Oktolipen infusiooniks - kasutusjuhendid

Ravim Okolipen on metaboolne aine.
Tioktihape (alfa-lipoehape) - endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Mitokondriaalsete mitmete ensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse tõttu on see lähedane vitamiinidele B.Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust ja parandab maksa tööd. Sellel on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime. Parandab troofilisi neuroneid ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.
Farmakokineetika
Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult; sissevõtmine samal ajal kui toit vähendab imendumist. Biosaadavus - 30–60% tänu maksa „esimese läbimise“ mõjule. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 25–60 minutit. See metaboliseeritakse maksas külgahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni teel. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Eliminatsiooni poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Plasma kogukliirens - 10–15 ml / min.

Näidustused:
Diabeetilise polüneuropaatia raviks kasutatakse ravimit Oktolipen; alkohoolne polüneuropaatia.

Kasutusviis:
Okolipen võetakse suu kaudu, 600 mg (2 kapslit) üks kord päevas.
Võtke tühja kõhuga 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimata ja rohke veega joomata. Ravikuuri kestuse määrab arst.

Kõrvalmõjud:
Võimalikud on allergilised reaktsioonid: urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni).
Hüpoglükeemia sümptomite võimalik areng (tänu paremale glükoosi omastamisele).
Kui ravim võetakse, on võimalik düspeptilisi sümptomeid, sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Vastunäidustused:
Ravimi Okolipen kasutamise vastunäidustused on: ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes; alla 18-aastased lapsed (efektiivsus ja kasutamise ohutus pole kindlaks tehtud); rasedus ja imetamine.

Koostoimed teiste ravimitega:
Oktolipeni samaaegsel kasutamisel koos insuliini ja teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega täheldatakse hüpoglükeemilise toime tugevnemist.
Pärast hommikust tioktiinhappe tarbimist on soovitatav võtta pärast lõunat või õhtul raua- ja magneesiumipreparaate, samuti kasutada piimatooteid (neis sisalduva kaltsiumi tõttu)..
Etanool vähendab tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Üleannustamine:
Oktolipeni üleannustamise sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole.

Ladustamistingimused:
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Väljalaske vorm:
Oktolipen - 300 mg kapslid.
10 kapslit blisterpakendis.
3 või 6 kontuurpakendit koos kasutusjuhendiga kartongpakendis.

Ülesehitus:
Oktolipen sisaldab toimeainena: tioktihapet (α-lipoehapet) - 300 mg.
Abiained: diasendatud kaltsiumfosfaat (kaltsiumvesinikfosfaat), eelželatineeritud tärklis, aerosil (kolloidne ränidioksiid), magneesiumstearaat farmaatsiatööstusele.
Kapsli koostis: korpus ja kaas - meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E 171), kinoliinikollane (E 104), päikeseloojangu värv kollane (E 110).

Lisaks:
Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on vajalik vere glükoosisisalduse sagedane jälgimine. Mõnel juhul on vaja hüpoglükeemiliste ainete annust vähendada.
Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholi tarbimisest, kuna alkoholiga kokkupuutel nõrgeneb tiokthappe happe terapeutiline toime.

Oktolipen: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Oktolipen on neuroprotektiivne, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpolipideemiline ja hüpokolesteroleemiline ravim. Vitamiinitaoliste ainete farmakoloogilise rühma ravim.

Oktolipeeni ravi on peamiselt suunatud närvikoe toitumise ja funktsiooni normaliseerimisele polüneuropaatiate korral (kahjustatud perifeersed närvid, väljendatud nõrgenenud tundlikkusega).

Ravimi toimeaine - tioktiline (α-lipoehape) - on antioksüdant, mis blokeerib vabu radikaale, hoiab ära maksahaigusi ja rasvade naastude teket veresoonte seintel. Inimkeha vanusega toodetakse seda väiksemates kogustes..

Vitamiinitaoline aine - tioktihape - suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliini ja diabeedivastaste tablettide suhtes, alandab veresuhkrut ning aitab ka normaliseerida rasvade ja süsivesikute ainevahetust.

Seda iseloomustab aktiivne hepatoprotektiivne toime. Mürgistuse korral stimuleerib see toksilise aine eemaldamist kehast. Parandab perifeerse närvisüsteemi rakkude toitumist ja toimimist.

Vabastage vormid

1. Kapslid 300 mg lipoehapet.
2. 600 mg kaetud lipoehappe tabletid.
3. Infusioonilahuse kontsentraat (süste ampullides). 1 ml sisaldab 30 mg tioktiinhapet (α-lipoehapet).

Näidustused Oktolipen

Ravim Okolipen, kasutusjuhendid soovitavad kasutada diabeetilise ja alkohoolse päritoluga polüneuropaatia raviks.

Seda kasutatakse ka järgmiste patoloogiate korral:

  • Hepatiit;
  • Maksa tsirroos;
  • Erineva lokaliseerimise neuralgia;
  • Keha mürgistus raskmetallide sooladega.

Arvukad arvustused Oktolipeni kohta näitavad, et seda kasutatakse mitte ainult polüneuropaatiate korral, vaid ka mitmesuguste haiguste korral, kui närvisüsteem vajab tuge.

Kasutamisjuhend Oktolipen, annustamine

Annustamine varieerub suuresti: 50–400 mg / päevas. Mõnikord määrab arst kuni 1000 mg, kuid see on pigem erand.

