Tricor: arvustused

Ettevõtte RLS ® ametlik veebisait. Vene Interneti-põhine ravimite entsüklopeedia ja ravimite kaubavalik. Ravimikataloog Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude toodete juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline juhend sisaldab teavet vabastamise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, kasutamisnähtude, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimite kasutamismeetodi, ravimifirmade kohta. Ravimikataloog sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine on keelatud ilma LLC RLS-Patent loata.
Saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud infomaterjalide tsiteerimisel on vajalik link teabeallikale.

Veel palju huvitavaid asju

© VENEMAA ® RLS ® RAVIMITE REGISTREERIMINE, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine pole lubatud..

Teave on mõeldud meditsiinitöötajatele..

Tricor

Struktuur

Üks tablett sisaldab 145 mg / 160 mg mikroniseeritud fenofibraati.

Valikuline: MCC, naatriumdokusaat, sahharoos, magneesiumstearaat, naatriumlaurüülsulfaat, laktoosmonohüdraat, krospovidoon, kolloidne ränidioksiid, hüpromelloos, Opadry OY-B-28920 (kest).

Vabastusvorm

Tricori toodetakse 145 mg tablettidena, 10–300 tükki pakis ja 160 mg tablette, 10–100 tükki pakendis..

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravim Tricor kuulub lipiidide taset alandavate ravimite rühma - fibraadid. Ravimi toimeainet fenofibraati (fibrohappehappe derivaat) iseloomustab aktiveeriv toime PPARa-le ning apoproteiini CIII sünteesi vähenemise ja lipoproteiinlipaasi stimuleerimise tõttu põhjustab suurenenud lipolüüs ja vereplasmast pärinevate aterogeensete lipoproteiinide koguse suurenemine, mis sisaldab suurt hulka triglütseriide. PPARa aktiveerimine suurendab ka AI ja AII apoproteiinide sünteesi.

See fenofibraadi mõju lipoproteiinidele aitab vähendada VLDL ja LDL fraktsioone, mis sisaldavad apoproteiini B, ja suurendada HDL, sealhulgas AI ja II apoproteiinide osakaalu. Lisaks on fenofibraadi toime suunatud VLDL-i produktsiooni ja katabolismi korrigeerimisele, mis põhjustab LDL-i kliirensi suurenemist ja LDL-i tihedate ja väikeste osakeste sisalduse vähenemist (LDL-i andmete suurenemist täheldatakse aterogeense lipiidide fenotüübiga patsientidel ja see on seotud koronaararterite suurenenud riskiga)..

Fenofibraadi lipiidide taset alandavate omaduste kliinilised uuringud näitasid, et HDL-i sisalduse suurenemise taustal 10–30% suureneb triglütseriidide sisaldus 40–55% ja üldkolesterooli sisaldus 20–25%. Hüperkolesteroleemiaga patsientidel, kelle LDL väheneb 20–35%, viis fenofibraadiga ravi järgmiste suhete vähenemiseni: üldkolesterooli ja HDL; apoproteiin B ja apoproteiin AI; HDL ja LDL, mis on aterogeense riski markerid.

Võttes arvesse fenofibraadi olulist mõju triglütseriidide ja LDL sisaldusele, on selle kasutamine efektiivne hüperkolesteroleemiaga patsientidel, sõltumata sellest, kas sellega kaasneb hüpertriglütserideemia või mitte, sealhulgas sekundaarse hüperlipoproteineemiaga, näiteks II tüüpi suhkurtõvega (Tricor on efektiivne diabeedi korral) diabeet). Fenofibraatravi ajal on võimalik ekstravaskulaarse kolesterooli ladestumise (mugulate ja kõõluste ksantoomide) oluline langus ja isegi täielik kadumine..

Fenofibraadiga ravitud lipoproteiinide või fibrinogeeniga ülehinnatud patsientidel täheldati selle indikaatori olulist langust. Fenofibraatteraapia vähendab C-reaktiivset valku ja muid põletiku markereid.

Hüperurikeemia ja düslipideemiaga patsiendid said täiendava eelise fenofibraadiga ravimisel, mis koosnes urikosuurilisest toimest, mille tagajärjel vähenes kusihappe sisaldus umbes 25%.

Loomkatsed ja hilisemad kliinilised uuringud on näidanud trombotsüütide agregatsiooni vähenemist fenofibraadi poolt adenosiindifosfaadi, epinefriini ja arahidoonhappega kokkupuutumise tagajärjel.

Tricori 145 mg tabletid sisaldavad mikroniseeritud nanoosakeste fenofibraati.

Inimese plasmas esialgset fenofibraati ei tuvastata. Fenofibroehapet peetakse ravimi metabolismi peamiseks plasmaproduktiks..

Plasma Cmax fenofibraati täheldatakse 2–4 tunni möödumisel pärast ravimi suukaudset manustamist. Fenofibraadi pikaajaline kasutamine ei muuda selle plasmakontsentratsiooni, mis jääb sõltumata patsiendi keha individuaalsetest omadustest stabiilseks.

Erinevalt lähteainetest võib selle fenofibraadi (nanoosakeste) ravimvormi suu kaudu manustada igal kellaajal, sõltumata toidust, mis sel juhul ei mõjuta fenofibraadi maksimaalset plasmakontsentratsiooni ja selle üldist toimet.

Pärast sisemist manustamist läbib fenofibraat esteraaside abil kiire hüdrolüüsi, vabastades fenofibroehappe vereplasmasse (peamine metaboliit). Vereplasmas täheldatakse fenofibroehappe stabiilset seost albumiiniga (rohkem kui 99%). Ravimi peamise metaboliidi T1 / 2 on umbes 20 tundi. Fenofibraat ei osale mikrosomaalses metabolismis ega ole CYP3A4 substraat.

Ravimi eritumine uriiniga toimub peamiselt fenofibroehappe kujul, samuti konjugaadina glükuroniidiga. 6 päeva jooksul täheldati fenofibraadi peaaegu täielikku eliminatsiooni.

Fenofibroehappe täielik kliirens ei muutu patsiendi vanusega. Ravimi kumulatsiooni ei toimu. Hemodialüüsi kasutamine fenofibraadi eemaldamiseks on ebaefektiivne.

Tablette Tricor 160 mg, võrreldes fenofibraadi varasemate terapeutiliste vormidega, iseloomustab suurem biosaadavus.

Inimese plasmas esialgset fenofibraati ei tuvastata. Fenofibroehapet peetakse ravimi metabolismi peamiseks plasmaproduktiks..

Plasma Cmax täheldatakse pärast 4-5 tundi pärast ravimi suukaudset manustamist. Fenofibraadi pikaajaline kasutamine ei muuda selle plasmakontsentratsiooni, mis hoolimata patsiendi keha individuaalsetest omadustest püsib stabiilsena. Selle fenofibraadi terapeutilise vormi imendumine suureneb koos toiduga võetuna.

Plasmas ilmneb ainult fenofibraadi metabolismi põhisaadus - fenofibroehape, mis seob stabiilselt albumiini rohkem kui 99%. Ravimi peamise metaboliidi T1 / 2 on umbes 20 tundi.

