Vähk Melatoniin

Melatoniini sisaldavaid ravimeid tutvustas elu pikendamise fond esimest korda 1992. aastal. Algselt eeldati, et melatoniinil on lai valik kaitsvaid omadusi vanusega seotud muutuste vastu. Mõned teadlased on jõudnud isegi järeldusele, et melatoniin võib elu pikendada..

Melatoniin osaleb rakkude regulatsiooni keerukates protsessides ja ööpäevaste rütmide loomisel. Lisaks suurendab see antikehade teket ja aeglustab vananemisprotsessi. Just need funktsioonid võimaldasid teadlastel kasutada melatoniini vähi ravimise vahendina.

Melatoniin tugevdab immuunsussüsteemi ja aitab kehal võidelda vähirakkudega. Toksiliste protseduuride, näiteks keemia ja kiiritusravi kõrvalmõjusid korvab hormooni melatoniini toime. Samuti kiirendab see haava paranemise protsessi pärast operatsiooni pahaloomuliste kasvajate eemaldamiseks..

Elu pikendavad kliinilised uuringud

Hoolimata melatoniini juba tõestatud positiivsest mõjust organismile vähi ravis, kliiniliste uuringute tulemusi meedias ei reklaamita. Tõenäoliselt on see tingitud ravimiettevõtete vastumeelsusest levitada laialdaselt teavet onkoloogia efektiivse ravimeetodi kohta.
Erinevalt Euroopa riikidest, kus melatoniini saadavus on palju madalam kui Ameerikas, toetatakse melatoniini uuringute rahastamist USA-s halvasti..

Melatoniini sponsorid

Life Extension Foundation uurib koos Ameerika Ühendriikide vähiravi keskustega melatoniini mõju kopsuvähiga patsientidele. Fond varustab kliinikuid kliiniliste uuringute läbiviimiseks tasuta melatoniinil põhinevate ravimitega ja platseeboga. Uurimistöö põhirõhk on melatoniini ja eluea suhte uurimisel metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähiga patsientidel.

Testide eesmärk on välja selgitada, kas kopsuvähiga patsientidel on ööpäevaseid rütmihäireid (mida omakorda reguleerib melatoniin). Kliiniliste uuringute soodne tulemus dokumenteerib ja viib ellu uue ravimeetodi, nagu juhtus dr Lissoni ja tema kolleegide uuringuga.

Melatoniin ja dr Lissoni

Dr Lissoni uuringud 49 metastaatilise mitte-väikerakulise kartsinoomiga patsiendil näitasid, et melatoniini kombineerimine keemiaraviga suurendab vähi taandarengut. 49-st patsiendist, kes võtsid lisaks põhiravile ka melatoniini, elas kolmas 5 aastat, samal ajal kui ainult keemiaravi saanud patsiendid ei elanud rohkem kui 2 aastat.

Teadlaste sõnul pikendab melatoniini kasutamine vähivastase võitluse lisavahendina varases staadiumis patsientide eeldatavat eluiga ja vähendab vähisuremust.

Melatoniinravi

Euroopas on melatoniini ravitoimet uuritud erinevat tüüpi vähktõvega patsientide puhul, keda ei saa standardse raviga ravida. Kliiniliste uuringute tulemuste kohaselt avaldati 52 artiklit, mille põhipunkte kirjeldatakse allpool.

  • Melatoniin C13H16N202 sünteesitakse käbinäärmes, võrkkestas ja suurtes kogustes aminohappest trüptofaanist maos (400 korda rohkem kui käbinäärmes või veres, melatoniini kontsentratsioon 0,1–10 nmol / l)..
  • Melatoniini retseptorid asuvad emaka kesknärvis kudedes, perifeersetes ja lihaskudedes. Melatoniini maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse kesköö ja kella 5 vahel hommikul kohaliku aja järgi ning selle tase tõuseb ka pärast söömist märkimisväärselt (seetõttu tahate pärast söömist magada). Vähi kaugelearenenud staadiumis vähenenud söögiisu või koe atroofiaga inimestel on melatoniini tase oluliselt madalam kui tervetel.
  • Melatoniini bioloogiline poolestusaeg ulatub 45 minutini; keskmiselt varieerub tema vereringes viibimise aeg 20–90 minutit.
  • Melatoniin on hästi lahustuv rasvas ja vees vähe lahustuv. Need omadused võimaldavad melatoniinil tungida kõigisse raku elementidesse, sealhulgas tsütoplasmasse ja tuumasse..
  • Melatoniini antioksüdantne toime tulenes tema võimest imada vabu radikaale. Seega hoiab melatoniin ära rakkude oksüdeerumise vähkkasvaja mikrokeskkonnas..

Melatoniini mõju vähkkasvajale

Melatoniin tapab tsütotoksiini tootmise kaudu mitut tüüpi vähirakke, aeglustades seeläbi kasvaja kasvu. Melatoniini kasutamine täiendava ravina vähihaigete jaoks parandab patsiendi üldist heaolu: leevendab sümptomeid ja vähendab tuumori veresoonte arvu, hoides ära vähi metastaase.

Melatoniin, toimides ainevahetuse moderaatorina, alandab inimese kehatemperatuuri, takistades seeläbi kasvaja aktiivset arengut. Selle antioksüdantne toime hoiab ära tervete rakkude kahjustamise vähiga, piirates märkimisväärselt DNA, lipiidide, valkude ja aminohapete oksüdatiivseid protsesse.

Vähi viimastes staadiumides, kui keha ei suuda enam melatoniini iseseisvalt toota, toob hormooni täiendav tarbimine patsiendile käegakatsutavat kasu. Lisaks võimaldab sünteetilise melatoniini kasutamine vabaneda unetusest ja jetlagist..

Veel üks melatoniini oluline omadus on immuunsussüsteemi tugevdamine. Melatoniini aktiveeritav tsütokiinisüsteem aeglustab kasvaja kasvu ja stimuleerib monotsüütide ja makrofaagide tsütokiinilist aktiivsust. Melatoniini mõju on märgatav isegi vähktõve hilisemas staadiumis..

Kudede atroofia, kehakaalu langus, nõrkus, depressioon on vähihaigete kaaslased. Melatoniin kõrvaldab need sümptomid, mõjutades soodsalt immuunsussüsteemi ning suurendades kvaliteeti ja pikaealisust. Melatoniini toodetud trombotsüüdid võitlevad edukalt aneemia ja lümfopeeniaga. Melatoniin on tuntud ka valuvaigistavate omaduste poolest, mis on eriti oluline haiguse ravis, mille tagajärjel sureb kontrollimatu valu tõttu umbes 50% patsientidest..

Melatoniin vähi kirurgias

Põletikuvastase toimega vähendab melatoniin kudede hävimist enne ja pärast operatsiooni. Selle võime imada vabu radikaale vähendab põletikuvastaste tsütotoksiinide ülesreguleerimist. Lisaks sellele muudab melatoniin haava paranemise ajal valu taju, muutes patsiendid regeneratiivsete protsesside ajal vähem tundlikuks..

Immunoteraapia, milles kasutatakse melatoniini ja interleukiini, normaliseerib lümfotsüütide taset veres pärast operatsiooni. Kasvaja osalise eemaldamisega hoiab melatoniin ära tervete rakkude kahjustuse ja kiirendab haavade paranemist..