Oktolipeni ametlik juhend ei soovita ületada 600 mg annust.

Võimalik on järkjärguline ravi: ravimi suukaudne manustamine algab pärast 2–4-nädalast parenteraalse (infusioon) tioktihappe manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse 300–600 mg ravimit naatriumkloriidis, ravimit manustatakse intravenoosselt. Terapeutilisi meetmeid viiakse läbi üks kord päevas kahe, nelja nädala jooksul. Seejärel on näidustatud suukaudne (suukaudne) ravi..

Oktolipeeni kapslite kujul manustatakse suu kaudu annuses 600 mg (2 kapslit) 1 kord päevas. Kapslid võetakse hommikul tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta, juues palju vett. Kursuse kestuse määrab ainult arst.

Rakenduse funktsioonid

Diabeediga diagnoositud patsiendid peavad jälgima vere glükoositaseme dünaamikat, eriti Okolipen-ravi alguses.

Tioktilise (α-lipoe) happe mõju kohta võimele juhtida täpseid mehhanisme ja sõidukeid ei ole andmeid.

Intravenoosse manustamise / infusiooni kiireks korral on koljusisese rõhu suurenemise, hingamisteede probleemide ilmnemise ja krampide tekkimise oht. Oktolipeeni mõju tõttu trombotsüütide aktiivsusele on võimalikud verejooksud, naha ja limaskestade hemorraagiad.

Toidu samaaegne kasutamine vähendab ravimi efektiivsust.

Ravim on valguse suhtes tundlik, seetõttu tuleks ampulle võtta ainult vahetult enne kasutamist, see tähendab enne infusiooni.

Patsiendid, kes võtavad Oktolipeni, peaksid hoiduma alkoholi sisaldavate vedelike tarbimisest, nagu etanool ja selle metaboliidid vähendavad tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi Okolipen võtmisel ei ole piimatoodete kasutamine soovitatav (neis sisalduva kaltsiumi tõttu). Annuste vaheline intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Ravimi Oktolipen ning raua-, magneesiumi- ja kaltsiumipreparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallidega kompleksi moodustumise tõttu peaks intervall annuste vahel olema vähemalt 2 tundi).

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Okolipen

Oktolipeni võtmine kõikides vabanemisvormides võib põhjustada kõrvaltoimeid. Neist levinumad on: allergiad (dermatiit, anafülaktiline šokk), glükoosisisalduse langus vereringes, hüpoglükeemia sümptomite teke (tänu paremale glükoosivarustusele), seedesüsteemi häired (düspepsia), sealhulgas iiveldus, oksendamine, kõrvetised. Peavalu ja migreen võivad patsienti häirida..

Sissejuhatuses või sissejuhatuses võivad ilmneda järgmised negatiivsed ilmingud: täpsed limaskestade hemorraagiad, nahk, trombotsütopaatia, hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine. Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või hägustunud teadvus, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia, äge skeletilihaste nekroos, mitme organi puudulikkus.

Ravi: sümptomaatiline (sealhulgas oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine). Spetsiifilist antidooti pole.

Kõigi ravimite vabanemise vormide vastunäidustused on samad:

  • Rasedus;
  • imetamine (imetamine);
  • alla 18-aastased lapsed ja noorukid (kasutamise efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud);
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Analoogid Okolipen, loend

  • Tiolepta;
  • Tiogamma;
  • Espa lipoon;
  • Alfa lipoonhape;
  • Berlitsioon;
  • Lipamiid;
  • Lipotioksoon;
  • Neuro lipoon.

Tähtis - Oktolipeni kasutusjuhendid, analoogide hind ja ülevaated pole omavahel seotud ja neid ei saa kasutada juhendina ega juhisena. Ravimi mis tahes asendamine Octolipeni analoogiga peaks toimuma raviarsti järelevalve all. Hoolimata asjaolust, et naised kasutavad seda ravimit ja selle analooge sageli kaalu alandamiseks, peaks kogenud arst hoiatama teid selliste katsete eest, välja arvatud juhul, kui see on süsivesikute ja valkude metabolismi rikkumine, samuti diabeediga patsientide kehakaalu korrigeerimine.

Oktolipen ® (Octolipen ®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Struktuur

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
tioktüülhape (α-lipoehape)600 mg
Abiained
tuum: väheasendatud hüproloos (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos) - 108,88 mg; hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos) - 28,04 mg; kroskarmelloos (naatriumkroskarmelloos) - 24,03 mg; kolloidne ränidioksiid - 20,025 mg; magneesiumstearaat - 20,025 mg
kilekest: Opadry kollane (Opadry 03F220017 Yellow) - 28 mg (hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos) - 15,8 mg, makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000) - 4,701 mg, titaandioksiid - 5,27 mg, talk - 2,019 mg, kinoliinkollane alumiinium lakk (E104) - 0,162 mg, kollane raudvärvikoksiid (E172) - 0,048 mg)
Kapslid1 kork.
toimeaine:
tioktüülhape (α-lipoehape)300 mg
abiained: kaltsiumvesinikfosfaat (diasendatud kaltsiumfosfaat) - 23,7 mg; eelželatineeritud tärklis - 21 mg; kolloidne ränidioksiid (aerosil) - 1,8 mg; magneesiumstearaat - 3,5 mg
kõvad želatiinkapslid: - 97 mg (titaandioksiid (E171) - 2,667%, kinoliinikollane (E104) - 1,839%, päikeseloojangu loojangukollane (E110) - 0,0088%, meditsiiniline želatiin - kuni 100%]

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: õhukese polümeerikattega helekollasest kollaseni, ovaalsed, kaksikkumerad, ühel küljel oht. Kinkis - helekollasest kollaseni.