Ravimi eritumine uriiniga toimub peamiselt fenofibroehappe kujul, samuti konjugaadina glükuroniidiga. 6 päeva jooksul täheldati fenofibraadi peaaegu täielikku eliminatsiooni.

Fenofibroehappe täielik kliirens ei muutu patsiendi vanusega. Ravimi kumulatsiooni ei toimu. Hemodialüüsi kasutamine fenofibraadi eemaldamiseks on ebaefektiivne.

Näidustused

Tricor on näidustatud kasutamiseks:

• isoleeritud või segatud hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia (IIa, IIb, III, IV, V-tüüpi düslipideemia) ravi ebaefektiivse dieediteraapia või muude mitteravimiliste terapeutiliste meetodite (sealhulgas kehakaalu langus, suurenenud füüsiline aktiivsus jne) korral, eriti düslipideemiaga seotud täiendavate riskifaktorite esinemisel (suitsetamine, arteriaalne hüpertensioon);
• sekundaarse hüperlipoproteineemia ravi, säilitades hüperlipoproteineemia isegi selle patoloogia tõhusa ravi korral (näiteks suhkurtõve korral täheldatud düslipideemia).

Vastunäidustused

Ravimi Tricor eesmärk on vastunäidustatud:

• maksa (sealhulgas tsirroos) või neerude rasked patoloogiad (kus CC on alla 20 ml / min);
• isiklik ülitundlikkus fenofibraadi või tablettide muude komponentide suhtes;
• rinnaga toitmine;
• suhkru talumatus;
• sapipõie patoloogiad;
• patsiendi anamneesis fototoksilisus või foto sensibiliseerimine fibraatide või Ketoprofeeni varasema kasutamise korral;
• varasemad allergilised reaktsioonid sojaletsitiinile, maapähklivõile ja sarnastele toitudele (ülitundlikkuse oht);
• alla 18-aastane.

Tricori kasutatakse eriti ettevaatlikult, kui:

• maksa- / neerufunktsiooni puudulikkus;
• alkoholism;
• hüpotüreoidism;
• pärilike lihaspatoloogiate koormatud ajalugu;
• statiinide samaaegne kasutamine;
• vanemas eas.

Kõrvalmõjud

Mõnikord täheldasid nad Triicore-ravi käigus

Tricor, kasutusjuhendid (meetod ja annus)

Ravimi Tricor tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks terves vormis koos veega (200-250 ml). Kasutamisjuhend Tricor 145 mg võimaldab manustada ravimi tablette sõltumata toidust igal ajal, mis on patsiendile mugav. Tricori 160 mg tablette tuleb võtta söögikordade ajal.

Tricor-ravi annustamisskeem eeldab, et täiskasvanud saavad ühe tableti 145 mg või 160 mg päevas. Neid Traicori annustamisvorme, samuti prekursoripreparaate, mille fenofibraadi sisaldus on 200 mg (näiteks Lipantil 200 M), peetakse ekvivalentseteks ja seetõttu toimub üleminek ühelt ravimilt teisele ilma annust kohandamata.

Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid vajavad ravi vähendatud ravimiannustega. Eakad patsiendid ei vaja annuse kohandamist. Tricori kasutamist maksa patoloogiatega patsientide raviks ei ole uuritud.

Ravi Tricoriga tuleb läbi viia pikka aega, paralleelselt patsiendile enne ravi ette nähtud dieediga. Raviarst peaks perioodiliselt hindama ravi efektiivsust. Selle hindamise kriteeriumiks on seerumi lipiidide sisaldus (sealhulgas üldkolesterool, triglütseriidid ja LDL). Kui pärast mitme kuu möödumist (tavaliselt pärast 3 kuud) Tricori tablettide võtmist ravitoime puudub, tuleks uuesti läbi vaadata selle edasise kasutamise sobivus ja alternatiivse ravi võimalus.

Üleannustamine

Trikori üledoseerimise episoode pole praegu kirjeldatud. Ravimi antidoot pole teada. Võimaliku üleannustamise kahtluse korral on vaja välja kirjutada ravi, mis vastab märgitud negatiivsetele sümptomitele. Hemodialüüs ei ole efektiivne.

Koostoime

Fenofibraadi paralleelne kasutamine suukaudsete antikoagulantidega suurendab nende toimet ja selle tagajärjel suureneb verejooksu oht antikoagulandi nihkumisel proteiinisidemetest. Fenofibraatravi alguses soovitatakse patsiendi võetud antikoagulantide annust vähendada umbes kolmandiku võrra, valides nende piisavad annused sihipäraselt. Antikoagulandi annused valitakse vastavalt INR tasemele.

Fenofibraadi ja tsüklosporiini koos kasutamisel täheldati mitmeid raskeid neerufunktsiooni pöörduva languse episoode. Selline ravimite kombinatsioon nõuab neerufunktsiooni seisundi jälgimist ja fenofibraadi õigeaegset ärajätmist laboratoorsete parameetrite olulise muutuse korral.

Fenofibraadi kombineeritud tarbimine koos teiste fibraatide või statiinidega suurendab lihaskiududele tugeva toksilise toime võimalust.

Inimese maksa mikrosoomide uuringud (in vitro) näitasid, et fenofibraat ja selle peamine metaboliit fenofibroehape ei inhibeeri P450 tsütokroom-isoensüüme: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1B, samuti nõrka inhibeerivat toimet CYP2C19 ja CYP2C19 ning CYP2C19 ja CYP2C19..

Müügitingimused

Tricor on retsept.

Ladustamistingimused

Tricori tablette tuleb hoida temperatuuril kuni 25 ° C tootja pakendis.

Säilitusaeg

3 aastat 145 mg tablettide ja 2 aastat 160 mg tablettide puhul.

erijuhised

Tricorr'i väljakirjutamiseks II tüüpi suhkurtõve, nefrootilise sündroomi, hüpotüreoidismi, düsproteineemia, uimastiravi negatiivsete tagajärgede, obstruktiivsete maksapatoloogiate, alkoholismi ja muude sarnaste valulike seisundite korral on võimalik alles pärast eelravi sekundaarse hüperkolesteroleemia tekitajate kõrvaldamiseks..

Raviarst peaks perioodiliselt hindama ravi efektiivsust. Selle hindamise kriteeriumiks on seerumi lipiidide sisaldus (sealhulgas üldkolesterool, triglütseriidid ja LDL). Kui pärast mitme kuu möödumist (tavaliselt pärast 3 kuud) Tricori tablettide võtmist ravitoime puudub, tuleks uuesti läbi vaadata selle edasise kasutamise sobivus ja alternatiivse ravi võimalus.

Hüperlipideemiaga patsientidel, kes saavad östrogeenravi või kes võtavad suukaudseid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, sealhulgas östrogeene, tuleb kindlaks teha hüperlipideemia esmane või sekundaarne põhjus, kuna östrogeeni manustamise tõttu on võimalik lipiidide taseme tõus.