AstroMelanin

tõhus vähiravi

Vähi vastu

Tervishoiuministeeriumi andmetel elab vähidiagnoosiga umbes 2,8 miljonit venelast ja haigusjuhtude arv ei vähene. Mõistes vajadust seda olukorda muuta, on Venemaa teadlased ja praktikud jõudnud uue põlvkonna vähivastase ravimi AstroMelanin loomiseks, mis põhineb uusimatel tehnoloogiatel ja on toodetud Antarktika looduslikest mikroorganismidest. Sellel on võimas vähivastane toime ja seda kasutatakse esinevate funktsionaalsete, orgaaniliste, struktuuriliste ja bioväljade häirete korrigeerimiseks. onkoloogia.

Kõrge tsütotoksilisus inimese kasvajarakkude, näiteks HS 578 T MSF 7, MDA, MDAH 231 rinnavähirakkude, HT-29 käärsoolevähi, MS melanoomi, munasarjavähi, kopsuvähi, mao adenokartsinoomi ja inimese leukeemia vastu.

Äärmiselt ebasoodsa onkoloogilise prognoosiga patsientide ravis oli võimalik saavutada täielik kliiniline taastumine ja normaalse elustiili juurde naasmine.

AstroMelanin avab vähihaigete ravis põhimõtteliselt uue suuna. AstroMelaniini iseloomustab intensiivne radikaalivastane toime, mis peatab labiaalsete vabade radikaalide laviini, mis mõjutavad haige organismi terveid rakke ja kudesid. See omadus on omane AstroMelanini struktuurile. See võimaldab kasutada AstroMelaniini selliste häirete korrigeerimiseks, mis on vabade radikaalide patoloogiate aluseks, eriti kasvajaprotsessiks. Esiteks vähihaigete ägenemiste ja metastaaside raviks ja ennetamiseks pärast radikaalset ravi, piiriüleste haigusvormidega pahaloomuliste kasvajate ennetamiseks ja sama eesmärgi saavutamiseks kõrge vähiriskiga peredes.

Kogemused vähihaigete - vabatahtlike AstroMelanin-raviga.

Mitmetel patsientidel - vabatahtlikel, kellel on AstroMelaniini abil äärmiselt ebasoodne onkoloogiline prognoos, saavutati täielik kliiniline taastumine. Need tulemused saadi patsientidel, kellel oli melanoom, väikeste rakkude kopsuvähk, kolorektaalne vähk ja rinnavähk. Võimas analgeetiline toime leiti lõppstaadiumis patsientidel.

Patsient I., sündinud 1932. aastal, arst. Rindkere eesmise seina naha melanoom, sõlmeline vorm IV st. Clarki infestatsioonid, 8 mm. Hariduse lahutamine 06.24.94. Ta keeldus keemiaravist. Ta asus AstroMelanini sisse võtma kohe pärast operatsiooni, samal ajal kui Astromelaniiniga märg marli sidemega kanti kirurgilisele õmblusele. Praegu on ta terve. Võtab AstroMelanini siiani väga väikestes kogustes (jälgi) (

Patsient G., sündinud 1961. aastal. Kopsu lamerakk-kartsinoom, vasakul asuv pneumoektoomia, pärast keemiaravi ja kiiritamist, kopsuvähi korduv metastaas rindkere pehmetesse kudedesse, lamerakk keratiniseeriv vähk, radiatsioonpatomorfoos. Pärast 3. operatsiooni kasvajasõlmede aktsiisimiseks (kirurgiline periood koos lümforeja ja haava sumbumisega) ning väljutamist hakkas AstroMelanin seda enda sisse võtma ja panema haavale sideme AstroMelaniniga, mis seejärel kiiresti puhastati ja paranes. Praeguseks pole retsidiive. III astme kolorektaalvähiga opereeritud patsient elab ka retsidiivideta. (madala astme rektaalne vähk koos sooleseina kõigi kihtide idanemisega piirkondlikesse lümfisõlmedesse). Operatsioon 13.09.94, hakkas kohe võtma AstroMelanin. Elav, vaeva näinud. Samuti on elus III astme pärasoolevähiga patsient, operatsioon 1995. aastal. AstroMelanini vastuvõtt vahetult pärast operatsiooni. Patsient keeldus operatsioonist, kemoteraapiast ja kiiritusest ning jõi AstroMelanini alles 1995. aasta septembris-oktoobris. Ta on elus ja keeldub uuesti uurimast. Näiteid on ka teisigi. Mõned patsiendid tulid meie juurde äärmiselt keerulises, täiesti lootusetus seisundis, eeldatava elueaga vähem kui kuu ja isegi nädala jooksul.

See võib olla ainult sümptomaatiline ravi, varasema tuumoriraviga seotud komplikatsioonide korrigeerimine, mis tavaliselt ebaõnnestub, või katse kõrvaldada kasvajaprotsessi iseäranis valusad ilmingud ja komplikatsioonid. Selliste kaugeleulatuvate vähijuhtude korral aeglustas Astromelaniiniravi nende kulgu (negatiivne dünaamika), peatas osaliselt või kõrvaldas mitmed patoloogiliste protsesside ilmingud.

Oluline asi, mis selliste patsientide ravis avastati, oli AstroMelanini võimas analgeetiline toime, kui terminaalses staadiumis koos mitme metastaasiga kadusid varem ravimite pidevat kasutamist nõudvad varem väljakannatamatud valud täielikult 3-20 päeva pärast melanoteraapia algust ja patsiendid keeldusid ravimitest. Veelgi enam, märgiti, et ravimi eelneva kasutamise korral valu ei ilmnenud üldse.

Seega aitab AstroMelanin kas radikaalselt, kui see on veel võimalik, või parandab hukule määratud patsiendi elukvaliteeti märkimisväärselt.

Toidulisand E965 (maltitool) - ohtlik või mitte

Magusaineid kasutatakse toiduainete tootmisel laialdaselt. E965 on suurepärane ebatervisliku suhkru asendaja. Ostjad peaksid teadma, kas see on ohtlik, kas see kahjustab keha.

Mis on E965

Selle koodi alla on peidetud kaks magusainet: maltitool (maltitool) ja maltitoolisiirup. Seda kasutatakse ka paksendaja, stabilisaatori, paksendaja, vett säilitava ainena, geelistava ainena..

Magusaine eristavad omadused:

  • Valge värv;
  • sisaldab peaaegu täielikult maltitooli;
  • puudub lõhn;
  • maitse - hääldatud magus;
  • see lahustub vees hästi, etanoolis palju halvemini;
  • rasvades lahustumatu;
  • kuumuskindel.

Lisand on pakendatud kilekottidesse, mis kaitsevad niiskuse eest. See võib olla ka metallist või plastist tünnides, plastikuubides või purkides.

Kus toidulisandit kasutatakse?

Selle kasulikud omadused - ebameeldiva järelmaitse puudumine, karamellistumisvõime ja vastupidavus kõrgele temperatuurile selgitavad laialdast jaotust. Siin on tooted, mis seda ainet sisaldavad:

  • kuiva piima hommikusöögid;
  • kuivad piimasegud;
  • jäätis;
  • kapslites maiustused;
  • Maiustused
  • või küpsetamine;
  • kastmed;
  • suhkruta kummi;
  • keedised ja muud puuviljakonservid.