Kapslid: tahked läbipaistmatud želatiinkapslid nr 0 kollased. Kapslite sisu on helekollase või kollase värvusega pulber. Valged laigud on lubatud.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tioktihapet (alfa-lipoehapet) leidub inimkehas, kus see toimib koensüümina püruviidhappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivsel fosforüülimisel. Tioktihape on endogeenne antioksüdant. Tiokthape aitab kaitsta rakke metaboolsetes protsessides esinevate vabade radikaalide toksiliste mõjude eest; see neutraliseerib ka eksogeenseid toksilisi ühendeid. Tiokthape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis viib polüneuropaatia sümptomite raskuse vähenemiseni.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab troofilisi neuroneid. Tioktihappe ja insuliini sünergiline toime suurendab glükoositarbimist.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktis, samaaegne söömine koos toiduga võib vähendada ravimi imendumist.

Ravimi võtmine soovituste kohaselt 30 minutit enne sööki väldib soovimatut koostoimet toiduga, nagu tioktihappe imendumine toidu allaneelamise ajal on juba lõppenud. Cmax tioktiinhappe sisaldus vereplasmas saabub 30 minutit pärast ravimi võtmist ja on 4 μg / ml. Tioktiinhape läbib maksa esmakordselt. Tiokthappe absoluutne biosaadavus on 20%.

Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1/2 - 25 minutit.

Näidustused Oktolipen ®

Vastunäidustused

ülitundlikkus (tiokthappe ja ravimi komponentide suhtes);

rasedus (piisavad kogemused ravimi kasutamisel);

imetamise periood (ravimi kasutamise kohta pole piisavalt kogemusi);

alla 18-aastased lapsed (efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud).

Rasedus ja imetamine

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised kogemused tioktihappe kasutamise kohta raseduse ajal.

Reproduktiivtoksilisuse uuringutes ei ole kindlaks tehtud fertiilsusriski, mõju loote arengule ega ravimi embrüotoksilisi omadusi..

Ravimi Oktolipen ® kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tioktiinhappe tungimise kohta rinnapiima.

Kõrvalmõjud

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi Oktolipen ® kasutamisel antakse kahanevalt: väga sageli (> 1/10); sageli (1/100); harva (1/1000); harva (1/10000); väga harva (GIT: sageli - iiveldus; väga harva - oksendamine, mao- ja sooltevalu, kõhulahtisus, maitsemuutused).

Allergilised reaktsioonid: väga harv - nahalööve, urtikaaria, kihelus, anafülaktiline šokk.

Närvisüsteemist ja meeleelunditest: sageli - pearinglus.

Üldine: väga harv - parema glükoositarbimise tõttu võib veresuhkru tase väheneda ja ilmneda hüpoglükeemia sümptomid (segasus, suurenenud higistamine, peavalu, nägemishäired).

Koostoime

Tioktihappe ja tsisplatiini samaaegsel manustamisel täheldatakse tsisplatiini efektiivsuse langust.

Tioktiinhape seob metalle, seetõttu ei tohiks seda välja kirjutada samaaegselt metalle sisaldavate ravimitega (näiteks raud, magneesium, kaltsium). Soovitatava kasutusviisi kohaselt võetakse ravimi Oktolipen ® tablette 30 minutit enne hommikusööki, metalle sisaldavaid preparaate tuleks võtta lõuna ajal või õhtul. Samal põhjusel soovitatakse raviperioodil piimatooteid kasutada ainult pärastlõunal.

Tioktihappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime tugevneda, seetõttu on soovitatav regulaarselt jälgida veresuhkru taset, eriti tioktiinhappe ravi alguses. Mõnel juhul on hüpoglükeemia sümptomite tekke vältimiseks lubatud hüpoglükeemiliste ravimite annust vähendada..

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tiokthappe mõju.

Annustamine ja manustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, ilma närimata, juues palju vedelikke.

1 tablett / 2 korki. (600 mg) 1 kord päevas. Võimalik on järkjärguline teraapia: tabletid võetakse pärast 2–4-nädalast parenteraalse tioktiinhappe manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille ajastuse määrab arst.

Üksikutel (rasketel) juhtudel algab ravi intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse Okolipen ® määramisega 2–4 ​​nädalaks, seejärel viiakse see üle ravimi Okolipen ® suukaudse vormi raviks (astmeline ravi)..

Ravikuuri tüübi ja kestuse määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Tioktilise (alfa-lipoe) happe võtmisel annustes 10–40 g on tõsised joobeseisundi nähud (üldised krambid; happe-aluse tasakaalu väljendunud häired, mis põhjustavad piimhappe atsidoosi; hüpoglükeemia, kuni hüpoglükeemiline kooma; tugev vere hüübimine, mõnikord fataalne). Kui kahtlustate ravimi märkimisväärset üleannustamist (rohkem kui 10 tabletti täiskasvanule või rohkem kui 50 mg / kg lapsele), on vajalik viivitamatu haiglaravi.