Traicori ja teiste lipiidide taset vähendavate raviainete kasutamise taustal täheldati mõnikord maksa transaminaaside sisalduse suurenemist. Enamasti oli selline tõus ajutine, ebaoluline ja asümptomaatiline. Ravi esimese 12 kuu jooksul soovitatakse Triicoril jälgida transaminaaside (ASAT, ALAT) kontsentratsiooni iga 3 kuu tagant. Kui patsiendil on kõrgenenud transaminaaside sisaldus, tuleb hoolikalt jälgida tema edasist seisundit ning lõpetada Traicori võtmine ASAT ja ALAT sisalduse suurenemise korral kolm korda võrreldes VGN-iga..

Triicor-ravi perioodil kirjeldati pankreatiidi arengu episoode. Selle patoloogia tõenäolisi põhjuseid võetakse sel juhul arvesse: raske hüpertriglütserideemiaga patsientide ebarahuldav ravi efektiivsus, raviaine enda otsene toime, samuti sekundaarsed tegurid, mis on seotud kivide esinemisega sapipõies või setete moodustumisega selles, millega kaasneb ühise sapijuha obstruktsioon.

Tricori, aga ka teiste lipiidide sisaldust vähendavate ravimite kasutamine võib põhjustada toksilist mõju lihaskoele kuni rabdomüolüüsi tekkeni (harvadel juhtudel). Selliste juhtumite sagedus suureneb koos näidustustega neerupuudulikkuse ja hüpoalbumineemia esinemisest patsiendil. Ravimi toksilise mõju kahtlus lihaskoele on õigustatud patsientide kaebuste korral müosiidi, nõrkuse, lihaskrampide ja -krambide, hajusa müalgia, samuti kreatiinfosfokinaasi aktiivsuse märgatava tõusu korral (viis korda kõrgem kui VGN). Nendel juhtudel tuleb ravi Tricoriga katkestada..

Rabdomüolüüsi risk suureneb patsientidel, kellel on eelsoodumus rabdomüolüüsi ja / või müopaatia tekkeks, sealhulgas vanadus (üle 70 aasta), alkoholi kuritarvitamine, koormata pärilik lihashaiguste anamnees, hüpotüreoidism ja neerufunktsiooni kahjustus. Nende rühmade patsientidele võib Tricori välja kirjutada ainult siis, kui ravi eelised on märkimisväärselt suuremad kui rabdomüolüüsi võimalik risk.

Fenofibraadi kombineeritud kasutamine koos teiste fibraatide või statiinidega suurendab lihaskiududega seotud raskete toksiliste mõjude võimalust, eriti eelnevate lihashaiguste korral. Sel põhjusel on samaaegne ravi Tricori ja statiinidega õigustatud ainult juhul, kui patsiendil on raskekujuline raskekujuline düslipideemia ja suurenenud kardiovaskulaarsete tüsistuste oht, kui lihashaigusi pole esinenud ja kui lihaskoele avalduva toksilise toime pidevat jälgimist jälgitakse.

Kui kreatiniini tase tõuseb rohkem kui poolteist korda rohkem kui VGN, tuleb ravi Tricoriga lõpetada. Kreatiniini kontsentratsiooni tuleb perioodiliselt jälgida ravi esimese 3 kuu jooksul..

TRICOR

Toimeaine

Ravimi koostis ja vorm

Valged kaetud õhukese polümeerikattega tabletid on piklikud, ühel küljel on kiri "145" ja teisel ettevõtte logo.

Abiained: sahharoos - 145 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 10,2 mg, laktoosmonohüdraat - 132 mg, krospovidoon - 75,5 mg, mikrokristalne tselluloos - 84,28 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,72 mg, hüpromelloos - 29 mg, dokusaatnaatrium - 2,9 mg, magneesium stearaat - 0,9 mg.

Koore koostis: Opadri OY-B-28920 - 25,1 mg (polüvinüülalkohol - 11,43 mg, titaandioksiid - 8,03 mg, talk - 5,02 mg, sojaletsitiin - 0,5 mg, ksantaankummi - 0,12 mg).

10 tükki. - villid (1) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (2) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (3) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (5) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (9) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (10) - kartongpakendid.
14 tk. - villid (2) - kartongpakendid.
14 tk. - villid (6) - kartongpakendid.
14 tk. - villid (7) - kartongpakendid.
10 tükki. - villid (28) - pappkarbid (pakendid haiglatele).
10 tükki. - villid (30) - pappkarbid (pakendid haiglatele).

farmakoloogiline toime

Hüpolipideemiline aine fibroehappe derivaatide grupist.

Aktiveerides RAPP-alfa (peroksisoomi proliferaatoriga aktiveeritud alfa-retseptorid), tugevdab fenofibraat kõrge triglütseriidide kontsentratsiooniga plasmast lipolüüsi ja aterogeensete lipoproteiinide eritumist, aktiveerides lipoproteiini lipaasi ja vähendades apoproteiini CIII sünteesi. RAPP-alfa aktiveerimine põhjustab ka apoproteiinide Ai ja II suurenenud sünteesi.

Fenofibraat on fibroehappe derivaat, mille võimet muuta lipiidide kontsentratsiooni inimkehas vahendab RAPP-alfa aktiveerimine. Fenofibraadi mõju ülalkirjeldatud lipoproteiinidele põhjustab LDL ja VLDL kontsentratsiooni langust, mis hõlmab apoproteiini B, ja HDL kontsentratsiooni suurenemist, mis hõlmavad apoproteiine AI ja II.

Lisaks suurendab fenofibraat VLDL sünteesi ja katabolismi rikkumiste korrigeerimise tõttu LDL kliirensit ja vähendab LDL tiheda ja väikese osakeste kontsentratsiooni, mille suurenemist täheldatakse aterogeense lipiidide fenotüübiga patsientidel, mis on koronaararterite riskiga patsientide sagedane rikkumine..

Fenofibraat vähendab trombotsüütide agregatsiooni, vähendab fibrinogeeni taset plasmas ja võib suhkruhaigusega patsientidel veidi vähendada vere glükoosisisaldust; vähendab kusihappe sisaldust veres.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist hüdrolüüsub fenofibraat esteraaside abil kiiresti. Vereplasmas leidub ainult fenofibraadi peamist aktiivset metaboliiti, fenofibroehapet. Fenofibraat ei ole CYP3A4 isoensüümi substraat ega osale mikrosomaalses metabolismis. Esialgset fenofibraati vereplasmas ei tuvastata. C max saavutatakse vereplasmas 2–4 tundi pärast allaneelamist. Pikaajalise kasutamise korral jääb kontsentratsioon vereplasmas stabiilseks sõltumata patsiendi individuaalsetest omadustest. Seondumine plasmavalkudega (albumiiniga) on kõrge - enam kui 99%. See eritub peamiselt neerude kaudu fenofibroehappe ja konjugaadi glükuroniidina. Fenofibraat elimineeritakse peaaegu täielikult 6 päeva jooksul..

Näidustused

Hüperkolesteroleemia ja hüpertriglütserideemia, mis on isoleeritud või segatud (düslipideemia tüüp IIa, IIb, III, IV, V vastavalt Fredricksoni klassifikatsioonile) patsientidel, kelle jaoks dieet või muud ravimid, mis pole ravimid (näiteks kehakaalu langus või suurenenud füüsiline aktiivsus), on ebaefektiivsed, eriti sellega seotud düslipideemia riskifaktoritega nagu arteriaalne hüpertensioon ja suitsetamine.