Maltitooli eeliseks on see, et see rikastab valmistoote maitset, muudab selle heledamaks ja tugevamaks. Ilma selleta kuivaksid maiustused kiiresti. E 965 aeglustab suhkru kristalliseerumist, muutes moosi või moosi pikemaks.

Maltitooli või selle siirupit kasutatakse mitmesuguste ravimite valmistamiseks. See on suurepärane tablettide või pastillide täiteaine. Kuna see sisaldab vähesel määral kaloreid, lisatakse see kehakaalu korrigeerimiseks erinevatele toidulisanditele. Aine on suuõõne ja hambaemaili jaoks ohutu..

Kas söödalisand E965 on ohtlik?

Üldiselt ei kujuta see inimestele ohtu ega kahjusta. Seedetrakti sattudes imendub magusaine aeglaselt verre, lagunedes dekstroosiks, mannitooliks ja sorbitooliks.

Asendajal on inimestele ainus negatiivne mõju: see põhjustab kõhulahtisust. See efekt on tingitud asjaolust, et halva imendumise tõttu loob see soolestiku suurenenud rõhu. Seetõttu antakse mõnes riigis sellist ainet sisaldavatele etikettidele spetsiaalne hoiatus võimaliku kahjulikkuse eest..

Võimalus suurendada soolestiku osmootset rõhku tähendab, et E-965 põhjustab puhitus ja kõhupuhitus.

Diabeetikud peaksid teadma, kui palju maltitooli saab tarbida ilma tervisele kahjustamata. Aine glükeemiline indeks on sõltuvalt tüübist (pulber või vedelik) vahemikus 25 kuni 56. Ja see on palju suurem kui teistel magusatel asendajatel - ksülitoolil või sorbitoolil ja isegi fruktoosil.

Täiendus on kahjulik inimestele, kes jälgivad hoolikalt liigset kaalu. Selle põhjuseks on asendaja kõrge kütteväärtus. See on vähem magus kui tavaline suhkur ja inimesed kipuvad rohkem toitu tarbima. Seetõttu on suurenenud kogu kaloraaž ja kalduvus inimese kehakaalu suurendada.

Kliiniliste uuringute tulemused näitavad, et E965 ei mõjuta ohtlike haiguste, sealhulgas pahaloomuliste kasvajate arengut. See ei põhjusta allergilisi patoloogiaid. Ainult harvadel juhtudel on see magusaine võimeline põhjustama seedetrakti püsivaid talitlushäireid. Sel juhul tühistatakse selle sisuga tooted..

Maltitooli sisaldavate toodete mõistlikul kasutamisel pole neist kahju..

Kus täiendamine on lubatud

E965 on heaks kiidetud kasutamiseks kõikides maailma riikides. Puuduvad andmed selle kohta, kus see on keelatud. Mõnes riigis võivad maltitooli sisaldavad tooted olla märgistatud. Kuid see ei tähenda, et neid ei tohiks tarbida..

Lisand E965 ei tohiks ostjat ärevust tekitada ning selle olemasolu toiduaine koostises ei tohiks olla sellise toidu keeldumise alus. Määratud magusaine on inimkeha jaoks ohutu, kui seda kasutatakse mõistlikes kogustes.

Vaadake videot suhkru valmistamise kohta:

Kas artikkel oli teile abiks? Jagage oma sõpradega!

Mellinol mis see on

Helista tasuta: 0307 472 1942

MELLINOLI TEHNIKA TAUSTEL KROONILISELT GENERALISEERITUD PERIOODONISEGA PATSIENTIDE IMMUNOLOOGILISTE NÄITAJATE DÜNAAMIKA

AHROROVA Z.K., KOMILOV F.M., NOSIROV A.F., FAYZOV K.S.
Ortopeedilise hambaravi osakond TIPPMK
Märksõnad: immuunsus, periodontiit, krooniline viirushepatiit, mellinool
Hambaravihaigete immunoloogiliste nihete korrigeerimiseks uuriti mellinoolipreparaadi toimet generaliseerunud periodontiidi ravis 32 kroonilise B- ja C-viirushepatiidiga patsiendil. Saadud tulemused näitavad, et kroonilise B- ja C-viirushepatiidiga patsientide rühmas suurenes ravimi kasutamine märkimisväärselt

LÕPPSÖÖTAJA SÕNA

Meie väljaanne on teaduslik ja praktiline ajakiri, mis avaldab nii meie instituudi kui ka teiste meditsiinikoolide kandidaadi- ja / või arstiteaduste doktorikraadiga väitekirjade peamised teaduslikud tulemused, huvitavad juhtumid praktikast, kirjanduse ülevaated, loengud ja tähtpäevad artiklid. Ajakiri ilmub 4 korda aastas ja igal numbril on vähemalt 80 lehekülge. Iga sissetulev artikkel võetakse vastu vastavalt nõuetele, läbib range valiku ja antakse avaldamiseks alles pärast ülevaatamist ja kohustuslikku redigeerimist..

Oleme vastu võtnud ühesuunalise pimedate vastastikuse eksperdihinnangu. Arvustajad pööravad erilist tähelepanu artikli sisule ja statistiliste töötlemisandmete kontrollimisele, nende vastamisele tänapäevastele nõuetele.

Ajakirja peatoimetaja Meditsiiniteaduste doktor N. Mukhiddinov.

ONÜHÜMIKIKOOSI KLIINILISED JA IMUNOLOOGILISED OMADUSED Eakate ja vanurite puhul

Kasymov O.I., Salimov B.M., Kasymov A.O..

Eakate inimeste onühhomükoosi kliinilised ja immunoloogilised tunnused

45-st patsiendist vanuses 60–85 aastat (mehed - 36, naised - 9) tuvastati onühhomükoosi distaalne - külgne vorm 23-l (51,1%), pindmiselt valgel - 5-l (11,1%), proksimaalsel hüpogastraalsel - 6, üldine düstroofne - y11 (24,4%). Kõigil onühhomükoosiga patsientidel avastati jalgade mükooside mitmesugused vormid. Rakulise immuunsuse pärssimine (CD3 ja CD8 lümfotsüütide vähenemine) ja humoraalse aktiivsuse suurenemine (sisu suurenemine

KEHAEETIKA KOMISJON

ISMOILOV S.S., GULSHANOVA S.F..
RT-I RAHVASTIKU TERVISEMINISTEERIUMI JA SOTSIAALSE KAITSE MINISTEERIUMI INIMKEHAASTE JA KUDETE TRANSPLANTATSIOONI RIIKLIK TEADUSKESKUS
märkus
Tadžikistani Vabariigis tegutseva siirdamisteenuse eetikakomitee tegevus käivitati 2009. aastal ja tegutseb Tadžikistani Vabariigi tervishoiu- ja sotsiaalkaitseministeeriumi baasil. Järgides kaasaegse meditsiinipraktika konkreetsete probleemolukordade õige hindamise kriteeriume, lähtudes seadustest ja juhindudes põhiseadusest