Ravi: spetsiifiline antidoot puudub. Sümptomaatiline ravi, vajadusel krambivastane ravi, elutähtsate organite funktsiooni säilitamise meetmed.

erijuhised

Patsiendid, kes võtavad Oktolipen ® -i, peaksid hoiduma alkoholi tarvitamisest, nagu alkoholitarbimine on polüneuropaatia arengu riskitegur ja võib vähendada ravi efektiivsust.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia, säilitades veres optimaalse glükoosikontsentratsiooni.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele ei ole spetsiaalselt uuritud. Sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentreerumist ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, tuleb olla ettevaatlik..

Vabastusvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 600 mg. 10 tabletti PVC-kilest või imporditud PVC / PVDC-st või PVC / PE / PVDC-st ja lakitud alumiiniumfooliumist blisterpakendites.

3, 6, 10 blistrit pannakse kartongpakendisse.

Kapslid, 300 mg. Blisterpakendis 10 tk. 3 või 6 kontuuripakki kartongpakendis.

Tootja

Tootmisega JSC Pharmstandard-Tomskkhimfarmis

Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC 634009, 211 Lenin Ave., Tomsk, Russia.

Tel./faks: (3822) 40-28-56.

Tootmisega JSC Pharmstandard-Leksredstvas

Pharmstandard-Leksredstva OJSC, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Telefon / faks: (4712) 34-03-13.

Kapslid OJSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Telefon / faks: (4712) 34-03-13.

Apteegi puhkuse tingimused

Ravimi Okolipen ® ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Okolipen ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Oktolipen

Oktolipen on ravim, mis parandab närvikoe seisundit. Selle peamine toimeaine on a-lipoehape (tioktiline). Tavaliselt toodetakse seda ühendit inimkehas ise, säilitades selle tervise (sarnaselt B-rühma vitamiinidega).

Oktolipeeni ravi on peamiselt suunatud närvikoe toitumise ja funktsiooni normaliseerimisele polüneuropaatiate korral (kahjustatud perifeersed närvid, väljendatud tundlikkuse rikkumisena).

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Oktolipeni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saate lugeda Oktolipeni juba kasutanud inimeste tegelikke ülevaateid.

Vabastamise koostis ja vorm

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Vabamüügis võite leida ravimit "Oktolipen". Kõige eelistatavam vorm on kapslid. Üks neist sisaldab 300 mg lipohapet. See on suletud mugavasse želatiinist kestasse, mida pole vaja kahjustada, lihtsalt pese kapsel veega.

Teine võimalus on Oktolipen tabletid. Toimeaine on sama - lipoehapet koguses 600 mg. See tähendab, et vajadusel suurendage annust, see võib olla parim valik. Abiained on kaltsium, räni ja tärklis. Need on vormimiseks vajalikud..

Mis aitab oktolipen?

Ravim Oktolipen on osa kompleksravist:

  • mürgistus, sealhulgas seened, raskmetallide soolad jne;
  • maksa kroonilised ja ägedad põletikulised häired (tsirroos, hepatiit);
  • mitmesuguste etümoloogiate degeneratiivsed ja düstroofsed muutused närvisüsteemis, sealhulgas diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, neuralgia;
  • kriitiliselt kõrgenenud kolesterooli, triglütseriidide sisaldus veres, samuti muud lipiidide ja lipoproteiinide metabolismi häired.

Farmakoloogilised omadused

Oktolipenil on väljendunud kaitsev toime oksüdatsioonireaktsioonide tagajärjel kehas moodustunud toksiliste toodete vastu. See ei võimalda superokidanioonil ja teistel kahjustavatel ainetel rakumembraanide seisundit kahjulikult mõjutada.

Tioktihape on koensüüm, mis osaleb karboksüülrühma ketohapetest lõhestamise reaktsioonis. Alandab veresuhkrut, ladestades seda glükogeenina. Vähendab insuliinitaluvust. Parandab ainevahetust. Sellel on positiivne terapeutiline toime närvikiudude difuusse perifeerse kahjustuse ravis.

Need omadused võimaldavad Oktolipeni kasutada maksafunktsiooni normaliseerimiseks, lipiidide lagundamiseks, vere glükoosisisalduse vähendamiseks ja veresoonte ateroskleroosi ennetamiseks. Tänu tioktüülhappele normaliseeritakse neuronite troofiline koostoime ja närvijuhtivus aksonite häirete korral. Oktolipen silub diabeetikute ja alkoholisõltuvusega inimeste polüneuropaatia ilminguid.

Kasutusjuhend

Neile, kellele on välja kirjutatud Octolipen 600 kapslid või tabletid, sisaldab kasutusjuhend ka päevase annuse võtmist hommikul tühja kõhuga pool tundi enne sööki. Toidu samaaegne kasutamine vähendab ravimi efektiivsust. Tablettide ja kapslite närimine ja lihvimine pole samuti soovitatav..

  • Soovitatav annus on 1 tab. (600 mg) 1 kord päevas.

Etappteraapia on võimalik: ravimi suukaudne manustamine algab pärast tioktihappe parenteraalse manustamise 2–4-nädalast kursust. Tablettide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul soovitab Oktolipen-ravi pikemat kasutamist. Vastuvõtmise kestuse määrab raviarst.

Vastunäidustused

Oktolipeni ei määrata patsientidele, kellel on tablettide ja kapslite aktiivsete või lisakomponentide isiklik talumatus. Oktolipeni ei kasutata pediaatrilises praktikas.