Sekundaarse hüperlipoproteineemia raviks kasutatakse ravimit juhtudel, kui hüperlipoproteineemia püsib, vaatamata põhihaiguse efektiivsele ravile (näiteks düslipideemia suhkurtõve korral).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus fenofibraadi suhtes; raske maksafunktsiooni häire - klass C Child-Pugh skaalal (sealhulgas sapiteede tsirroos ja teadmata etioloogiaga püsiv maksafunktsiooni kahjustus); anamneesis sapipõie haigus; raske ja mõõdukas neerukahjustus (QC ettevaatus

Patsientidel, kellel on müopaatiat ja / või rabdomüolüüsi soodustavaid tegureid, sealhulgas vanemad kui 70 aastat, on pärilike lihashaiguste, hüpotüreoidismi ja alkoholi kuritarvitamisega seotud koormatud ajalugu; kasutamine raseduse ajal; suukaudsete antikoagulantide võtmise ajal HMG-CoA reduktaasi inhibiitorid

Annustamine

Enne ravi ja ravi ajal peab patsient järgima hüpokolesteroleemilist dieeti.

Võtke suu kaudu 1 kord päevas.

Annus sõltub kasutatavast ravimvormist..

Ravi on pikk. Ravi efektiivsust tuleb hinnata lipiidide (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid) kontsentratsiooni järgi seerumis. Kui pärast mitu kuud kestvat ravi (tavaliselt pärast 3 kuud) ei ole ravitoimet, tuleks kaaluda samaaegse või alternatiivse ravi määramise soovitavust..

Kõrvalmõjud

Vere ja lümfisüsteemi osa: harva - hemoglobiini ja valgete vereliblede taseme langus.

Immuunsussüsteemist: harva - ülitundlikkusreaktsioonid.

Närvisüsteemist: harva - peavalu.

Laevade küljelt: harva - trombemboolia (kopsuemboolia ja alajäsemete süvaveenitromboos).

Seedesüsteemist: sageli - kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.; harva - pankreatiit, sapikivitõbi; harva hepatiit.

Naha ja nahaaluste kudede osas: harva - alopeetsia, valgustundlikkusreaktsioonid.

Allergilised reaktsioonid: harva - nahalööve, naha sügelus, urtikaaria.

Lihas-skeleti süsteemist: harva - lihaste kahjustused, sh. hajus müalgia, müosiit, lihasspasmid ja lihasnõrkus.

Suguelunditest: harva - erektsioonihäired.

Laboratoorsete näitajate osas: väga sageli - homotsüsteiini kontsentratsiooni suurenemine veres; harva - suurenenud seerumi kreatiniini kontsentratsioon; harva - suurenenud karbamiidi lämmastiku kontsentratsioon seerumis.

Ravimite koostoime

Fenofibraat suurendab suukaudsete antikoagulantide toimet ja võib suurendada verejooksu riski, mis on seotud antikoagulandi nihkumisega vereplasma valkudega seondumiskohtadest.

Fenofibraadi ja tsüklosporiiniga samaaegse ravi ajal on kirjeldatud mitmeid raskeid neerufunktsiooni pöörduva kahjustuse juhtumeid. Seetõttu on vaja selliste patsientide neerufunktsiooni seisundit hoolikalt jälgida ja laboratoorsete parameetrite tõsise muutuse korral fenofibraat tühistada..

Fenofibraadi kasutamisel samaaegselt HMG-CoA reduktaasi inhibiitorite või muude fibraatidega suureneb tõsise toksilise toime oht lihaskiududele. Sellist kombinatsioonravi tuleb läbi viia ettevaatusega ja patsientide seisundit tuleb hoolikalt jälgida lihaskoele avalduva toksilise toime tunnuste osas..

Fenofibraadi ja glitasoonide samaaegsel kasutamisel on teatatud HDL-kolesterooli kontsentratsiooni pöörduva paradoksaalse languse juhtudest. Seetõttu on samaaegse ravi läbiviimisel soovitatav kontrollida HDL-kolesterooli kontsentratsiooni ja HDL-kolesterooli kontsentratsiooni märgatava languse korral tühistada ravimid.

Patsiente, kes kasutavad fenofibraati koos ravimitega, mida metaboliseerivad CYP2C19, CYP2A6 isoensüümid ja eriti kitsa terapeutilise indeksiga CYP2C9, tuleb hoolikalt jälgida ja vajadusel on soovitatav kohandada nende ravimite annust.

erijuhised

Enne fenofibraadi kasutamist tuleb läbi viia haiguste ravi, mis võivad põhjustada sekundaarset hüperkolesteroleemiat, sealhulgas kontrollimatu II tüüpi suhkurtõbi, hüpotüreoidism, nefrootiline sündroom, düsproteineemia, obstruktiivne maksahaigus, ravimteraapia tagajärjed, alkoholism.

Hüperlipideemiaga patsientidel, kes võtavad östrogeene või östrogeene sisaldavaid hormonaalseid rasestumisvastaseid vahendeid, on vaja välja selgitada, kas hüperlipideemia on primaarse või sekundaarse olemusega. Sellistel juhtudel võib lipiidide kontsentratsiooni suurenemise põhjustada östrogeeni tarbimine..

Esimese 12 kuu jooksul on soovitatav jälgida ALAT, ACT aktiivsust iga 3 kuu tagant ja edasise ravi ajal perioodiliselt. Patsiendid, kelle maksa transaminaaside aktiivsus ravi ajal on suurenenud, vajavad tähelepanu ning suurenenud ALAT- ja ACT-aktiivsuse suurenemise korral, võrreldes VGN-iga üle 3 korra, tuleb fenofibraadi kasutamine lõpetada. Hepatiidi sümptomite (kollatõbi, naha sügelus) ilmnemisel tuleb teha laboratoorsed testid ja kui hepatiidi diagnoos kinnitatakse, tuleb fenofibraat tühistada..

Rabdomüolüüsi risk võib suureneda patsientidel, kellel on eelsoodumus müopaatia ja / või rabdomüolüüsi suhtes, sealhulgas vanuses üle 70 aasta, koormatud pärilike lihashaiguste, hüpotüreoidismi ja alkoholi kuritarvitamisega. Sellistel patsientidel tuleks fenofibraati kasutada ainult siis, kui oodatav kasu ületab rabdomüolüüsi võimaliku riski..

Kui kreatiniini kontsentratsioon tõuseb üle VGN rohkem kui 50%, tuleb ravi katkestada. Kreatiniini kontsentratsioon on soovitatav määrata esimese 3 kuu jooksul ja perioodilise ravi käigus..

Esimese kaheteistkümne kuu jooksul pärast fenfibraatravi alustamist on soovitatav perioodiliselt jälgida punaseid vereliblesid ja valgeid vereliblesid..

Kui täheldatakse vahetu ülitundlikkuse märke või sümptomeid, peate viivitamatult konsulteerima arstiga ja lõpetama fenofibraadi kasutamise.

Rasedus ja imetamine

Võimalik oht inimesele pole teada, seetõttu on raseduse ajal kasutamine võimalik ainult pärast ravi eeldatava kasu emale ja lootele tõenäolise suhte hoolikat hindamist..

