiguse korral alternatiivset glükoosi metabolismi, vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolide kujul ja vähendab seeläbi närvikoe ödeemi. Tänu osalemisele rasvade metabolismis suurendab tiokthape fosfolipiidide, eriti fosfoinositiidide, biosünteesi, mis parandab rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia metabolism ja närviimpulsside juhtivust. Tiokthape kõrvaldab alkoholi metaboliitide (atseetaldehüüd, püruviinhape) toksilise toime, vähendab vabade hapnikuradikaalide molekulide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksiat ja isheemiat, nõrgestades polüneuropaatia ilminguid paresteesia, põletustunde, valu ja jäsemete tuimusena. Seega on tioktiinhappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide ainevahetust..

Tioktiinhappe kasutamine etüleendiamiinsoola vormis võib vähendada võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Tiokthappe C sisseviimisel / sisseviimiselmax vereplasmas on pärast 30 minutit umbes 20 μg / ml, AUC - umbes 5 μg / h / ml. Sellel on "esimene läbimine" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel. Vd - umbes 450 ml / kg. Plasma kogukliirens on 10–15 ml / min / kg. See eritub neerude kaudu (80–90%), peamiselt metaboliitide kujul. T1/2 - umbes 25 minutit.

Vabastusvorm

Infusioonilahuse kontsentraat, rohekaskollane, läbipaistev.

1 ml1 amprit.
tiohape25 mg600 mg

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / i - kuni 24 mg.

24 ml - tumedast klaasist ampullid mahuga 25 ml (5), valge etiketiga katkendjoon ja kolm riba (roheline-kollakasroheline) - plastalused (1) - papppakendid.

Annustamine

Ravim on ette nähtud infusiooni manustamiseks.

Ravi alguses määratakse ravim Berlition 600 intravenoosselt ööpäevases annuses 600 mg (1 ampull)..

Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt, aeglaselt, vähemalt 30 minuti jooksul. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse vahetult enne kasutamist infusioonilahus. Valmistatud lahust tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumi abil.

Ravikuur Berlition 600-ga on 2–4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tioktiinhapet suu kaudu päevases annuses 300–600 mg. Ravikuuri kestus ja selle kordumise vajadus määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.

Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu rasked häired, laktatsidoos, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), skeletilihaste äge nekroos, DIC, hemolüüs, luuüdi aktiivsuse pärssimine, mitme organi rike.

Ravi: kui on kahtlus tioktihappega joobeseisundis (näiteks manustatakse rohkem kui 80 mg tiokthapet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav erakorraline haiglaravi ja meetmete viivitamatu rakendamine vastavalt juhusliku mürgituse korral vastuvõetud üldpõhimõtetele. Teraapia on sümptomaatiline. Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude joobeseisundi eluohtlike tagajärgede ravi tuleks läbi viia vastavalt tänapäevase intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti pole. Tioktihappe sunniviisilise eemaldamisega hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid ei ole tõhusad.

Koostoime

Kuna tioktiinhape on võimeline moodustama metallidega kelaatkomplekse, tuleks vältida samaaegset manustamist rauapreparaatidega. Ravimi Berlition 600 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust.

Tiokthape moodustab suhkru molekulidega halvasti lahustuvaid kompleksühendeid. Berlition 600 ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi ja dekstroosi lahuste, Ringeri lahuse, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidi ja SH rühmadega.

Ravim Berlition 600 tugevdab samaaegsel kasutamisel suukaudseks manustamiseks mõeldud insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Etanool vähendab märkimisväärselt tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Kõrvalmõjud

Ravimi Berlition 600 kasutamisel on võimalikud kõrvaltoimed toodud allpool kahanevalt: sageli (≥1 / 100, kõik

Berlition 600

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition 600 - metaboolne aine; on antioksüdantse, hüpoglükeemilise ja neurotroofse toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kujul: selge, rohekaskollane [24 ml pimedas klaasist ampullides 25 ml, millel on kolm triipu (roheline - kollane - roheline) ja etikett, mis näitab purunemise asukohta (valge); 5 ampulli plastalustel; kartongpakendis üks kaubaalus ja kasutusjuhend Berlition 600].

Koostis ühe kontsentraadi ampulli kohta:

  • toimeaine: alfa-lipoehape (tioktiinhape) - 600 mg (25 mg 1 ml kontsentraadis);
  • abikomponendid: süstevesi, etüleendiamiin.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktihape on kaudne / otsene toimega endogeenne antioksüdant ja α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise koensüüm. See vähendab vere glükoosisisaldust ja suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas; stimuleerib kolesterooli vahetust; vähendab insuliiniresistentsust; reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust.