DUSHANBE RESIDENTIDE ONÜHMIKOOSIGA MÜKOOSI VÄLTIMINE JA RISKITEGURID

KASYMOV O.I., SALIMOV B.M., BAYOZOV B., KASYMOV A.O..
DERMENOVENEROLOOGIA OSAKOND IPOVSZ RT LINNAKESKUS NAHA- JA VENERINAALhaiguste KESKUS
Uuringu eesmärk. Naha- ja sugulisel teel levivate haiguste keskuse andmetel on Dushanbe elanikel jalamükoosi ja onühhomükoosiga levinud ja riskifaktorite uuring.
Materjalid ja meetodid. Viie aasta jooksul (2009–2013) pöördusid 1242 Dušanbe elanikku (700 meest, 542 naist) naha- ja sugulisel teel levivate haiguste keskusesse arstiabi saamiseks. Patsientide keskmine vanus oli 40,3 ± 1,4 aastat. Patsientide sotsiaalne staatus:

Meditsiinikoolide õppeprotsessi optimeerimisele

ISOMIDINOV A.I., ISOMIDINOV A.A..
Orientaalmeditsiini ja psühhoteraapia osakond TIPPMK
Horisontaalsete ja vertikaalsete koolitusvormide arvestamine, nende integreerimine ja muude erinevate distsipliinidega ühendatud uute hariduslike mängude läbiviimine kõigis (teoreetilistes ja praktilistes) osakondades võib tõsta tulevase arsti haridusalast, teaduslikku ja professionaalset taset. See lähenemisviis aitab õpilasel õppida seadma eesmärki, analüüsima ja sünteesima omandatud teadmisi, leidma viise probleemi lahendamiseks, kaasamiseks ja jälgimiseks

Erinevate riikide diagnostikateenistuse korraldus ja tegevus (kirjanduse ülevaade)

SAFAROV Z.SH., AHMEDOV A.A, MAKHKAMOV K.K..
NDC MH RT G.DUSHANBE; AVALIKU TERVISHOIU, MAJANDUSE JA JUHTIMISE (JUHTIMISE) TERVISHOIUOSAKOND MEDITSIINISTE STATISTIKA KURSUSEGA TIPPMK; NEONATOLOOGIA osakond TIPPMK

OSTEOSÜNTEESI ROLL ILIZAROVI MEETODIGA ALAJATE VÄLISTRIIMIDE KOMBINEERITUD JA MITMIKUDE VIGASTUSTE KORRAL

NAZAROV F.N., LINNIK S.A..
GOU KURGANI-TUBIINI OSAKONNA KIRURGIA OSAKOND IPOVSZ RT
RIIGIHARIDUSASUTUSTE RIIGIHARIDUS INSTITUTSIOON “PÕHJAL NIMETATUD PÕHJA-LÄÄNE-RIIGI MEDITSIINIÜLIKOOL I.I.MECHNIKOVA ”(GOUVPO SZGMU NIMETATUD PÄRAST I.I.MECHNIKOVit, Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeerium), ST.
Eesmärk. Osteosünteesi transosseusmeetodi optimeerimine patsientidel, kellel on pikkade luude luumurrud koos alajäsemete kombineeritud ja korduvate vigastustega.
Materjalid ja meetodid. Uuriti 232 patsiendi, kellel oli 300 pikka luumurdu, kliinilisi juhtumeid.

TÖÖTÖÖRIISTADE KAHJUSTATUD KAHJUDE VÄLJASTIKU UURIMINE - TÜÜP

RAKHMONOV T.R., RAKHIMOV A.ZH., TURAKUL A.
RIIGIKONTROLLI KURSUS TIPPMK
Märksõnad: tükeldamisvahendid, tesha, piiramise ja haava laius
Artikkel tutvustab 22–70-aastaste inimeste nelja surnukeha haavade uuringu tulemusi. põhjustatud käsitöömeetodil - lõbustus - tehtud riiklik töövahend. Löögid olid tehtud nõgusate ja sirgete labadega. Kokku 12 tabamust,
Neist 8 on peas, 2 näos, 2 parema käe taga. Nõgus tera tekitas 7 lööki, otse - 5. Pärast lööki

MITTEELEANDATAVATE ORGAANILISTE PROTODE EHITUSVÕIME KVALITEEDI HINDAMINE

ASHUROV G.G., KARIMOV S.M..
TERAPEUTilise hambaravi osakond TIPPMK
Uut tüüpi fikseeritud proteeside, mida tuleb uuesti valmistada, kasutamise sageduse määramiseks viidi 264 patsiendil läbi ortopeedilise seisundi kliiniline ja epidemioloogiline uuring, nende seas meeste ja naiste osakaal vastavalt 62,10% ja 37,9%. Kõik uuritud patsiendid said varem ortopeedilist ravi ja neil olid suuõõnes proteesid. Vanusevahemikus moodustasid suurima rühma patsiendid vanemad kui 60 ja 50-59 aastat (vastavalt

ORGANISMI FUNKTSIONAALSETE NÄITAJATE INDIVIDUAALSE MITMEKESISUSE TÜÜBILISED OMADUSED PERIOODONTOLOOGIA PATSIENTIDEL

Karimov S. M., Makhmudov D. T., Gurezov M. R., Yorakov F. M..

Keha funktsionaalsete parameetrite individuaalse mitmekesisuse tüüpiline tunnus parodontaalse haigusega patsientidel

Märksõnad: põhiseaduse tüüp, individuaalne mitmekesisus, harjumuspärane motoorne aktiivsus, periodontiit.

Uuritud patsientide perioodilised kudede patoloogilised muutused korreleeruvad märkimisväärselt keha üldise reaktsiooniga, mida iseloomustab kardiovaskulaarsüsteemi üsna kõrge aste ja reaktsioonid. Periodontaalsete kudede kahjustuse aste

HAMBAHOOLDUSE ORGANISATSIOONI HINDAMINE Patsientidel, kes sõltuvad individuaalsest tüpoloogilisest seisundist

Gurezov M. R., Makhmudov D. T.

Hinnang patsientide hambaravi korraldusele sõltuvalt individuaalsest tüpoloogilisest seisundist

Märksõnad: kaaries, periodontaalne haigus, individuaalne tüpoloogiline seisund, hügieen, emotsionaalsed häired, ärevuse tase, anesteesia.

Kliinilise hambaarsti skaala kasutamisel tuvastati hambahaigete seas peamised emotsionaalsete reaktsioonide tüübid, mis määravad sellele hetkele vastavate uuritavate seisundi. Selle kasutamine

Toidulisand E 965: maitsev ja tervislik maltitool

Toitumisspetsialistid peavad maltitooli ideaalseks suhkruasendajaks. Hea maitseomadused koos madala kalorsusega ja soodsa glükeemilise indeksiga võimaldavad soovitada toidulisandit nii oma tervist jälgivatele kui ka diabeediga inimestele.

Toote nimi

Euroopa kood E 965 (teine ​​kirjaviis E - 965) tähistab kahte toodet:

  • maltitool (i), Maltitoli rahvusvaheline sünonüüm, alternatiivsed nimetused: maltitool, hüdrogeenitud maltoos;
  • maltitoolisiirup (ii), rahvusvaheline nimi Maltitol siirup.

Prantsuse ettevõte Roquett Freres annab välja toidulisandi E 965 oma patenteeritud nimetuste all: SweetPearl (maltitool), LYCASIN HBC (Lycazin HBC) - maltitoolisiirup.

Aine tüüp

Lisand E 965 kuulub magusainete rühma, kuid seda funktsiooni ei peeta peamiseks.