Fenofibraat on imetamise ajal vastunäidustatud.

Nanotehnoloogia veebisait nr 1 Venemaal

Venemaal ilmus Tricor 145 mg - ainulaadne ravim, mis ravib II tüüpi diabeedi tüsistusi

Solvey Pharma teatas Tricor 145 müügi alustamisest Vene Föderatsioonis 10. septembril 2008

Tricor on kolmanda põlvkonna fenofibraat ja see loodi koos Elaniga, kasutades NanoCrystal nanotehnoloogiat maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks. Tricori tootmine toimub Iirimaal Corki linnas FDA järelevalve all, kuna Tricorit kasutatakse USA-s laialt II tüüpi diabeediga patsientide raviks..

• Uuringud on näidanud, et Tricori kasutamine II tüüpi diabeediga patsientidel võib minimeerida selle haiguse komplikatsioonide progresseerumist.

Koos Maailma Terviseorganisatsiooniga läbi viidud DAIS-uuring näitas, et fenofibraadi kasutamine vähendab pärgarterite ateroskleroosi progresseerumist märkimisväärselt 42%. Samas uuringus näidati, et fenofibraat vähendab aterogeensetest fraktsioonidest kõige ohtlikuma - “väikese tiheda” LDL (väike tihe LDL) - kontsentratsiooni koos triglütseriidide vähenemise ja HDL-i suurenemisega. Mis lõpuks kinnitas Tricori keerulist positiivset mõju aterogeensele diabeeditriadile: "väikese tiheda" LDL ja triglütseriidide suurenemine HDL vähenemisega. Fenofibraat mõjutas neid lipoproteiinide fraktsioone, mida statiinid ei mõjuta.

• 2005. aastal lõppes läbi aegade läbi viidud suurim rahvusvaheline diabeediuuring, uuring FIELD. Selles uuringus, milles osales 9795 II tüüpi diabeediga patsienti, näitas Tricor ainulaadset võimet vähendada diabeedist tingitud diabeetilise retinopaatia, nefropaatia ja jalgade amputatsiooni progresseerumist sõltumata sellest, kas patsiendil on normaalne lipiidide profiil või biokeemiline lipiidide profiil.

Enamikul II tüüpi suhkurtõvega patsientidest (üle 70%) oli lipiidiprofiil normi lisamise ajal FIELD-is normaalne, kuid Traicori võtmine vähendas olemasoleva retinopaatia progresseerumist 79% või takistas selle teket retinopaatiata patsientidel. Tricor vähendas ka laseri fotokoagulatsiooni vajadust diabeetilise retinopaatia korral 79%.

Traicori kasutamine võimaldas diabeedist tingitud jalgade amputatsiooni peaaegu kaks korda vähendada.

• Need Traicori mõjud äratasid arstide laialdast huvi, kuna need võimaldavad igakülgselt ja sama tõhusalt kaitsta II tüüpi diabeediga patsienti. Pressikonverentside aruanded ja pressikonverentside video on saadaval aadressil:

Tricor on saadaval 145 mg tablettidena ja see on ette nähtud 1 tablett 1 kord päevas igal ajal, mis on patsiendile mugav. Annuse valimine või suurendamine pole vajalik. Samuti pole tableti jagamine võimatu, kuna see sisaldab ravimi optimaalset ööpäevast annust nanoosakeste kujul.

Tricori efektiivsusele annavad hinnangu diabeedi valdkonna rahvusvahelised eksperdid:

• Professor, Euroopa Ateroskleroosi Seltsi president Jean Charles Fruschard:

"Fenofibraadi kasulik mõju avaldub sõltumata glükeemilise kontrolli tasemest, vere lipiidide sisaldusest ja vererõhust. Sellega seoses on fenofibraadil suured ootused efektiivse ja ohutu ravimteraapia osas, mis võib aeglustada diabeetilise retinopaatia progresseerumist ja vähendada patsientide vajadust võrkkesta laserretatsiooni järele. II tüüpi diabeediga, mis kaotavad diabeedi põhjustatud mikrovaskulaarsete kahjustuste tagajärjel lõpuks nägemise täielikult.

• Austraalias Sydney kardioloogia ja epidemioloogia ülikooli FIELD juhtivteadur, professor Anthony Keech:

"Fenofibraadi kasulik toime diabeetilise retinopaatia korral: on ainulaadne, kuna ükski teine ​​ravim ei ole usaldusväärselt tõestanud kliiniliselt olulist mõju diabeetilise silmakahjustuse korral, mis ilmneb erinevat tüüpi patsientidel.

Fenofibraadi toimed ilmnevad juba ravi varases staadiumis ja need tuvastati mõlemat tüüpi diabeetilise retinopaatia korral, samuti patsientidel, kellel on anamneesis retinopaatia või kellel pole seda komplikatsiooni. ".

• Oftalmoloogiaprofessor Paul Mitchell, Sydney:

“Võrkkesta laserkoagulatsiooniga veresoonte patoloogilise moodustumise vältimiseks kaasneb terve silmakoe punktide hävitamine. Selle tagajärjel väheneb vaateväli ja patsiendi nägemisteravus võib halveneda. Usun, et kõik II tüüpi diabeedi ja varase retinopaatiaga patsiendid vajavad fenofibraatravi. Erilist tähelepanu tuleb pöörata sellele, et fenofibraat vähendab diabeetilise retinopaatia progresseerumist, mis ilma fenofibraati võtmata vajab tulevikus laserravi. Seega vastab fenofibraat diabeedihaigete äärmiselt rahuldamata vajadusele efektiivse ravi järele..

• William Virgil Brown, professor, metaboolika juht, Atlanta, USA:

"FIELD uuringu tulemused on nii veenvad, et olen kindel, et meil on uus strateegia diabeetilise retinopaatia tõhusaks ja ohutuks raviks, eriti patsientidel, kellel on selle tüsistuse varased nähud.".

Tricor®

Noh, kuigi meie teadlased "kiikavad" ja "otsivad iseennast", haaravad välismaised ettevõtted sihikindlalt ja järjekindlalt meie kodumaist uimastiturgu. Tricor on kolmanda põlvkonna fenofibraat ja see loodi koos Elaniga, kasutades NanoCrystal nanotehnoloogiat maksimaalse efektiivsuse ja ohutuse tagamiseks. Ja kuna meie riigis on palju patsiente, kellele see ravim võiks kasulik olla, siis kindlasti tagatakse selle edu meie turul. Tahaksin, et see oleks MEIE poisid, kes haaravad teiste riikide ravimite (eriti NT abiga loodud) turge, kuid midagi sellist „seni“ neil ei õnnestu... Ja nagu alati Venemaal, on ka palju traditsioonilisi küsimused: "Kes on süüdi?", "Mida teha?" jne. Ja kes ja mis vastab meie patsientidele, kes vajavad tõhusaid ravimeid, ja.

DIBICORi ülevaade

Dibikori farmakoloogiline toime

See ravim on ette nähtud peamiselt:

1. mis tahes tüüpi suhkurtõbi;
2. südame-veresoonkonna haigused või südamepuudulikkus;
3. südamega glükosiidide kategooriasse kuuluvaid aineid sisaldavate ravimitega mürgituse korral.