Tänu oma antioksüdantsetele omadustele kaitseb tiokthape rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, vähendab närvirakkudes valkude lõpliku glükosüülimise produktide kogust, parandab endoneuraalset verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni ning tõstab glutatiooni (antioksüdant) füsioloogilist taset..

Diabeediga patsientidel mõjutab alfa-lipoehape glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendades sellega polüoolide kogunemist ja närvikoe turset.

Tiokthappe hape osalemine rasvade metabolismis seisneb selle võimes suurendada fosfolipiidide biosünteesi ja see omakorda aitab taastada rakumembraanide kahjustatud struktuuri. Alfa lipoehape normaliseerib ka energia metabolismi ja närviimpulsside juhtivust..

Tiokthape kõrvaldab alkoholi ainevahetuse saaduste (atseetaldehüüd ja püruviinhape) toksiliste mõjude mõju; vähendab kehas vabade radikaalide liigset sisaldust; vähendab endoneuraalset hüpoksiat ja isheemiat.

Farmakokineetika

Ravimi intravenoosse manustamise korral saavutatakse tiokthappe maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti pärast. C väärtusmax umbes 20 μg / ml. Metaboliseeritakse külgahela oksüdeerimise, samuti konjugatsiooni teel. Vd (jaotusruumala) on 450 ml / kg. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (peamine eritumise viis). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on umbes 25 minutit..

Näidustused

Berlition 600 on näidustatud alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks..

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal naistel, alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ning inimestel, kellel on ülitundlikkus tioktihappe või ravimi abikomponentide suhtes.

Berlition 600: kasutusjuhendid (annus ja meetod)

Berlition 600 manustatakse intravenoosselt infusioonilahuse vormis.

Teraapia alguses on ravim välja kirjutatud annuses 600 mg päevas (1 ampull kontsentraati). Reeglina on ravikuur 2–4 nädalat, pärast mida viiakse läbi säilitusravi tablettide kujul oleva tioktiinhappega annuses 300–600 mg päevas. Ravi üldise kestuse ja vajaduse korduvate ravikuuride järele määrab arst.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse ühe ampulli sisu 250 ml füsioloogilises lahuses. Valmis lahust manustatakse veenisiseselt, aeglaselt (vähemalt 30 minutit). Tioktihape on valgustundlik, seetõttu ei tohiks ravimit eelnevalt lahjendada. Valmistatud lahust tuleb kaitsta valguse eest..

Kõrvalmõjud

  • ainevahetus: väga harva - vere glükoosisisalduse langus, mõnikord kuni hüpoglükeemiani (väljendub sümptomites nagu pearinglus, peavalu, nägemise hägustumine ja tugev higistamine);
  • kesk- ja perifeerne närvisüsteem: väga harva - maitse muutus, binokulaarse nägemise häired, krambid;
  • vereloomesüsteem: väga harva - tromboflebiit, hemorraagiline lööve, trombotsüütide funktsiooni kahjustuse tõttu suurenenud verejooks;
  • allergilised reaktsioonid: väga harva - urtikaaria, sügelus, lööve nahal; üksikjuhud - anafülaktiline šokk;
  • kohalikud reaktsioonid: väga harva - põletustunne infusiooni süstekohal;
  • muu: hingamisraskused ja raskustunne peas (ilmnevad koos ravimi kiire manustamisega ja lähevad edasi).

Üleannustamine

Berlition 600 kerge üleannustamise korral täheldatakse peavalu, iiveldust ja oksendamist. Raskemates olukordades tekivad patsiendil generaliseerunud krambid, arenevad hüpoglükeemia ja skeletilihaste akuutne nekroos, surutakse maha luuüdi funktsioon, jälgitakse psühhomotoorseid agitatsioone, hemolüüsi, DIC ja mitme organi rikke sündroomi, happe-aluse tasakaal on häiritud.

Tõsise joobeseisundi korral tuleb patsient kiiresti hospitaliseerida. Arstide järelevalve all viiakse läbi vajalik sümptomaatiline ja intensiivravi..

Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, tioktihappe sundfiltreerimise ja hemoperfusiooni meetodid ei ole tõhusad.

erijuhised

Spetsiaalseid hüpoglükeemilisi ravimeid kasutavad diabeediga patsiendid peavad regulaarselt kontrollima veresuhkru taset (eriti Berlition 600-ravi alguses). See on vajalik hüpoglükeemilise seisundi õigeaegseks ennetamiseks. Mõnel juhul võib suukaudseks manustamiseks olla vajalik insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite annuse kohandamine..

Intravenoosse manustamise korral võivad tekkida ülitundlikkusreaktsioonid. Nahasügelus, iiveldus, halb enesetunne või muud ülitundlikkuse nähud on tioktihappe viivitamatu kaotamise näidustus.