Kõige sagedamini kasutatakse ainet želeeriva ja vett hoidva ainena, paksendajana, konsistentsi stabilisaatorina.

Maltitool on keemilisest seisukohast mitmehüdroksüülne alkohol. Magusaine sünteesitakse loodusliku maltoosi disahhariidist (linnasesuhkur) ensümaatilise hüdrolüüsi teel. Tooraineks on mais või kartulitärklis, harvem teraviljakultuurid.

Omadused

IndeksStandardväärtused
Värvvalge (kuiva toote jaoks)
Struktuurmaltitool, lisandid: maltotrioos, oligosahhariidid, sorbitool. Empiiriline valem C12H24Oüksteist
Välimuskristalne pulber või mass, selge viskoosne vedelik
Lõhnilma lõhnata
Maitsemagus
Põhiaine sisuvähemalt 98% D-maltitooli (E 965i); vähemalt 99% hüdrogeenitud sahhariide ja vähemalt 50% maltitooli (E 965ii)
Lahustuvushea vees, halb alkoholides. Rasvades lahustumatu
Aine tihedus1,36 (maltitoolisiirupi puhul)
Muudtermostabiilne, sulab temperatuuril 145 ° C, ei kristalliseeru, on keemiliselt inertne, vastupidav hüdrolüüsile. Kalorite sisaldus 2,4 kcal / g

Pakendamine

Tootjad pakendavad lisaainet E 965 (i) sünteetilise lõnga, papptrumlite või -karpide kottidesse. Toote niiskuse eest kaitsmiseks on selle sisse pandud lisakott stabiliseerimata polüetüleenist.

Maltitoolisiirup pakitakse sõltuvalt tarnitud magustaja kogusest järgmistesse mahutitesse:

  • purgid (25 l);
  • plastist või metallist tünnid (245 l);
  • plastkuubikud (1000 l).

Maltitooli müüakse jaemüügis fooliumiga suletud kottides või keeratava korgiga plastpurgides. Maltitoolisiirup - klaasist (plastist) pudelites või purkides.

Kus ja kuidas kandideerida

Lisand E 965 on heaks kiidetud kasutamiseks Venemaal, enamikus Euroopa ja Aasia riikides, USA-s, Austraalias.

Ebameeldiva järelmaitse puudumine, võime karamellistuda nagu sahharoos, termiline stabiilsus selgitab maltitooli populaarsust madala kalorsusega toiduainete tootjate seas.

Magusaine E 965 võib leida järgmistest lehtedest:

  • piimatooted, puuvilja magustoidud;
  • hommikuhelbed;
  • jäätis;
  • marmelaad;
  • kondiitritooted;
  • muffinid;
  • kastmed;
  • näts.

Džemmide, keediste, želeede ja sarnaste toodete tootjad kasutavad organoleptiliste omaduste parandamiseks maltitooli, mis on segatud teiste tarretusainetega. Lisand E 965 annab toodetele erilise läbipaistvuse, suurendab aroomi ja suurendab vastupidavust välismõjudele..

Kondiitritoodetes toimib maltitoolisiirup vett hoitava ainena ja niiskuse regulaatorina. Aine aeglustab sahharoosi kristallumist. See võimaldab teil säilitada toote soovitud konsistentsi ja tekstuuri.

Maltitooli kasutatakse laialdaselt farmaatsiatööstuses.

Enamik siirupit, suspensiooni, lahustuvaid tablette ja muid ravimeid sildiga “suhkruvaba” sisaldab lisaainet E 965.

Ravimite tootmisel täidab populaarne polüool mitmeid tehnoloogilisi funktsioone:

  • tahvelarvuti kandja;
  • märg granuleerimisaine;
  • paksendaja närimistabletides ja pastillides.

Magusaine E 965 on bioloogiliste lisandite üks komponent kaalulangus ja vitamiinikompleksid, sealhulgas lastel.

Suuhooldustoodete tootjate poolt kasutatav hambaemailiga ohutu maltitool.

Rasva ja konsistentsi stabilisaatori asendajana sisaldab toidulisand E 965 niisutavatesse ja toitvatesse näokreemidesse.

Kasu ja kahju

Üldiselt peetakse E 965 ohutuks..

Aine ei kahjusta hambaemaili ega põhjusta hammaste lagunemist, kuna suu kaudu manustatavad bakterid ei metaboliseeri maltitooli..

Seedetraktis imendub toode väga aeglaselt, lagunedes järk-järgult dekstroosiks, mannitooliks ja sorbitooliks.

Ainus kõrvaltoime, mis on põhjustatud suures koguses magusaine E 965 kasutamisest, on lahtistav toime. Nagu kõik polüoolid, tekitab ka maltitool aeglase seeduvuse tõttu soolestikus suurenenud osmootset rõhku. See põhjustab suurenenud peristaltikat. Mitmes riigis (USA, Norra, Austraalia) hoiatatakse söödalisandit E 965 sisaldavate toodete pakendite võimaliku lahtistava toime eest, kui neid kasutatakse liiga palju.

Mõnel juhul võib aine põhjustada puhitust ja kõhupuhitust..

Tähtis! Lubatud ööpäevane annus ei ole ametlikult kindlaks määratud, kuid peetakse ohutuks kasutada kuni 90 g magusainet.

Diabeediga inimestele soovitatakse maltitooli võtta ettevaatusega. Toidulisandi glükeemiline indeks on pulbri puhul 25–35 ühikut ja siirupi puhul 50–56 ühikut. See on suurem kui sorbitool, ksülitool ja fruktoos..

Suured tootjad

Maailma liider maltitooli tootmisel on põllumajandusettevõte ROQUETTE FRERES (Prantsusmaa), mis asutati 1933. aastal eraettevõttena pereettevõttena. Nüüd omavad ettevõte tärklise töötlemise tehased Hispaanias, Itaalias, Suurbritannias, Rumeenias, Indias, Hiinas ja Koreas. Venemaal on ametlik turustaja ABH Product (Moskva).

Hiina tootjad tarnivad Venemaa turule ka lisaainet E 965:

  • Shanddong Maltitol bioloogilise tehnoloogia Co. Ltd.;
  • Shouguang Huali suhkrualkoholi Co., Ltd.;
  • Hefei Evergreen Keemiatööstus Co, Ltd.

Inimesed, kes jälgivad oma kehakaalu, peaksid arvestama, et toode on kaloriline! Lisaks põhjustab maltitool, mis on vähem magus kui sahharoos, tarbitava aine koguse suurenemist. See ei põhjusta mitte ainult seedetrakti häireid, vaid provotseerib ka täiendavate kilode komplekti. Targa kasutamise korral võib E 965 olla kasulik alternatiiv sahharoosile..