Suhkurtõvega patsientidel on soovitatav Oktolipeni kasutada ettevaatusega (diabeedivastaste ravimite suurenenud toime ja hüpoglükeemia suurenenud riski tõttu).

Kõrvalmõjud

Kuna ravimi põhikomponent on keha jaoks "looduslik" - põhjustab see harva kahjulikku mõju. Väga harvadel juhtudel võib see olla:

  1. Maitse rikkumised;
  2. Seedehäired, iiveldus, kõrvetised, kõhuvalu;
  3. Hüpoglükeemia;
  4. Nõgestõbi.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ja imetamise ajal Oktolipeni ei soovitata kasutada, kuna praegu puudub täpne teave selle kohta, kuidas selle kasutamine loote arengut mõjutab ja kas see mõjutab rinnapiima.

Analoogid

Järgmistel ravimitel on Oktolipeniga sama toime:

  • Lipohape;
  • Alfa-lipoon;
  • Neuroleipoon;
  • Dialipon;
  • Tiogamma;
  • Thiogamma Turbo (parenteraalne lahus);
  • Tioktatsiid;
  • Tioktodar;
  • Tio-Lipon-Novofarm;
  • Berlition 600;
  • Espa lipon.

Tähelepanu: analoogide kasutamine tuleb kokku leppida raviarstiga.

OCTOLIPENi, tablettide keskmine hind apteekides (Moskva) 620 rubla.

Müügitingimused

Apteekides saadaval rangelt retsepti alusel.

Olen II tüüpi diabeediga haige olnud 13 aastat. Kaks aastat tagasi tekkis komplikatsioon - alajäsemete polüneuropaatia. Tal oli tugev valu, jalgade tuimus. Tundlikkus oli peaaegu täielikult kadunud. Isegi sooja ilmaga külmusid mu jalad. Arst määras ravikuuri Octolipeniga.Ravi alguses suhkur langes, kuid endokrinoloog muutis insuliini annust ja kõik normaliseerus. Ravim aitas mind. ”.

Olin neuroloogias näo neuropaatia diagnoosiga. Lisaks põhitöötlusele tilgutati mulle oktolipeeni (vastavalt m / s). Hägune kollane lahus valati süstlast pudelisse magneesiumsulfaadi lahusega ja tilgutati kiiresti. Minuti pärast tundsin rinnaku ja pea eesmise osa all raskust. Pärast seda tilgutit tundsin raskust ja nõrkust. Arst tuli mõlemad kiiresti kohale ja lahkus - naeratage, sulgege silmad. Sel ajal, kui ma palatis silmad lahti tegin, pole kadunud. Haiglast välja lastud ja langes seejärel ebatüüpilise kopsupõletikuga pulmonoloogiasse, küsimus on sarkoidoosis. Põhjust ei ole võimalik kindlaks teha, nüüd hormoonide peal. Ja parandusi pole.

Ma olen 20 päeva joonud oktolipeeni 600 mg ja arvan, et mul on parem, kuid ta ei vähenda minu jaoks suhkrut

Olen võtnud pille juba 1,5 kuud, umbes kuu hiljem hakkasin väga paisuma. Mida teha?

Ravimi määras mulle neuroloog, mul polnud alajäsemete tundlikkust, võtsin seda peaaegu aasta pausidega ja kombinatsioonis teise ravimiga, tulemus on positiivne, mu jalad tunnevad, mu kolesterool on vähenenud, olen kaotanud kaalu, olen noorenenud, välja arvatud ravimid, mida ma muutsin dieeti, teen harjutusi ja ujume. aastaringselt avatud veehoidlas, lootes imele, et jõin pille ja kõik läheb tobedaks, lootes, et ravim on väga hea. ja kui te ei aidanud ostes apteeki juhtida, on nüüd palju lahutatud odavaid apteeke, nagu võite kahelda. nii et pärast esimest annust on väljaheide õline; kui ei, siis ei pruugi ravim olla kvaliteetne

Oktolipen® (600 mg)

Kasutusjuhend

  • Vene keeles
  • қазақша

Ärinimi

Oktolipen®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

600 mg õhukese polümeerikattega tabletid

Struktuur

Üks tablett sisaldab

toimeaine: tioktiinhape (α-lipohape) - 600 mg,

Tuum on madala asendatud hüproloos (madala asendatud hüdroksüpropüültselluloos L-HPC LH-B1), hüproloos (hüdroksüpropüültselluloos (Klucel EF)), kolloidne ränidioksiid (aerosil), magneesiumstearaat,

Kest - Opadrykollane (OPADRY 03F220017 kollane), mis sisaldab: [hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloos), makrogool-6000 (polüetüleenglükool 6000), titaandioksiid (E 171), talk, kinoliinkollane alumiiniumlakk (E 104), kollane värvaine raudoksiid (E 172) )].

Kirjeldus

Helekollase kuni kollase värvusega õhukese polümeerikattega tabletid on ovaalsed, kaksikkumerad, ühel küljel on oht. Alates veidrust helekollasest kollaseni.

Farmakoterapeutiline rühm

Muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetushäirete raviks. Mitmesugused muud ravimid seedetrakti haiguste ja ainevahetuse raviks. Tiohape.