Alkohol vähendab Berlition 600 efektiivsust, seetõttu peaks raviperioodil loobuma alkoholi sisaldavate jookide kasutamisest.

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas, alumiiniumfooliumiga täiendavalt valguse eest kaitstult. Lahuse kõlblikkusaeg on kuni 6 tundi.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Puuduvad andmed Berlition 600 mõju kohta patsiendi võimele keskenduda või reageerida olukorrale kiiresti, kuna spetsiaalseid uuringuid pole läbi viidud. Ravimiravi ajal tuleb olla ettevaatlik, kui teete mis tahes töid, mis on seotud suurenenud ohuga elule ja tervisele.

Rasedus ja imetamine

Berlition 600 kasutamist rasedatel ja imetavatel naistel ei soovitata, kuna selle kategooria patsientidel pole selle ravimi kasutamisel piisavalt kliinilisi kogemusi..

Kasutada lapsepõlves

Berlition 600 on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele (tioktihappe ohutust ja efektiivsust lastel ei ole uuritud).

Ravimite koostoime

Berlition 600 suudab moodustada kelaatkomplekse raua, magneesiumi, kaltsiumi ja teiste metallidega, mistõttu tuleks vältida nende samaaegset määramist..

Tiokthape tugevdab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet ning vähendab ka tsisplatiini terapeutilist toimet.

Etanool vähendab Berlition 600 toimet märkimisväärselt.

Infusioonilahuse valmistamiseks ei saa kasutada fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri lahuseid, samuti lahuseid, mis interakteeruvad disulfiidsildade ja SH-rühmadega.

Analoogid

Berlition 600 analoogid on: Tiolepta, Thioctic acid-Vial, Thiogamma, Thioctacid 600 T, Lipoic acid, Alpha-lipoic acid, Thioctic acid, Lipothioxin, Berlition 300, Thioctacid BV, Espa-Lipon, Octolipen, Lipolion, Tolipion, Tolipion,.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas. Kontsentraat ei tohi olla külmunud.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Saadaval retsept.

Berlition 600 arvustust

Ravim on pälvinud palju positiivseid ülevaateid, kuna see pole mitte ainult efektiivne, vaid ka patsientide poolt hästi talutav. Antitoksilise toime tõttu kasutatakse Berlition 600 sageli alkoholismi ravis. See aitab hästi ka diabeedi tüsistuste ennetamisel ja ravis, olles tõhusam kui mõned analoogid.

Läbivaatuste kohaselt pole Berlition 600-l peaaegu ühtegi viga, välja arvatud üsna kõrge hind.

Hind Berlition 600 apteekides

Berlition 600 kontsentraadi hind infusioonilahuse valmistamiseks on 600 ühikut / 24 ml ampullis, pakendites 5 ampulli, keskmiselt 880 rubla.

300 mg tabletid ja süstid Berlition 600 ampullides: kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Inimorganismis ainevahetust reguleeriv ravim on Berlition. Kasutamisjuhised näitavad, et 300 mg tabletid või kapslid, süstitavad ampullid võimaldavad maksaprobleeme. Arstide sõnul aitab see ravim hepatiidi, tsirroosi, alkohoolse ja diabeetilise polüneuropaatia ravis.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - risk, värvus kahvatukollane, ristlõikes on nähtav teraline ebaühtlane pind (10 tk. Villides, 3,6,10 villid pappkarbis)..
  2. Infusioonilahuse kontsentraat: rohekaskollane, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampullides, 5, 10 või 20 ampulli papisalvedes, 1 kandik pappkarbis.
  3. Süstid Berlition 600: 24 ml tumedas klaasist ampullis, 5 ampulli plastikaubaaluses, 1 kaubaalus papist kimbus).

Peamine toimeaine on tiohape:

  • 1 kontsentraadi ampullis - 300 mg või 600 mg;
  • 1 tabletis - 300 mg.

Näidustused

Mis aitab Berlitionit? Tabletid ja süst on ette nähtud:

  • maksa fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasvane degeneratsioon;
  • alkohoolne polüneuropaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • metallide mürgine toime.

Kasutusjuhend

Berlition võetakse tavaliselt üks kord päevas, hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tablette ei tohi närida ega purustada. Päevane annus täiskasvanutele on 600 mg (2 tabletti).

Kontsentraadi vormis ravim, lahjendatud 0,9% naatriumkloriidi lahusega, manustatakse tilkhaaval poole tunni jooksul 250 ml-s. Päevane annus täiskasvanud patsientidele on 300–600 mg. Berlitioni intravenoosne sisseviimine toimub tavaliselt 2–4 nädalat, pärast mida viiakse patsient ravimile suu kaudu.

Maksahaiguste korral on ravimi päevane annus täiskasvanutele 600 kuni 1200 mg.