Oliklinomel N7-1000E (Oliclinomel N7-1000E)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

Vabastamise koostis ja vorm

Infusiooniemulsioon1000 ml
kompositsiooni vaata tabelit. 1 ja 2
Toimeainete sisaldus, gJaotis
lipiidiemulsiooniga (200 ml)aminohappe lahusega (400 ml)dekstroosilahusega (400 ml)
Rafineeritud oliiviõli + rafineeritud sojaõli, g (80% + 20%)40,0
Alaniin8.28
Arginiin4.6
Glütsiin4.12
Histidiin1,92
Isoleutsiin2,4
Leutsiin2,92
Lüsiin (lüsiinvesinikkloriidina)2,32 (2,9)
Metioniin1,6
Fenüülalaniin2.24
Proliin2,72
Serine2.0
Treoniin1,68
Trüptofaan0,72
Türosiin0,16
Valine2,32
Naatriumatsetaadi trihüdraat2.45
Naatriumglütserofosfaatpentahüdraat2.14
Kaaliumkloriid1,79
Magneesiumkloriidi heksahüdraat0,45
Veevaba dekstroos (dekstroosi monohüdraadina)160,0 (176,0)
Kaltsiumkloriidi dihüdraat0.30
Abiainedpuhastatud muna letsitiin; glütserool; naatriumoleaat; naatriumhüdroksiid; süstevesiäädikhape; süstevesivesinikkloriidhape; süstevesi
Iga pakendi sisu pärast 3 osa segamistSegu maht
1000 ml1500 ml2000 ml2500 ml
Lämmastik, g6.69.913,216,5
Aminohapped, g406080100
Kalorid kokku, kcal1200180024003000
Valguvaba kalorikogus, kcal1040156020802600
Süsivesikute kalorikogus, kcal64096012801600
Paks kalorikogus, kcal4006008001000
Valguvaba kalorite / lämmastiku suhe (kcal / g)158158158158
Naatrium, mmol32486480
Kaalium, mmol24364860
Magneesium, mmol2.23.34.45.5
Kaltsium, mmol2345
Fosfaadid (lipiidiemulsiooni tõttu), mmol10viisteistkakskümmend25
Atsetaadid, mmol5786114143
Kloriidid, mmol487296120
pH6666
Osmolaarsus, mosm / l1450145014501450

3-kambrilistes mahutites mahuga 1000, 1500, 2000, igaüks 2500 ml, varustatud pordiga, suletud hapnikukindlas plastpakendis; pappkarbis 6 (1000 ml), 4 (1500, 2000 ml) ja 2 tk. (2500 ml).

Annustamisvormi kirjeldus

Aminohapete ja dekstroosilahused - selged, värvitu või kollakas vedelik.
Lipiidiemulsioon - piima meenutav homogeenne vedelik.
Pärast lahuste segamist - homogeenne piima meenutav vedelik.

Iseloomulik

Parenteraalne toitumine.

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Aitab säilitada valkude ja energia ainevahetust. Orgaanilise lämmastiku allikaks on L-aminohapped, energiaallikaks dekstroos ja rasvhapped. Lisaks sisaldab segu elektrolüüte..

Asendamatute rasvhapete (EFA) mõõdukas sisaldus segus suurendab kehas EFA-de kõrgemate derivaatide sisaldust, korvates nende puuduse.

Oliiviõli sisaldab märkimisväärses koguses alfa-tokoferooli, mis koos väikese koguse PUFA-ga suurendab keha E-vitamiini sisaldust ja vähendab lipiidide peroksüdatsiooni.

Farmakokineetika

Infusiooniemulsiooni koostisosad (aminohapped, elektrolüüdid, dekstroos, lipiidid) metaboliseeritakse ja väljutatakse organismist samal viisil kui eraldi manustamisel.

In / sees manustatud aminohapete farmakokineetilised omadused langevad põhimõtteliselt kokku enteraalse toitumisega tarnitavate aminohapete omadustega (kuid sel juhul läbivad toiduvalkudest saadud aminohapped maksa enne süsteemsesse vereringesse jõudmist).

Lipiidiemulsiooniosakeste eliminatsiooni kiirus sõltub nende suurusest. Väikesed lipiidiosakesed vabanevad aeglasemalt, samal ajal kui lipoproteiinlipaas lõhustab neid kiiremini.
Oliklinomeli segu lipiidiemulsiooni osakeste suurused lähenevad külomikroni suurusele, seetõttu on nende eliminatsiooni kiirus sarnane.

Näidustused ravimit Oliklinomel N7-1000E

Täiskasvanute ja üle 2-aastaste laste parenteraalseks toitmiseks juhtudel, kui enteraalne toitumine on võimatu, ebapiisav või vastunäidustatud.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, raske neerupuudulikkus hemodialüüsi või hemofiltratsiooni puudumisel, raske maksapuudulikkus, rasked hüübimishäired, tugev hüperlipideemia, hüperglükeemia, piimhappe atsidoos, aminohapete kaasasündinud häired, elektrolüütide metaboolsed häired, ühe elektrolüüdi kontsentratsiooni suurenemine plasmas. segu, kopsuturse, hüperhüdratsioon, dekompenseeritud südamepuudulikkus ja hüpotooniline hüdratsioon, ebastabiilsed seisundid (rasked posttraumaatilised seisundid, dekompenseeritud suhkurtõbi, hüpovoleemilise šoki äge faas, müokardi infarkti äge faas, raske metaboolne atsidoos, raske sepsis, hüperosmolaarne) laste vanus (kuni 2 aastat)

Ettevaatlikult: suurenenud plasma osmolaarsuse, neerupealiste puudulikkuse, südamepuudulikkuse ja kopsupatoloogiaga patsientidel.

Rasedus ja imetamine

Usaldusväärsed andmed ravimi kasutamise kohta rasedatel ja imetavatel naistel puuduvad. Mõlemal juhul peab arst hindama riski ja kasu suhet.

Kõrvalmõjud

Hüpertermia, higistamine, värinad, iiveldus, peavalu, hingamispuudulikkus; mõnikord - maksafunktsiooni biokeemiliste markerite, näiteks aluselise fosfataasi, transaminaaside, bilirubiini, kontsentratsiooni ajutine suurenemine, eriti pikaajalise mitme nädala jooksul kasutamise korral.

Harva - hepatomegaalia, kollatõbi; raske allergiline reaktsioon sojaõlile; lastel - trombotsütopeenia.

Kui ilmnevad allergilise reaktsiooni sümptomid (palavik, värisemine, nahalööve, hingamispuudulikkus), tuleb infusioon viivitamatult lõpetada..

Vähenenud võime tõttu lipiidid verest elimineerida on võimalik välja töötada rasva ülekoormuse sündroom, mida iseloomustab hüperlipideemia, palavik, rasvane maks, hepatomegaalia, aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, hüübimishäired ja kooma. Emulsiooni peatamisel on need sümptomid pöörduvad..

Koostoime

Pseudoaglutinatsiooni võimaluse tõttu ei saa te sama kateetri kaudu ravimit paralleelselt veretoodetega sisestada.

Annustamine ja manustamine

Keskveenis / selle kaudu. Manustamise annus ja kestus määratakse vastavalt parenteraalse toitumise vajadusele ja iga konkreetse patsiendi seisundile.

Täiskasvanutele. Keskmine orgaanilise lämmastiku vajadus on 0,16–0,35 g / kg päevas (umbes 1–2 g aminohappeid / kg päevas). Energiavajadus keskmiselt 25–40 kcal / kg / päevas.

Maksimaalne ööpäevane annus on 36 ml / kg kehakaalu kohta, mis võrdub 1,44 g aminohapetega, 5,76 g dekstroosiga, 1,44 g lipiididega 1 kg kehakaalu kohta, s.o. 2520 ml emulsiooni 70 kg kaaluva patsiendi jaoks.