ATX-kood A16AX01

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktis; allaneelamine koos toiduga vähendab ravimi imendumist. Biosaadavus - 30–60% tänu maksa „esimese läbimise“ mõjule. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni (TCmax) saavutamise aeg on 25–60 minutit. See metaboliseeritakse maksas külgahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni teel. Jaotusruumala - 450 ml / kg. Plasma kogukliirens on 10–15 ml / min. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). Poolestusaeg (T1 / 2) - 25 min.

Farmakodünaamika

Tioktihape (alfa-lipoehape) on kehas mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüüm, mis osaleb püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. See on endogeenne antioksüdant: seob vabu radikaale, taastab rakusisese glutatiooni taset ja suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust. Parandab troofilisi neuroneid ja aksonite juhtivust. Biokeemilise toime olemuse tõttu on tiokthape sarnane B-rühma vitamiinidega.

See mängib olulist rolli energia metabolismis. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust. Aitab vähendada vere glükoosisisaldust, tõsta maksas glükogeeni, vähendada insuliiniresistentsust.

Sellel on lipotroopne toime, parandab maksafunktsiooni. Sellel on detoksifitseeriv toime raskmetallide sooladega mürgituse ja muude joobeseisundite korral..

Näidustused

- diabeetiline polüneuropaatia ja alkohoolne polüneuropaatia.

Annustamine ja manustamine

Toas, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, juues palju vedelikke, 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas.

Etappravi on võimalik: tablettide suukaudne manustamine algab pärast 2–4-nädalast parenteraalse tioktiinhappe manustamist. Tablettide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõnel juhul hõlmab ravimi võtmine pikemat kasutamist, mille ajastuse määrab arst.

Kõrvalmõjud

Väga harva (lastel 50 mg / kg kehakaalu kohta): psühhomotoorse agitatsioon või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, happe-aluse tasakaalu tõsised häired koos piimhappe atsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), luustiku äge nekroos, hemolüüs, DIC luuüdi supressioon, mitme organi rike.

Ravi: kui kahtlustate ravimi märkimisväärset üleannustamist, on soovitatav viivitamatu hospitaliseerimine ja juhusliku mürgistuse korral vastuvõetud üldpõhimõtete (oksendamise kutsumine, maoloputus, aktiivsöe võtmine jne) rakendamine. Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude joobeseisundi eluohtlike tagajärgede ravi peaks toimuma vastavalt kaasaegse intensiivravi põhimõtetele ja olema sümptomaatiline. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid koos tioktihappe sunniviisilise eemaldamisega kehast ei ole tõhusad.

Väljalaskevorm ja pakend

10 tabletti blisterpakendis polüvinüülkloriidi ja alumiiniumfooliumi kilega, lakitud.

Papppakendis on 3 või 6 blistrit 10 tableti kohta koos meditsiiniliste juhistega nii vene kui ka vene keeles..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu!

Apteegi puhkuse tingimused

Tootja

Venemaa, 634009, Tomsk, Lenin Ave., 211,

Tel./faks (3822) 40-28-56, www.pharmstd.ru

Registreerimistunnistuse omaniku nimi ja riik

Pharmstandard-Tomskkhimfarm OJSC, Venemaa

Kasahstani Vabariigis tarbijate toodete kvaliteeti käsitlevaid kaebusi vastu võtva organisatsiooni aadress:

LLP "Karaganda ravimikompleks", Kasahstani Vabariik

Karaganda, 100009, st. Botaanika, 12.

Oktolipen: tablettide, kapslite ja lahuse kasutusjuhendid

Oktolipen - vitamiinitoode, mis sisaldab tioktilist (α-lipoehapet) - antioksüdanti, mis sarnaneb keha toodetavaga. Ravim kiirendab ainevahetust, avaldab soodsat mõju maksale ja aitab rasvumise vastu. Võib kasutada vähi ravis

Diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks on soovitatav võtta ravim Oktolipen..

Ravimi koostis ja vorm

Oktolipen 300 mg (kapslid)

Komponentide koostis 1 tk:

  • Aktiivne: 300 mg tioktihapet
  • Täidis: kaltsiumvesinikfosfaat, kokkupandav tärklis, aerosil, E 572
  • Tühja kapsli komponendid: meditsiiniline želatiin, E-171, värvained E-104, E-110.

Oktolipeni kapslid on kõvad, läbipaistmatud, kollase värviga kaetud pillid. Täidis - kollane pulber, mis võib olla kahvatu või erksavärviline. Valged kandjad on lubatud. Ravimid paigutatakse kontuuripakenditesse, milles on 10 tükki rakke. Karbis - 3 või 6 blistrit, kasutamise kirjeldus.

Oktolipen 600 mg (tabletid)

Ühe tabeli koostis:

  • Toimeaine: 600 mg tiokthapet
  • Lisakomponendid: madala asendatud HPC, hüproloos, kroskarmelloos, aerosil, E-572
  • Kilekate: Opadry kollane, E-171, talk, värvained E-104, E-172 (kollane).

Ellipsisarnased tabletid kahvatu või erekollase katte all. Tuum on sarnase värviga. Ülemisel pinnal on eraldusjoon. Ravimid on pakendatud 10 tükki villidesse. Karbis - 3, 6 või 10 plaati, lisatud märkus.

Süstekontsentraat

  • Toimeaine: 1 ml - 30 mg tiokthapet, 1 amprit. - 300 mg
  • Lisakomponendid: etüleendiamiin, Trilon B, vesi.