Ravi ravimiga põhineb tauriini membraani kaitsvatel ja osmoregulatoorsetel omadustel. Sellised omadused tagavad kõigi elundite normaalse toimimise, samuti metaboolsete protsesside normaliseerimise rakutasandil..

Ülevaated jätnud arstid ja patsiendid märgivad tauriini kasulikku mõju inimese immuunsusele, luukoele ja veresoonkonna seisundile

See aine on oluline südame normaalseks tööks. See parandab vereringet ja ainevahetust selles elundis.

Kui inimkeha kaotab tauriini, võib sel juhul põhjustada kaaliumioonide kadu, mis omakorda põhjustab südamepuudulikkust, aga ka mõnda muud pöördumatut protsessi.

Tauriinil on neurotransmitterite omadused, mis tähendab, et seda saab kasutada ravimina närvipingete ja stressi mõjude vähendamiseks. See ravim võimaldab teil kontrollida adrenaliini, prolaktiini ja muude hormoonide tootmist, samuti keha reaktsiooni neile..

Tauriin osaleb mitokondrite valkude tootmises. See võimaldab teil mõjutada oksüdatsiooniprotsesse, omandades samal ajal antioksüdantide omadused ja reguleerides ksenobiootilist metabolismi.

Dibikoori kasutades on kolesterooli kergem ja kiirem langetada..

Ma sain dibicori ravimi kohta teada oma kardioloogilt, kui ta määras selle mulle kolesterooli alandamiseks. Ma ei hakanud neid kohe ravima, kuna mul on probleeme maksaga ja proovin võimaluse korral ilma ravimiteta hakkama saada. Ja kolesterooli, nagu mulle alguses tundus, ei suurenenud palju, vaid 6,2 mmol / L, kui norm oli 4-5 mmol / L. Seetõttu otsustasin proovida alandada oma kolesteroolisisaldusega dieeti. Pean kohe ütlema, et pidasin selgelt kinni kolesteroolivabast dieedist pikka aega, pisut rohkem kui kuus kuud.. andsin iga kolme kuu tagant uuesti kolesterooli analüüsi, tulemus oli null, kolesterooli tase ei langenud ja jäin ülehinnatuks. Üldiselt, kui ma teadsin omast kogemusest, et ei saa ilma ravimiteta hakkama, hakkasin otsima Internetist ja oma sõprade seast neid, kes võtsid dibicori. Lugesin arvustusi Internetist kõikjal, kus ma neid leidsin, sealhulgas ka sellel saidil. Kuna minu tuttavate seast õnnestus mul leida vaid naabrimees, kes jõi dibiori, kuid mitte selleks, et alandada kolesterooli, vaid suhkru normaliseerimiseks, kui talle anti prediabeeti. Kahekordse tuuma ülevaatustes järeldas ta, et see ei mõjuta maksa, alandab kolesterooli ega põhjusta hüpoglükeemiat (see tähendab, et kui veres pole suhkruga probleeme, siis ei vähene see kahekordse annuse võtmisel allapoole taset). Palju positiivseid ülevaateid, ma arvan, ütleb peamiselt, et ravim on tõhus. Teavet, et keegi dibikor tekitas kõrvaltoimeid, ma pole kohanud. Üldiselt otsustasin alles pärast seda ravimit võtta. Ostsin ilma retseptita pakendi dibikori. Ma ei saa öelda, et ravim on kallis, muidugi mitte odav, kuid minu jaoks on hind optimaalne. Kasutusjuhendist leidsin teavet, et maksa kaitsmiseks seenevastaste ravimite võtmisel on ette nähtud dibicor hepatoprotektorina. Kolm kuud hiljem, pärast dibikori joomise alustamist, läbisin veel ühe kolesteroolianalüüsi. Tulemusega oli hea meel, kolesterool oli peaaegu normi ülemisel piiril. Seetõttu ravitakse mind jätkuvalt, kolesterool väheneb ideaalselt, mul pole ka mingeid kõrvaltoimeid selle ravimi võtmisel. Vastupidi, ma tunnen end kuidagi kergemana, õhupuudust pole. Kuid on täiesti võimalik, et selle põhjuseks on asjaolu, et nende 9-10 kuu jooksul pärast kolesteroolivaba dieedi järgimist viskasin maha peaaegu 10 kg. Üldiselt on minu kogemus näidanud, et kolesterooli ei saa ühe dieediga vähendada. Kuid dibikor aitab seda mitu korda kiiremini vähendada.

Tauriin on keha oluline komponent

Tablettide toimeaine on tauriini orgaaniline komponent. See on loomne komponent, mida toodetakse otse inimkehas ja mis koosneb järgmistest aminohapetest: tsüsteiin, tsüsteamiin, metioniin. Taimemaailmas seda ainet ei leidu, välja arvatud pruunvetikates. Vahepeal põhjustab selle puudus tõsiste häirete tekkimist südame ja veresoonte talitluses.

Mida teeb tauriin kehasse sisenemisel? Esiteks on see komponent, mis osaleb osmootse rõhu reguleerimises (rakusisesed ja rakuvälised vedelikud), omab antioksüdantset toimet ja toetab membraani fosfolipiidide tasakaalu. Lisaks on tauriin kaltsiumi antagonist, mis tähendab, et ta osaleb insuliini sekretsiooni protsessis, mis mõjutab glükoosi omastamist, veresoonte toonust ja tugevust, südamerütmi, trombotsüütide agregatsiooni jne..

Kasutusjuhend

Sõltumata haigusest võetakse seda ravimit ainult suu kaudu. Mugavuse huvides on soovitatav kasutada vett. Arst valib ravimi annuse individuaalselt, vastavalt patsiendi diagnoosile ja heaolule.

Haigusest lähtuvalt on keskmised annused järgmised:

1. Südamepuudulikkus. Dibicori on soovitatav võtta kaks korda päevas. Toimeaine kogus ühes annuses on tavaliselt 250–500 mg. Mõnikord on annust vaja suurendada või vähendada. Ravikuuri kestus on 1 kuu.
2. 1. tüüpi diabeet. Sel juhul tuleb Dibicori võtta koos insuliini sisaldavate ravimitega. Ravimit ise tarbitakse tavaliselt 2 korda päevas annuses 500 mg. Ravi kestab 3 kuud kuni kuus kuud.
3. II tüüpi diabeet. Selline diagnoos eeldab ravimi võtmise sarnast annust ja ajakava. Kuid Dibicorit tuleks kombineerida hüpoglükeemiliste ainetega.
4. Südame glükosiidimürgitus. Sellises olukorras peaks Tauriini päevane kogus olema vähemalt 750 mg.
5. Antimükootiline ravi. Dibicor on hepatoprotektor. Selle tavaline annus on 500 mg kaks korda päevas. Kestus sõltub sellest, kui kaua inimene on seenevastaseid ravimeid kasutanud..

Patsient peab informeerima arsti kõigist muutustest, mis on toimunud pärast selle ravimi võtmise algust. See aitab hinnata ravi kulgu..