Üle 2-aastased lapsed. Keskmine orgaanilise lämmastiku vajadus on 0,35–0,45 g / kg päevas (umbes 2–3 g aminohappeid / kg päevas). Energiavajadus keskmiselt 60–110 kcal / kg päevas. Annus sõltub kehas vastuvõetud vedeliku kogusest ja igapäevasest valguvajadusest. Sel juhul tuleks arvestada vee ainevahetuse seisundiga..

Maksimaalne ööpäevane annus on 75 ml / kg kehakaalu kohta, mis vastab 3 g aminohapetele, 12 g dekstroosile ja 3 g lipiididele 1 kg kehakaalu kohta. Seda ööpäevast annust ei tohiks ületada, välja arvatud erijuhtudel..

Maksimaalne infusioonikiirus ei ole suurem kui 1,5 ml / kg / h, s.o. mitte rohkem kui 0,06 g aminohappeid, 0,24 g dekstroosi ja 0,06 g lipiide 1 kg kehakaalu kohta tunnis.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpervoleemia, atsidoos, iiveldus, oksendamine, värisemine, elektrolüütide tasakaalutus. Dekstroosi liiga suurte annuste kasutuselevõtuga - hüperglükeemia, glükosuuria, hüperosmolaarne sündroom. Rasva ülekoormussündroomi võimalik areng.

Ravi: infusioon tuleb katkestada. Rasketel juhtudel - hemodialüüs, hemofiltratsioon või hemodiafiltratsioon.

Ettevaatusabinõud

Kui vereproovid tehti enne lipiidide eemaldamist plasmast (tavaliselt 5-6 tundi pärast emulsiooni manustamise lõpetamist), siis võivad emulsioonis sisalduvad lipiidid mõjutada mõnede laborikatsete tulemusi (need võivad muuta bilirubiini parameetreid, laktaatdehüdrogenaasi taset, hapniku küllastumist, hemoglobiin).

erijuhised

Ravimi kasutamise meetod.

1. Avage pakett:
- rebige kaitsekest;
- pärast kesta avamist visake anum hapniku absorbeeriva ainega (kui see on olemas);
- veenduge, et konteiner ja sektsioonidevahelised vaheseinad oleksid terviklikud;
- kasutage ainult siis, kui konteiner ei ole kahjustatud ja lõikude vaheliste vaheseinte terviklikkus ei ole purunenud (st 3 lõigu sisu ei olnud segatud), samas kui aminohapete ja dekstroosi lahused peaksid olema läbipaistvad ning emulsioon - homogeenne.

2. Segamislahused ja emulsioonid:
- veenduge, et sektsioonidevaheliste vaheseinte hävitamise ajal oleks ravimil ümbritseva õhu temperatuur;
- pöörake konteineri ülaosa (mille jaoks see on riputatud) käsitsi ümber oma telje.
- vaheseinad kaovad tulevase sisselaskeava küljelt. Jätkake ülaosa keeramist, kuni vaheseinad avanevad vähemalt poole nende pikkusest. Segage anumat keerates (vähemalt 3 korda).

3. Infusiooniks ettevalmistamine:
- tuleb järgida aseptilisi tingimusi;
- riputage konteiner;
- eemaldage plastkaits tulevase väljalaskeava kohast;
- kinnitage infusioonisüsteem sellesse kohta.

4. Muude toitainete samaaegne manustamine:
- valmissegule võib lisada mis tahes täiendavaid toitaineid (sealhulgas vitamiine);
- vitamiine võib dekstroosilahuse sektsiooni lisada ka enne lahuste sisu segamist.
Oliklinomeli saab täiendada järgmiste komponentidega:
- elektrolüüdid: emulsiooni stabiilsus püsis, kui ühe liitri valmissegu kohta lisati mitte rohkem kui 150 mmol naatriumi, 150 mmol kaaliumi, 5,6 mmol magneesiumi, 5 mmol kaltsiumi;
orgaanilised fosfaadid: emulsiooni stabiilsus säilitati, lisades kuni 15 mmol / kott;
mikroelemendid ja vitamiinid: emulsiooni stabiilsus säilitati, lisades annuseid, mis ei ületa ööpäevast kogust.
Mikroelemente tuleks lisada aseptilistes tingimustes, süstides mikrotoitaineid anumasse (süstlanõela kaudu):
- valmistada punktsioonikoht;
- torgake konteiner sellesse kohta ja sisestage mikrotoitainete lahus;
- segage lisatud aineid pakendi sisuga.

5. Uimastite manustamise reeglid:
- kui oliklinomeli hoiti madalal temperatuuril, veenduge enne selle kasutamist, et ravim oleks soojendatud toatemperatuurini;
- ravimit tuleks manustada alles pärast seda, kui 3 sektsiooni vaheliste vaheseinte terviklikkus on rikutud ja nende sisu segatud.

Ravimit ei tohi süstida perifeersesse veeni.

Enne infusiooni algust tuleb korrigeerida vee ja elektrolüütide tasakaalu häired, samuti metaboolsed häired..

Vitamiinide ja mineraalide lisamisel tuleb enne infusiooni kindlaks määrata nende ainete annused (sõltuvalt nende vajadusest) ja arvutada saadud lahuse osmolaarsus.

Kasutage ravimit ainult siis, kui anum pole kahjustatud ja lõikude vaheliste vaheseinte terviklikkus ei ole purunenud (st 3 lõigu sisu ei olnud segatud), samas kui aminohapete ja glükoosi lahused peaksid olema läbipaistvad ja emulsioon homogeenne.

Ravim tuleb ära kasutada kohe pärast konteineri avamist ja seda ei tohi hoida järgmise infusiooni jaoks.

Kogu ravikuuri jooksul on vaja jälgida vee ja elektrolüütide tasakaalu, plasma osmolaarsust, happe-aluse tasakaalu, vere glükoosisisaldust ja maksafunktsiooni teste. Regulaarselt tuleks kontrollida triglütseriidide kontsentratsiooni plasmas ja lipiidide eemaldamise võimet verest. Seerumi triglütseriidide kontsentratsioon infusiooni ajal ei tohiks ületada 3 mmol / L. Nende kontsentratsiooni tuleks mõõta mitte varem kui 3 tundi pärast infusiooni algust.

Kui kahtlustate lipiidide ainevahetushäireid, on soovitatav samu teste korrata 5-6 tundi pärast emulsiooni sisseviimise lõpetamist. Täiskasvanutel peaks lipiidide eliminatsioon toimuma vähem kui 6 tundi pärast lipiidiemulsiooni infusiooni lõppu. Järgmine infusioon tuleb läbi viia alles pärast triglütseriidide kontsentratsiooni normaliseerumist vereplasmas.

Regulaarne kliiniline läbivaatus tuleks läbi viia järgmistel juhtudel: maksapuudulikkuse korral - hüperammonemiaga seotud neuroloogiliste häirete ilmnemise või intensiivistumise ohu tõttu; neerupuudulikkusega (eriti hüperkaleemia korral); metaboolse atsidoosi ja hüperazoteemia ilmnemise või intensiivistumise oht hemofiltratsiooni või dialüüsi tegemise võime puudumise korral; suhkurtõve korral - glükoosisisalduse, glükoosuria, ketoonuria kontsentratsiooni ja võimaluse korral insuliini annuse kohandamise kontrollimine; vere hüübimishäirete korral; aneemia hüperlipideemia. Pikaajalisel kasutamisel (mitu nädalat) tuleb hoolikalt jälgida vereanalüüse ja hüübimisfaktoreid.