Ravimid infusioonikontsentraadi kujul - poolläbipaistev vedelik ilma kandjateta ja suspendeeritud, kollakasrohelise varjundiga. Ravim suletakse 10 ml valguse eest kaitsva materjali ampullides. Pakendis - 1 või 2 5 ampulliga kaubaalust, kasutusjuhend.

Raviomadused

Ravim Oktolipen kuulub ravimite rühma, mis parandavad kehas ainevahetusprotsesse. Terapeutilist toimet tagab tiohape, mis on üks alfa-lipoehappe vorme - väävelorgaaniline ühend.

Keha reguleerib glükeemilist taset, aidates selle langusel aktiveerida imendumist ja glükoosi kasutamist. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuses, reguleerib kolesterooli.

Sellel on võime siduda ja neutraliseerida vabu radikaale ühendeid. Kehas toimib koensüümina, osaledes võimsa antitoksilise omadusega ainete muundamise mehhanismis.

Pärast kehasse tungimist kaitseb see rakke endogeensetest või eksogeensetest põhjustest tulenevate vabade radikaalide ühendite eest, samuti raskmetallide kahjustuste eest.

Koos insuliiniga tugevdab selle hüpoglükeemilist toimet.

Hapet kasutatakse keha tervendamiseks, kaalu vähendamiseks ja kehas glükoosisisalduse reguleerimiseks. Vitamiiniaine parandab maksa seisundit, pakkudes hepatoprotektiivset toimet.

Pärast läbitungimist imendub aine kiiresti; suurema sisalduse määr sõltub Oktolipeni manustamisviisist. Toimeaine biotransformeerub maksas, eritub organismist muutumatul kujul ja metaboliseerub neerude kaudu. Poolväärtusaeg - 15 kuni 50 minutit.

Kasutusviis

Hind: (30 tk.) - 322 hõõruda..

Oktolipeni kasutatakse vastavalt ravimvormile, juhindudes kasutusjuhendist.

Tabletid

Kui ei ole ette nähtud teisiti, on soovitatav juua 1 tk päevas. (600 mg). Parem on kasutada ravimeid tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Neelake ravim tervelt alla hammustamata. Kursuse kestus - vastavalt individuaalsele eesmärgile.

Kapslid

Võtke ravimeid hommikust hommikusöögini. Soovitatav päevane annus on 600 mg (2 kapslit), mida võetakse üks kord päevas. Ravi kestus - vastavalt individuaalsetele näidustustele.

Okolipeni suu kaudu manustatavaid vorme ja süste võib kasutada samal ravikuuril: ägedas seisundis määratakse iv süstid, pärast stabiliseerimist kasutatakse tablette või kapsleid. Sel juhul on süstimiskursuse kestus 2 kuni 4 nädalat. Suukaudseid ravimeid võib võtta maksimaalselt 3 kuud. Kuid väga rasketel juhtudel võib arst määrata pikema ravitsükli..

Süstid

Infusiooniravim valmistatakse kontsentraadi 1-2 ampulli ja 0,9% naatriumkloriidi lahuse sisust (soovitatav on võtta 50 kuni 250 ml). Valmistatud ravimit kasutatakse ainult intravenoosselt (tilguti). Tootja soovitab tilgutajaid panna üks kord päevas annuses 300–600 mg. Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Pärast kursuse lõppu on ette nähtud suukaudsed ravimitüübid.

Kontsentraadi kasutamise juhised

Vahetult enne tilguti paigaldamist on vaja infusioonilahus valmistada. Protseduuri ajal peate konteineri koos ravimiga pimendatud kohta asetama või katma fooliumiga või tumeda, valgustpidava pakendiga. Valmislahuse jääke tuleks kaitsta ka valguse eest. Vastavalt kasutustingimustele säilitab ravim 6 tunni jooksul raviomadused.

Oktolipen kaalulangus

Ravimites sisalduv tioktiline (või lipoehape) kiirendab kehas ainevahetusprotsesse, tuhmib nälga tervist kahjustamata, aitab kiiret täiskõhutunnet, annab energiat. Selle funktsiooni tõttu kasutatakse Oktolipenit aktiivselt sportlaste ja tavaliste inimeste kehakaalu alandamiseks. On märgata, et keskmiselt lähevad lisakilod ära kiirusega 2–4 ​​kg kuus. 600 mg hommikul.

Tarbetud tagajärgede vältimiseks on parem oma toimingud arstiga kooskõlastada.

Raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Oktolipeni mõju uuringud ei tuvastanud kahjulikku mõju fertiilsusele, raseduse arengule ja embrüotoksilistele mõjudele. Ehkki toimeaine omadusi pole veel täielikult uuritud, on Oktolipeni kasutamine raseduse ajal ebasoovitav..

Samuti pole teada, kas tiokthape võib erituda rinnapiima või mitte. Sel põhjusel tuleb ravikuuri ajal imetamine ära jätta..

Erimärkused

Suhkurtõvega patsientidel on Otkolipen-ravi ajal vajalik sagedamini kontrollida glükoositaset. Eriti oluline on sellele tähelepanu pöörata ravikuuri alguses. Mõnel patsiendil võib olla vajalik ravimi annuse vähendamine..

Ravikuuri ajal on vaja välistada alkohoolsed joogid ja keelduda alkoholi sisaldavate toodete võtmisest, kuna etanool nõrgendab ravimi terapeutilist toimet.

Vastunäidustused ja ettevaatusabinõud

Hind: (30 tk.) - 678 hõõruda..