Dibicori tulemused

Patsientide arvustuste kohaselt parandab ravimi pikaajaline kasutamine (kauem kui kuus kuud) keha üldist seisundit, vere mikrotsirkulatsioon taastatakse nägemisorganites. Kardiovaskulaarsete haigustega inimestel aitas Dibikori kasutamine vähendada südame sisemist diastoolset rõhku. Ravim vähendab ummikuid vereringe ringides (suured ja väikesed), vähendab südameataki riski. Sellistel patsientidel suurendab Dibikor tolerantsi füüsilise tegevuse suhtes. Dibikori väikesed annused aitasid vähendada kõrvaltoimeid, mis tekkisid südameglükosiidide ja kaltsiumikanalite blokeerimiseks kasutatavate ravimite tarbimisel.

Tuleb märkida, et ravim ei suuda hüpotensiooni või hüpertensiooni korral vererõhku normaliseerida. Ravim alandab maksa tundlikkust seenevastaste ainete suhtes. Suhkurtõvega patsientidel Dibikora võtmine 2 nädala jooksul. aitas kaasa glükoosisisalduse, triglütseriidide, kolesterooli taseme alanemisele. Mõned naised võtsid ravimit kehakaalu langetamiseks. Sellisel juhul sõltus ravimi efektiivsus keha individuaalsetest omadustest..

Dibicori farmakoloogilised omadused

Ravimi terapeutiline toime tuleneb tauriini osmoregulatoorsetest, membraani kaitsvatest omadustest. Aine on väävlit sisaldavate aminohapete vahetuse produkt. Tauriini omadused:

• parandab rakumembraanide koostist;
• normaliseerib kaaliumi, kaltsiumiioonide vahetusprotsesse;
• avaldab positiivset mõju kesknärvisüsteemile;
• eksponeerib stressivastast toimet (võib reguleerida adrenaliini, GABA, muude hormoonide vabanemise vabanemist);
• reguleerib mitokondrite valkude moodustumist;
• kaitseb rakke vabade radikaalide eest;
• mõjutab metaboolsetes protsessides osalevaid ensüüme;
• taastab ja noorendab rakke.

Tauriinil on positiivne mõju immuunsüsteemile, luukoele ja veresoonte seintele. See parandab ainevahetust ja vereringet südamelihastes ja teistes organites. Tauriini puudus põhjustab kaaliumioonide kaotust. Selle tagajärjel areneb südamepuudulikkus või muud pöördumatud patoloogiad..

Kuna Dibikoril on neurotransmitterite omadused, saab seda kasutada stressi ja närvipinge mõjude neutraliseerimiseks. Ravim normaliseerib prolaktiini, adrenaliini ja teiste hormoonide vabanemist. Dibicori võib välja kirjutada maksa difuussete muutuste korral verevoolu parandamiseks. Ravim vähendab tsütolüüsile iseloomulikke ilminguid.

Hüpolipideemiline ravim Tricor - kasutusjuhendid

Üks diabeedi jaoks kasutatavatest lisaravimitest on Tricor. See ei kehti hüpoglükeemiliste ravimite kohta, kuid võib veidi vähendada vere glükoosisisaldust..

Selle mõistmiseks, kuidas seda õigesti kasutada, peate välja selgitama selle rakenduse peamise valdkonna ja peamised omadused.

Üldine teave, koostis ja keskkonda viimise vorm

Radari järgi on Tricor lipiide alandav ravim - vere kolesteroolist. Selle kasutamine aitab vähendada rasva kogust kehas ja hoiab ära ateroskleroosi tekkimise.

Selle vabastamine toimub Prantsusmaal, kus seda ravimit müüakse tablettide kujul. Ravimi toime tuleneb põhikomponendist, mis on fenofibraat.

Saate seda kasutada ainult arsti ettekirjutuste kohaselt, kuna see avaldab kehale tugevat mõju. Tarbetu tarbimise korral on tõenäoline tõsine rikkumine. Seetõttu on seda võimalik osta ainult retsepti alusel.

Rahaliste vahendite tootmine toimub tahvelarvutites. Ravimi peamine toimeaine on fenofibraat. See on tablettidena koguses 145 mg.

Lisaks sellele on olemas järgmised komponendid:

• sahharoos;
• hüpromelloos;
• naatriumdokusaat;
• magneesiumstearaat;
• mikrokristalne tselluloos;
• laktoosmonohüdraat;
• naatriumlaurisulfaat;
• ränidioksiid kolloidne.

Need ained võimaldavad teil anda ravimile soovitud kuju. Õhukese polümeerikattega tabletid (bp).

Samuti on olemas tabletid, mille toimeaine sisaldus on 160 mg. Need sisaldavad samu täiendavaid koostisosi kui ravimi teine ​​vorm..

Ravimipakenditel on erinev konfiguratsioon. Need võivad sisaldada 10–300 tabletti (annus 145 mg) või 10–100 tükki (annus 160 mg)..

Farmakoloogiline toime ja farmakokineetika

Et mõista, milleks see ravim on ette nähtud, peate välja selgitama selle toime omadused.

Fenofibraat mõjutab triglütseriide, vähendades nende kogust. Samuti aitab see vähendada kolesterooli taset veres. Selle põhjuseks on rasvhapete sünteesi rikkumine.

Ravimi kasutamine võib vähendada fibrinogeeni arvu. Veidi nõrgem toimeaine toimib glükoosile, aidates selle taset vähendada. Need omadused muudavad Tricori efektiivseks ateroskleroosi põdevate patsientide ravis, kellel on kalduvus diabeedile.

Fenofibraat saavutab oma maksimaalse toime 5 tundi pärast allaneelamist (seda mõjutavad keha individuaalsed omadused).

Märkimisväärne osa sellest seostub albumiiniga, plasmavalguga, moodustades fenofibroehappe. Selle metabolism toimub maksas. Aine pikaajaline toime - poole eemaldamiseks on vaja umbes 20 tundi. See väljub kehast soolestiku ja neerude kaudu..

Näidustused ja vastunäidustused

Uurige juhiseid ja juhiseid selle eesmärgi kohta, mida see tööriist aitab..

Soovitatav on kasutada seda järgmiste rikkumiste korral:

Selliste haiguste korral kasutatakse Tricorit juhul, kui mittefarmakoloogilised ravi ebaõnnestuvad.

Samuti võib arst välja kirjutada selle ravimi teiste haiguste ületamiseks kompleksravi osana, kui sellised toimingud on sobivad.

Tuleb meeles pidada, et retsepti näidustuste olemasolu ei tähenda selle ravimi kohustuslikku kasutamist. Vastunäidustuste tuvastamine sunnib selle kasutamisest loobuma.

Need sisaldavad:

• raske maksahaigus;
• tõsised neeruprobleemid;
• kompositsiooni talumatus;
• imetamine;
• sapipõie haigus;
• lapsepõlv.

On ka juhtumeid, kus Tricori kasutamine on lubatud, kuid see nõuab suuremat ettevaatust:

• alkoholism;
• hüpotüreoidism;
• eakas vanus;
• häired maksas ja neerudes.

See tähendab, et võite seda ravimit võtta ainult vastavalt spetsialisti juhistele. Ise ravimine võib põhjustada tüsistusi..