Diabeetilise polüneuropaatia korral on alfa-lipoehapet ette nähtud annuses 600 mg päevas.

farmakoloogiline toime

Suhkurtõvega patsientidel parandab ravim orgaanilise ketohappe (püruviidhappe) taset plasmas. Berlition aitab vältida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneuraalset verevoolu ja parandab ka antioksüdantide, näiteks glutatiooni moodustumist.

Selle toimingu tulemusel parandab ravim perifeerse närvi funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Lisaks aitab alfa lipoehape parandada maksa tööd. Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine seedetraktis üsna hästi.

Berlitioni suukaudse manustamise korral on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 30 minuti pärast. Ravim eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitide kujul ja selle ebaoluline osa jätab muutumatuks. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Vastunäidustused

Berlition 300 tabletid on laktoosi sisalduse tõttu selles ravimvormis vastunäidustatud mis tahes päriliku suhkrutalumatuse korral.

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus toimeaine (tiokthappe) või ravimi ravimvormi ravis kasutatavate abiainete suhtes, samuti imetavatele ja rasedatele naistele..

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem.
  • Seedetraktist: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutus, väljaheite häired.
  • Kesknärvisüsteemi küljest: raskustunne peas, diplopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).
  • CCC-st: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülakeha hüperemia, valu ja survetunne rinnus.
  • Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk..

Samuti võivad esineda hüpoglükeemia sümptomid, peavalu, liigne higistamine, pearinglus ja nägemiskahjustus. Mõnikord on täheldatud õhupuudust, purpura ja trombotsütopeeniat. Polüneuropaatiaga patsientide ravi alguses võib hiiliva hanepõletiku tunnetega paresteesia intensiivistuda.

Lapsed raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust ja efektiivsust selle kategooria patsientidel. Vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

erijuhised

Ravikuuri ajal peaksite loobuma alkohoolsete jookide kasutamisest, kuna etanool vähendab tioktihappe efektiivsust. Diabeediga patsiendid peavad pidevalt jälgima veresuhkru taset..

Sööge piimatooteid, samuti võtke ravi ajal magneesiumi ja rauda sisaldavaid preparaate pärastlõunal. Kui ravimit kombineeritakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliiniga, tugevneb viimase toime.

Ravimite koostoime

Samaaegse kasutamise korral:

  • hüpoglükeemiliste ravimite toime suureneb;
  • Tsisplastiini terapeutiline toime on vähenenud;
  • Metallide, sealhulgas magneesiumi, raua, aga ka kaltsiumi korral seostub alfa-lipoehape keerukate ühenditega, seetõttu on neid elemente sisaldavate preparaatide ja piimatoodete kasutamine lubatud vaid 6-8 tundi pärast ravimi võtmist..

Ravimi Berlition analoogid

Struktuur määrab analoogid:

  1. Lipotioksoon.
  2. Tiohape.
  3. Tioktatsiid 600.
  4. Lipohape.
  5. Neuro lipoon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamiid.
  8. Oktolipen.
  9. Tiolipoon.
  10. Alfa lipoonhape.
  11. Tiogamma.
  12. Espa lipon.

Hepatoprotektorite rühma kuuluvad analoogid:

  1. Antraliv.
  2. Silymarin.
  3. Ursorom Rompharm.
  4. Ursodex.
  5. Olulised fosfolipiidid.
  6. Heptral.
  7. Silimar.
  8. Tykveol.
  9. Bongjigar.
  10. Tiohape.
  11. Hepabos.
  12. Gepabene.
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicketil.
  19. Progepar.
  20. Piima ohakas.
  21. Liiv., 52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Gepa Merz.
  25. Urdox.
  26. Rezalyut Pro.
  27. Holudexan.
  28. Tiolipoon.
  29. Metrop.
  30. Eslidine.
  31. Ursofalk.
  32. Tiotiasoliin.
  33. Phosphogliv.
  34. Silegon.
  35. Berlition 600.
  36. Oluline N.
  37. Fosfooniline.
  38. Silibinin.
  39. Sirepar.
  40. Koopaholi.
  41. Ursodeoksükoolhape.
  42. Ursoliv.
  43. Brentsiale forte.
  44. Livodex.
  45. Ursodez.
  46. Metioniin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Puhkuse tingimused ja hind

Berlitioni (300 mg tabletid nr 30) keskmine maksumus Moskvas on 810 rubla. Ampullid 600 mg 24 tk. maksis 918 rubla. Saadaval retsept.

Tablette säilitatakse kuivades ruumides temperatuuril 15-25 C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat. Kapsleid säilitatakse kuivas, pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Berlitioni kapslite kõlblikkusaeg on 300–3 aastat ja kapslite 600–2,5 aastat..