Oktolipeni on keelatud kasutada:

  • Individuaalne ülitundlikkus tiokthappe, selle derivaatide ja ravimi mis tahes komponentide suhtes
  • Rasedus, GV (kaaluka kogemuse puudumise tõttu)
  • Alla 18-aastased.

erijuhised

Hapete võime mõjutada sõidukite juhtimisvõimet ei ole sihipäraseid uuringuid läbi viidud. Seetõttu on mis tahes tüüpi tegevuste tegemisel soovitatav hoiduda või olla eriti ettevaatlik, kuna see nõuab suurt otsustuskiirust ja võimet keskenduda.

Ravimitevaheline interaktsioon

Oktolipeni kasutamisel koos teiste ravimitega tuleks arvestada võimaliku vastastikuse mõjuga üksteise tegevusele:

  • Tsisplantiiniga kombineeritult väheneb selle efektiivsus.
  • Happel on võime siduda metalle, seetõttu ei tohiks selle sisaldusega ravimeid kasutada samaaegselt rauda, ​​liitiumi, kaltsiumi või magneesiumi sisaldavate ravimitega. Kui patsiendile määrati need ravimid ühes ravikuuris, tuleb annust õigeaegselt lahjendada. Oktolipeni soovitatakse võtta või torgata hommikul pool tundi enne hommikusööki ja metallidega ravimeid - pärastlõunal või õhtul. Lisaks peate tegema muudatusi ja dieeti: liigutage piimatoodete kasutamist päeva teises osas.
  • Diabeetikud peaksid arvestama, et Oktolipeni kombineerimisel insuliini või suukaudsete suhkrut langetavate ravimitega tugevneb hüpoglükeemiline toime. Sel põhjusel peaksite sagedamini kontrollima glükeemia taset kui tavaliselt (eriti oluline on tähelepanu pöörata ravitsükli alguses). Vajadusel on lubatud vähendada diabeediravimite annust.
  • Ravi ajal tuleks etüülalkoholi ja tiokthappe kokkupuude välistada, kuna selle kombinatsiooni korral nõrgestub viimase toimeaine.
  • Ravimi kokkupuutel suhkruga moodustuvad püsivad, raskesti lahustuvad ained.
  • Oktolipeni süstelahus ei sobi oma omaduste poolest Ringeri, glükoosi ja levuloosi lahustega. Samuti pole süsteravimeid lubatud kasutada koos disulfiidide toimele vastuvõtlike ravimitega.

Kõrvalmõjud

Hind: 10 ml (5 amprit) - 423 hõõruda, (10 amprit) - 401 hõõruda..

Ravikuuri ajal on võimalik keha negatiivne reageerimine Okolipenis sisalduva tioktiinhappe omadustele:

  • Seedeelundid: iiveldus, mõnedel patsientidel on võimalik oksendamine, kõhuvalu, maitse moonutused, kõrvetised
  • Allergia ilmingud: sügelus, lööve, urtikaaria, anafülaksia (Quincke ödeem)
  • NS: peapööritus
  • Üldised tervisehäired: glükoosisisalduse kiirenenud imendumise tõttu langeb selle tase järsult ja sellele järgneb hüpoglükeemia (mis väljendub tuimusest, tugevast higistamisest, peavaludest, nägemise halvenemisest, diploopiast).
  • Süstejärgsed reaktsioonid: konvulsiooniline sündroom, väikesed membraanid (petehhiad) nahamembraanis ja dermise sisekihtides, lilla.
  • Liiga kõrge sissepritsimiskiirus võib põhjustada rf rõhu tõusu.
  • Kohalikud reaktsioonid süstetsoonis.

Üleannustamine

Liiga palju oktopüleeni võtmine võib põhjustada keha ülekoormamist tiokthappega, mis väljendub iivelduses, oksendamises, peavaludes.

Kui tiokthapet manustati annuses 10–40 g, tekivad raskemad joobeseisundid:

  • Üldised krambid
  • Tugev happe-aluse tasakaalustamatus piimakooma võimaliku arenguga
  • Hüpoglükeemia (võimalik kooma)
  • Vere hüübimishäire rasked vormid, millele järgneb võimalik surmaga lõppev tagajärg.

Seetõttu, kui patsient on võtnud liiga palju ravimeid, peate viivitamatult kutsuma kiirabi või toimetama ise haiglasse.

Kuna spetsiifiline antidoot puudub, võetakse imendumata ravimi jäänuste mao puhastamiseks traditsioonilised meetmed ja määratakse sümptomaatiline ravi. Rasketel juhtudel on vaja tagada elutähtsate elundite normaalne toimimine, krambivastaste ravimite määramine.

Analoogid

Octolipeni asendamine analoogidega viiakse läbi pärast raviarstiga konsulteerimist..

Berlitsioon

Hind: amp 300 mg (12 tk.) - 581 hõõruda, tabel. 300 mg (30 tk.) - 739 rubla.,

Tioktihappel põhinevaid ravimeid toodetakse süstitavas kontsentraadis ja tablettides. See on ette nähtud diabeedist või alkoholismist tingitud neuropaatia raviks. Vastunäidustused ja kõrvaltoimed on identsed, seetõttu otsustab arst, milline on sobivam - Oktolipen või Berlition.

Plussid:

  • Aitab maksahaigustest
  • Söögiisu vähendav.

Puudused:

  • Ei pruugi aidata
  • On odavamaid vahendeid.