Pediaatrias kasutamisel peaksite keskenduma lapse vanusele, valgu- ja energiavajadusele, samuti haigusele. Vajadusel tuleks lisada enteraalseid valke ja / või energiakomponente (süsivesikud, lipiidid)..

Üle 2-aastaste laste parenteraalse toitumisega on soovitatav valida anuma maht, mis vastab päevane annus. Vitamiinide ja mineraalide lisamine toimub pediaatrias kasutatavates annustes.

Ravimi Oliklinomel N7-1000E ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Oliklinomel N7-1000E kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu.

Kus kasutatakse kroskarmelloosi ja kui ohutu see on inimeste tervisele?

Croscaramellose E468 on stabilisaator, mida kasutatakse farmaatsias, toiduainetetööstuses ja mõnes muus tööstuses. Sünteetilist reagenti, mis on struktuurilt sarnane tselluloosiga, kasutatakse toodete tekstuuri parandamiseks, kuju säilitamiseks ja ka kiirravimite tootmiseks. Millised on toidulisandi omadused inimkehas ja kas see kahjustab??

Mis see toidulisand on??

Toidulisand E252 - ristseotud karboksümetüültselluloosi naatriumisool, mida kasutatakse järgmiselt:

  • stabilisaator;
  • plastifikaator;
  • resorbent;
  • paksendaja.

Moodustab viskoosseid plastilahuseid, mida kasutatakse keemia-, farmaatsia- ja toiduainetööstuses ning ehitustööstuses. Muud nimed:

  1. kroskaramelloos;
  2. Ristseotud naatriumkarboksümetüültselluloos;
  3. kroskaramelloosnaatrium;
  4. CMC õmmeldud.

Kirjeldus ja omadused

IseloomulikVäärtus
VälimusPulber või graanulid
VärvValge
LõhnEi
MaitseEi
Lahustuvus veesHea küll
MuudKõrge hüdrofiilsus

Mis klassi see kuulub??

Sünteetilise päritoluga aine, mitmeastmelise keemilise reaktsiooni tulemus.

Millest ja kuidas saada?

E468 on tselluloos-glükoolhappe naatriumsool, millel on keerulised estersidemed. Hankige priimula naatriumhüdroksiidi lahusega töödeldud puuvillast või puidumassist. Saadud aluseline tselluloos karboksüülitakse kloroäädikhappe juuresolekul, seejärel dehüdreeritakse aine happega, kuni kiud on osaliselt ristsidestatud (sellest ka nimetus CMC - ristseotud), puhastatakse ja kuivatatakse.

Venemaal E468 ei lastata välja. Peamised ülemaailmsed tootjad:

  • Saksamaa (JRS PHARMA GmbH & Co).
  • Hiina (Guangzhou Longfine biotehnoloogia Co.).
  • Brasiilia (Blavner).

Kas kroskarmelloos on Venemaal ja teistes riikides keelatud?

RV-s rakendatakse seda vastavalt TI-le (SanPiN 2.3.2.1293-03).

Kuidas teada saada, mis see tootes on?

E468 kasutamisel toidus ja farmaatsiatoodetes peab tootja märkima selle olemasolu kompositsioonis. Stabilisaator on välismaiste toodete etiketil märgitud numbrina või süsinikuna naatriumkarboksümetüültselluloosi sünonüümina.

Mõju inimkehale: see toidulisand on ohtlik või mitte?

Aine on inertne, ei põhjusta allergilisi reaktsioone, ei kahjusta. See eritub organismist looduslikult, ei mõjuta metaboolseid reaktsioone. Tal on tavalise loodusliku kiuga sarnane omadus..

Kas temast on mingit kasu??

Kroskaramelloosil puudub keha toite- ja bioloogiline väärtus, see ei mõjuta keha.

Võimalikud kahjustused ja ettevaatusabinõud

Tootmistingimustes võib keemiliste reaktsioonide tagajärjel tekkinud tolm näidata limaskestade või naha kahjustusi. Seetõttu on kroskaramelloosiga töötamisel vajalik kasutada kaitseriietust ja isikukaitsevahendeid.

Lubatav päevane tarbimine (EAF)

Puitlaastplaat pole paigaldatud, tuleb uuesti kontrollida.

Kasutusalad

  • Kroskaramelloosi kasutatakse tänu toidu kiirele paisumisele ja säilitamisele, geeli moodustamisele ja muude ainete sidumisele toidu- ja farmaatsiatööstuses.
  • Seda kasutatakse ka lõhkemisainena, kiirendades kiirete ravimite hävitamist. Lisandite maksimaalne sisaldus kompositsioonis on 30 g / kg.
  • Toiduainetööstuses ja kodukeemia tootmisel kasutatakse stabilisaatorit ja plahvatusohtlikku ainet..
  • Sellel on võime parandada pindaktiivsete ainete ja sünteetiliste ainete puhastusomadusi.
  • Seda kasutatakse ehituses plastifikaatori ja paksendajana..

Toiduainete tootmises

Teoreetiliselt on selle kasutamine võimalik madala kalorsusega majoneesides ja kastmetes, et suurendada nende viskoossust ja parandada tekstuuri, samuti vormide säilitamiseks nende kuju säilitamiseks.

Stabilisaatorina kasutatakse järgmiste toodete tootmisel:

  • puljongikuubikud;
  • kuivad lahustuvad joogid;
  • tahked magusained.

Meditsiinitööstuses

Seda kasutatakse ravimitootmises aktiivselt lõhkeainena kihisevate kiirete tablettide tootmisel, kus see aitab ravimit vees lahustada. Suurendab ravimite biosaadavust. Perspektiivina saab seda kasutada toidulisandites.

Teistes tööstusharudes

  • E468 kasutatakse kodukeemia tootmisel pesemis- ja nõudepesumasinate lahustuvate tablettide koostises, pesuainete paksendajana. Lisaks pakub kodukeemia puhastatud omadusi.
  • Ehitustööstuses kasutatakse seda polümeermaterjalide plastifikaatorina. Suurendab lahuste viskoosseid ja plastilisi omadusi, suurendab libisemist. Kasutatakse viimistlusmaterjalide, kittide valmistamisel.
  • Kasutatakse aeg-ajalt kaevandamisel ja tikkude tootmisel.

Mida saab kasutada kroskarmelloosi asemel?

  1. Varem kasutati kapslite ja tablettide tootmisel analoogina pektiini või tärklist, kuid E468 on selles osas arenenum, see nõuab vähem.
  2. Toitudes kasutatakse sagedamini analoogina E440, E427, E570 ja paljusid teisi. Seoses E468-ga on toiduainetööstuses tootmine kahtluse all.
  3. Apteegis kasutatakse priimulat lõhkeainena..

E468 on ravimitootmises kõige aktiivsemalt kasutatav stabilisaator ja plahvatusohtlik aine. Bioloogiliselt inertsed ühendid, mis ei kahjusta keha ega too sellest kasu. Söödalisand on heaks kiidetud kasutamiseks EL riikides ja Vene Föderatsiooni territooriumil.

Kui leiate vea, valige mõni tekst ja vajutage Ctrl + Enter.