Kasutusjuhend

Tähendab, et Tricorumit rakendatakse eranditult seespool. Kui kasutate ravimit annuses 145 mg, võite seda juua sõltumata söögikordadest. Kui on ette nähtud 160 mg annus, tuleb ravimit võtta koos toiduga. Tablette pole vaja lihvida ja närida, soovitatav on neid pesta ainult piisavalt veega.

Annuse ja manustamisgraafiku määrab tavaliselt spetsialist pärast haiguse ja sellega seotud patoloogiate pildi uurimist. Kui selle parandamist vajavad asjaolud puuduvad, soovitatakse patsiendil võtta 145 või 160 mg (1 tablett) päevas.

Ravikuuri kestus määratakse ka individuaalselt. Enamasti võtab see kaua aega. Lisaks sellele on soovitatav dieet. Teraapia efektiivsuse määravad testide tulemused kolesterooli ja triglütseriidide koguse määramiseks.

Isegi kui ravimit on määranud spetsialist, peab patsient hoolikalt jälgima oma seisundi muutusi. Kõrvaltoimete ilmnemine või mõju puudumine tähendab, et Tricor ei ole selles olukorras sobiv. See võib osutada ka vajadusele annust kohandada või varjatud vastunäidustuste olemasolule.

Video kolesterooli ja selle funktsioonide kohta kehas:

Spetsiaalsed patsiendid ja juhised

Patsientide arv, kellele soovitatakse Tricori kasutamisel olla eriti ettevaatlik, koosneb järgmistest inimrühmadest:

1. Naised raseduse ajal. Ravimi toimeaine on neile vastunäidustatud, seetõttu on sel perioodil selle kasutamine keelatud.
2. Imetavad emad. Fenofibraadi mõju rinnapiima kvaliteedile ja lapsele ei ole kindlaks tehtud. Sellega seoses ei kasuta arstid Trikorit selliste patsientide jaoks.
3. Lapsed. Alla 18-aastaseid seda ravimit ei kasutata, kuna pole teada, kuidas selle koostis võib mõjutada laste keha.
4. Vanuses inimesed. Selle patsientide kategooria jaoks peetakse ravimi kasutamist vastuvõetavaks. Kuid enne tema vastuvõtmist vajavad patsiendid võimalike komplikatsioonide vältimiseks läbivaatust. Harjutatakse ka annuste vähendamist..

Teised inimesed (vastunäidustuste puudumisel) saavad ravimit kasutada vastavalt arsti juhistele.

Traicori kasutamisel järgmiste kehas esinevate häiretega tuleb olla ettevaatlik:

1. Neeruhaigus. Selle organi raskete haiguste korral on ravimi kasutamine keelatud. Neerude toimimisel esinevad väikesed kõrvalekalded vajavad selle kasutamise ajal ravikuuri pidevat jälgimist.
2. Maksahaigus. Väiksemate maksaprobleemide korral võib arst välja kirjutada Tricori pärast uurimist. Olulised rikkumised - uimasti keeldumise põhjus.

Fenofibraat võib mõjutada maksa toimimist, nii et isegi selle piirkonna häirete puudumisel peate perioodiliselt kontrollima selle seisundit. Samuti võivad ravimi toimel muutuda vere hüübimisnäitajad - seda tuleb ka kontrollida.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Tricorr'i kasutamisel võivad ilmneda kõrvaltoimed. Märkimisväärse intensiivsusega peate keelduma selle ravimi kasutamisest.

Ravimi peamised kõrvaltoimed on järgmised:

• iiveldus;
• peavalu;
• lihasspasmid;
• suurenenud valgevereliblede arv;
• suurenenud gaasi moodustumine;
• kõhulahtisus;
• kõhuvalu;
• müosiit;
• urtikaaria;
• pankreatiit
• sügelus
• nahalööbed;
• sapikivide moodustumine;
• alopeetsia;
• vähenenud seksuaalne aktiivsus.

Vajadusel peaks nendega tegelema arst. Spetsiifilist antidooti ei ole, seetõttu on patsientidele ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Üleannustamise juhtumeid pole veel registreeritud. On soovitatav, et sümptomaatiline ravi aitaks selle avastamisel..

Ravimite interaktsioonid ja analoogid

Pädev ravi hõlmab kasutatud ravimite õiget kombinatsiooni. Kui üks abinõu moonutab teise mõju, võivad tulemused olla ootamatud. Seetõttu peate kaaluma, kuidas Tricor võib mõjutada neid ravimeid, mida kasutatakse sellega paralleelselt..

Ettevaatus nõuab selle ravimi kombinatsiooni:

• antikoagulandid (fenofibraat kipub tugevdama nende toimet, mis loob verejooksu riski);
• Tsüklosporiin (neerude aktiivsus võib olla kahjustatud);
• statiinid (on oht, et lihastele avaldub toksiline toime).

Muude ravimite puhul olulisi muutusi ei täheldata. Sellegipoolest peab patsient informeerima arsti kõigist tema kasutatavatest ravimitest, et spetsialist saaks välja kirjutada piisava ravi.

Analoogriistade kasutamise põhjused võivad erineda. Väga sageli otsivad patsiendid analooge odavamalt, sest kalli ravimi pidev võtmine on väga kulukas ülesanne.

Teised on mures kõrvaltoimete pärast, mis raskendavad nende täielikku funktsioneerimist. Sellega seoses peavad spetsialistid sageli valima sarnase toimega ravimeid.

Need sisaldavad:

Mõne loetletud fondi koostis on sarnane Traicori kompositsiooniga. Teiste jaoks on sarnane mõju iseloomulik, hoolimata komponentide erinevustest.

Analoogi kasutamiseks peate konsulteerima oma arstiga. Ise ravimine on alati riskantne, seetõttu peate veenduma, et valitud ravim sobib konkreetsele patsiendile.

Patsiendi arvamus

Ülevaated ravimi Tricori kohta on enamasti positiivsed - paljud märkavad selle kasulikku mõju kehale ja vere kolesteroolitaseme alandamist.

Saw Tricor kuus kuud tagasi vastavalt arsti ettekirjutusele. Tänu temale sai naine lahti jalgade ja põlvede valu. Samuti langes mu vererõhk ja triglütseriidid. Ta tundis end hästi, kuni lõpetas selle võtmise. Kõik sümptomid taandusid, seega mõtlen küsida arstilt teist ravikuuri..

Ravim aitas mul vabaneda kõrge kolesterooli probleemist. Kuid tema tõttu arenes mul välja bronhiit - ilmselt mingisugune kõrvaltoime. Pidin kasutamisest keelduma.

Olen seda toodet kasutanud juba 3 kuud. Alguses polnud positiivset mõju, olid ainult nõrkus ja peavalud. Siis normaliseerus kõik, testid paranesid. Samuti lakkasid jalgade ja käte valud ning krambid kadusid. Kunagi ärkasin nende tõttu öösel, kuid nüüd seda ei juhtu. Tunnen end jõulisemalt - justkui noorendatuna.

Ravimi maksumus sõltub selles sisalduva toimeaine annusest ja pakendis olevate tablettide arvust. 30 tabletiga (145 mg) pakendi jaoks peate andma 750 kuni 900 rubla. 160 mg annuse ja sarnase pakendi korral on Tricori hind 850–1100 rubla.